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人間ケア理論に基づく看護ケアプログラムが自傷行為のある思春期患者に与える影響

2026年3月18日 更新者:Hilal Kara、Akdeniz University

ヒューマンケアリング理論に基づく看護ケアプログラムが自傷行為をする青少年の自尊心、コーピング、自己思いやりに与える影響

本研究の目的は、ヒューマンケアリング理論に基づく看護ケアプログラムが、自傷行為を示す思春期の若者の自尊心、コーピング、自己受容に及ぼす効果を検討することです。

研究の仮説:

H1-a: ヒューマンケアリング理論に基づく看護ケアプログラムを受けた介入群の自傷行為を示す思春期の若者の自尊心レベルは、対照群と有意に異なった。

H1-b: ヒューマンケアリング理論に基づく看護ケアプログラムを受けた介入群の自傷行為を示す思春期の若者の自己受容レベルは、対照群と有意に異なった。

H1-c: ヒューマンケアリング理論に基づく看護ケアプログラムを受けた介入群の自傷行為を示す思春期の若者のコーピングレベルは、対照群と有意に異なった。

本研究は、ランダム化比較試験、単盲検法による実験デザインです。 2026年1月から2027年3月まで、アンタルヤ市立病院の児童思春期精神健康・疾患外来クリニックにおいて、選定基準を満たす54名の思春期の若者(介入群27名、対照群27名)を対象に実施されます。 ヒューマンケアリング理論に基づく看護ケアプログラムは、介入群の若者に対して、構造化された治療的面接を通じて個別かつ対面で実施されます。 データは、個人情報フォーム、自傷行為に関する声明目録、ローゼンバーグ自尊心尺度、思春期のためのコーピング尺度、自己受容尺度短縮版を用いて収集されます。 データ分析は、Statistical Package for Social Science (SPSS) 31.0 ソフトウェアパッケージを使用して実施されます。 ヒューマンケアリング理論に基づく看護ケアプログラムは、自傷行為を示す思春期の若者の自尊心、自己受容、コーピングスキルの向上に効果的である可能性が考えられます。

調査の概要

詳細な説明

自傷行為とは、個人が感情的苦痛や混乱に対処したり表現したりするために、自分自身を傷つけたり害を与えたりすることです。 自傷行為の例には、薬物や有害物質の過剰摂取による自己中毒の試み、皮膚の切り傷や引っ掻き傷、自己焼灼、自分自身を殴ることなどがあります。 トルコを含む各国のシステマティックレビューとメタアナリシスによると、自傷行為の割合は16%から17.7%の範囲にあり、特に思春期の若者において高いことがわかっています。 さらに、システマティックレビューとメタアナリシスは、自傷行為が思春期の男子よりも思春期の女子に多く、アジアではより高いことを示しています。 アンブレラレビュー、システマティックレビュー、およびメタアナリシスは、多くの要因が自殺および自傷行為に影響を与えていることを示しています。 自尊心、自己思いやり、および対処スキルは、自傷行為のリスク要因の一部です。

自傷行為は自殺企図の強力な予測因子であり、反復的であり、主要な死因の一つです。 自傷行為への早期介入は、後の人生における自殺や死亡のリスクを減らすことができます。 自傷行為に対する計画的な介入には、代替行動スキルと問題解決戦略を含めること、個人の強みを協力して取り組むこと、個別化された対処方法と自己ケアアプローチを活用すること、そして個別化され、構造化され、期間が限られていることが強調されています。 ヒューマンケアリング理論は、各個人がユニークであり、包括的アプローチが必要であること、個人の参加なしには治療は不可能であること、個人はその環境から切り離して考えることはできないというアプローチを採用しています。 したがって、自傷行為を示す思春期の若者をケアする精神科看護師が、ヒューマンケアリング理論に基づいてケアプロセスを構築することは適切で効果的であるかもしれません。 文献レビューによると、ヒューマンケアリング理論に基づいた思春期の若者を対象とした看護研究は限られており、さらに、自傷行為を示す個人を対象とした実験的研究は見つかっていません。 ヒューマンケアリング理論に基づく看護ケアプログラムは、自傷行為を示す思春期の若者の対処スキル、自己思いやり、および自尊心の発達に貢献し、この行動を減らすこともできると考えられています。 この研究は、このアプローチが自傷行為を示す思春期の若者を自殺行動のリスクや自傷行為に関連する生命を脅かすリスクから保護し、彼らの健全な発達を維持するのに効果的である可能性があることを示唆しています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

