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竖脊肌平面阻滞在肾移植疼痛管理中的应用

2026年1月18日 更新者:Özlem Sezen、Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

竖脊肌平面阻滞用于肾移植术后疼痛的前瞻性研究

由于以下几个问题,肾移植受者术后镇痛的应用一直具有挑战性:非甾体抗炎药的潜在肾毒性,以及因短暂肾功能受损导致的吗啡代谢物清除率降低。此外,许多接受透析的终末期肾病患者呈丙型肝炎或乙型肝炎病毒阳性,其他有效镇痛药(如对乙酰氨基酚)的使用受到限制。对于这些患者,采用区域镇痛方法进行术后镇痛也可以是实现更充分控制的有用选择。 目前,筋膜躯干神经阻滞方法(包括腹直肌鞘阻滞、不同类型的腹横肌平面阻滞和竖脊肌平面[ESP]阻滞)已被证明是各外科领域多模式麻醉的有效组成部分。在这项研究中,研究人员评估了肾移植术后ESP阻滞的有效性。这项前瞻性随机对照试验的目的是评估竖脊肌平面阻滞对肾移植患者术后镇痛质量、阿片类药物消耗和副作用的影响。该研究共纳入了40名年龄在18-65岁、ASA身体状况为II-III级、计划接受择期肾移植的患者。 所有患者均接受标准全身麻醉。麻醉诱导采用丙泊酚(2-2.5 mg/kg)、芬太尼(1-2 µg/kg)和罗库溴铵(0.6 mg/kg)。麻醉维持采用6%地氟烷和50%氧气-空气混合物。ESPB组:在T9水平进行超声引导下单侧ESP阻滞(0.25%布比卡因20 ml)

  • 对照组:不应用阻滞
  • 所有患者均接受标准术后镇痛方案。给予静脉注射对乙酰氨基酚(1 g/8小时)。当VAS≥4时,静脉注射曲马多(100 mg)作为补救镇痛药。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 所有患者均因慢性肾小球肾炎导致终末期肾病,美国麻醉医师协会分级为3级。

排除标准:

  • ASA 4级

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:对照组
采用标准术后镇痛方案。 静脉注射扑热息痛(1克/8小时)。 未实施竖脊肌平面阻滞
超声引导下单侧竖脊肌平面阻滞于T9水平(0.25%布比卡因20毫升)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后24小时VAS评分
大体时间:术后24小时
术后15分钟、1小时、2小时、6小时、12小时和24小时的VAS评分
术后24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月1日

初级完成 (实际的)

2025年2月1日

研究完成 (实际的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2025年5月25日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月18日

首次发布 (实际的)

2026年1月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月18日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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