ストーマ教育プログラムにおけるセルフケア実践 (0841)
2026年1月27日 更新者：Heba Abubakr Mohamed Salama、Mansoura University
知識から自信へ：ストーマ教育プログラムが尿路ストーマ患者のセルフケア実践と生活満足度に与える影響
ストーマ教育プログラムを提供し、尿路ストーマ患者のセルフケア実践と生活満足度を評価する。
調査の概要
詳細な説明
データは、尿路ストーマ患者とその医療記録から収集され、彼らの知識と教育的ニーズの基準を確立します。
研究者は、図解付きカラー説明書を提供します。
設計された教育的介入は、尿路ストーマ患者に対して複数回のセッションで実施されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Al Mansurah、エジプト、35516
- Faculty of nursing
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 口頭でコミュニケーションが取れること
- 研究への参加に同意していること
除外基準：
- 精神疾患患者
- 自己ケア活動に支障をきたす慢性疾患を有する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
日常的な病院ケア
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実験的：研究グループ
教育介入を受ける
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教育介入は、理論的セッションと実践的セッションに分けて、複数回にわたり尿路ストーマ患者に対して実施されます。詳細は以下の通りです： 理論的セッション： この部分では、泌尿器系の解剖学と生理学、術前術後のケア、合併症、生活習慣の変更…などの知識が含まれます。 実践的セッション： このセッションでは、ポーチシステム、ポーチの交換、ポーチの排液、自己カテーテル法、尿路ストーマの洗浄を含む尿路ストーマのケアについて取り扱います。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知識平均スコア
時間枠：患者の知識の評価（直後および3か月後）
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複数選択式質問形式で設計されたアンケートによって測定されます。
各回答は1点を受け取りますが、不明および未回答の場合は例外で0点となります。
各質問で得られたスコアを合計し、患者の知識に関する総合スコアを算出しました。
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患者の知識の評価（直後および3か月後）
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セルフケア平均スコア
時間枠：患者の知識の即時評価と3か月後の評価
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標準化された数値的で検証済みのエビデンスに基づく測定基準が、尿路変向術（UD）を受けた患者のストーマセルフケア能力の評価に使用されます。
これには、尿路ストーマパウチシステムを交換するために必要な7つのスキルが含まれます。
各能力は4段階で評価され、値は0から3の範囲で設定されています。
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患者の知識の即時評価と3か月後の評価
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自己効力感平均スコア
時間枠：術後直後および3ヵ月後の患者の自己効力感の評価
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これは、疾病による課題に加えて、日常の煩わしさに対処し、様々なストレスの多い生活上の出来事を経験した後に適応する個人の能力を予測することを目的として、一般的な認識された自己効力感を評価するように設計されています。
患者の回答は以下のように分類されます：1 = 全く自信がない、2 = 少し自信がある、3 = かなり自信がある、4 = 非常に自信がある、5 = 極めて自信がある。
高得点は肯定的な自己効力感、すなわち能力の主観的な存在を示します。
合計スコアは100であり、50未満 = 低い（否定的な）自己効力感、50を超える = 高い（肯定的な）自己効力感となります。
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術後直後および3ヵ月後の患者の自己効力感の評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生活の質平均スコア
時間枠：3か月後の患者の生活の質を評価する
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尿路変向患者の生活の質を評価するために設計された尿路変向生活の質質問票。
一般的な状態と身体状態、再建関連症状、心理状態、性生活、社会的地位、治療への満足度を調査する質問で構成されています。
患者の回答は以下のように分類されました：1-全くない、2-少しある、3-かなりある、4-非常に多い。
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3か月後の患者の生活の質を評価する
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月10日
一次修了 (推定)
2026年3月1日
研究の完了 (推定)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月18日
最初の投稿 (実際)
2026年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月27日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。