この研究には以下の条件を満たす青少年が含まれます:

  • 14歳から18歳であること、
  • 研究への参加を自発的に希望すること、
  • 精神障害の診断と統計マニュアル(DSM-5)の診断基準に基づく自傷行為があること。

除外基準:

  • 言語、聴覚、理解力、視覚に障害がある青少年、および研究過程で心理社会的支援を受けている青少年は、研究対象から除外されます。

サンプリング除外基準:

  • すべての面談に参加しなかった青少年、
  • 研究過程で小児・思春期精神科クリニックに治療のために入院した青少年、
  • 面談への継続参加を希望しなかった青少年は、研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:人間ケア理論に基づく看護ケアプログラムを受けるグループ
小児・思春期精神科外来での日常的な治療と経過観察に加えて、人間ケアリング理論に基づく看護ケアプログラムが、治療的インタビューを通じて対面かつ個別に実施されます。
本研究に参加できる青少年は、アンタルヤ市立病院の小児・青少年精神保健・疾患外来で働く医師グループの面接によって決定されます。 青少年と保護者/監督者に研究について口頭で情報を提供し、研究への参加に同意した青少年と保護者/監督者から書面による同意を得て、測定ツールを実施し、人間ケア理論に基づく看護ケアプログラムを週に1回、合計6週間実施し、測定ツールを再実施し、6週間後に追跡測定を行い、面接を終了します。
アクティブコンパレータ:ポリクリニックで通常の治療とフォローアップを受けるグループ。
対照群は、児童思春期精神健康・疾患外来診療所での定期的な治療とフォローアップのみを受けます。
本研究に含めることができる思春期の若者は、アンタルヤ市立病院の小児・思春期精神衛生・疾患外来で働く医師のグループへのインタビューによって決定されます。 思春期の若者と親/保護者に研究についての口頭での情報を提供し、研究への参加に同意した思春期の若者と親/保護者から書面での同意を得て、測定ツールを実施し、6週間後に測定ツールを適用し、6週間後にフォローアップ測定を行い、インタビューを終了します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ローゼンバーグ自尊心尺度 (RSE)
時間枠:六週間

1番目、2番目、および3番目の質問は一緒に評価されます。4番目と5番目の質問も一緒に評価されます。9番目と10番目の質問も一緒に評価されます。

回答者が最初の3つの質問のうちいずれか2つ(3つのうち2つ)でポイントを受けた場合、このセットから1ポイントを受け取ります。

回答者が4番目または5番目の質問のいずれかでポイントを受けるオプションを選択した場合、このセットからも1ポイントを受け取ります。

9番目と10番目の質問は、4番目と5番目の質問と同じ方法で評価されます。

6番目、7番目、および8番目の質問はそれぞれ個別に採点されます。したがって、回答者がすべての質問セットからポイントを受けた場合、最大合計スコアは6です。

六週間
「自己思いやり質問票」短縮版
時間枠:6週間

セルフ・コンパッション尺度短縮版は、中学生および高校生に実施することができます。

尺度の項目1、4、8、9、10、および11は逆転採点されます。尺度から得られる合計スコアが高くなるほど、セルフ・コンパッションのレベルも高くなります。

尺度をトルコ語に適応させる際、1つの項目が削除されました。

6週間
青年期コーピング尺度(CSA)
時間枠:6週間

この尺度は11項目から構成されています。 項目3、6、8、10は能動的対処に関連しています。 項目1、2、9、11は回避的対処に関連しています。 項目4、5、7は否定的対処に関連しています。

各下位尺度のスコアは、関連する項目のスコアを合計して得られます。 能動的対処と回避的対処の可能なスコア範囲は0-12、否定的対処は0-9です。 尺度のスコアが高いほど、対応する対処方法の使用頻度が高いことを示します。

6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Dudu KARAKAYA, PhD、Akdeniz University
  • 主任研究者:Hilal KARA, MSN、Akdeniz University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月18日

一次修了 (推定)

2027年3月1日

研究の完了 (推定)

2028年3月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月20日

最初の投稿 (実際)

2026年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月18日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AU-SBE-HK-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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