腎臓移植の疼痛管理における脊柱起立筋ブロック
腎移植術後疼痛に対する脊柱起立筋平面ブロック:前向き研究
腎移植患者における術後鎮痛の使用は、いくつかの問題により常に困難を伴ってきました。非ステロイド性抗炎症薬の潜在的な腎毒性や、一過性の腎機能障害によるモルヒネ代謝物のクリアランス低下がその理由です。さらに、透析中の末期腎不全患者の多くはC型肝炎またはB型肝炎ウイルス陽性であり、アセトアミノフェンなどの他の有効な鎮痛薬の使用は制限されています。術後鎮痛のための局所鎮痛法の使用も、これらの患者においてより適切な管理を行うための有用な選択肢となり得ます。 現在、筋膜体幹神経ブロック(腹直筋鞘ブロック、様々なタイプの腹横筋面ブロック、および脊柱起立筋面(ESP)ブロックを含む)の方法は、外科の様々な分野において多様式麻酔の有効な構成要素であることが示されています。本研究では、研究者は腎移植後の術後期間におけるESPブロックの有効性を評価しました。この前向きランダム化比較試験の目的は、腎移植患者における術後鎮痛の質、オピオイド消費量、および副作用プロファイルに対する脊柱起立筋面ブロックの効果を評価することです。本研究には、選択的腎移植を予定されたASA身体状態II-IIIの18-65歳の患者計40名が参加しました。 全ての患者は標準的な全身麻酔を受けました。麻酔導入はプロポフォール(2-2.5 mg/kg)、フェンタニル(1-2 µg/kg)、およびロクロニウム(0.6 mg/kg)で行われました。麻酔維持は6%デスフルランと50%酸素-空気混合ガスで提供されました。ESPB群:T9レベルでの超音波ガイド下片側ESPブロック(0.25%ブピバカイン20 ml)
- 対照群:ブロックは施行されませんでした
- 全ての患者は標準的な術後鎮痛プロトコルを受けました。静注パラセタモール(1 g/8時間)が投与されました。VAS ≥ 4の際には、レスキュー鎮痛薬として静注トラマドール(100 mg)が投与されました。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Istanbul、トルコ(Türkiye)
- Kartal Dr Lutfi Kırdar City Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象基準:
- すべての患者は、慢性糸球体腎炎による末期腎臓病を有し、アメリカ麻酔科学会分類の身体状態クラス3であった。
除外基準:
- ASA 4
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:対照群
術後標準鎮痛プロトコルが適用されました。
静脈内パラセタモール(1g/8時間)が投与されました。
ESPブロックは実施されませんでした
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T9レベルでのUSGガイド下片側ESPブロック(0.25%ブピバカイン20ml)
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後24時間のVASスコア
時間枠:術後24時間
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術後15分、1時間、2時間、6時間、12時間、24時間のVASスコア
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術後24時間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 514/250/6
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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