Programa Educativo sobre Práticas de Autocuidado em Estomia (0841)
27 de janeiro de 2026 atualizado por: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University
Do Conhecimento à Confiança: O Efeito de um Programa Educacional sobre Estomas nas Práticas de Autocuidado e Satisfação com a Vida de Pacientes com Urostomia
fornecer um programa educativo sobre estomias e avaliar as práticas de autocuidado e a satisfação com a vida de pacientes com urostomia.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os dados serão recolhidos de doentes com urostomia e dos seus registos médicos para estabelecer uma linha de base do seu conhecimento e necessidades educativas.
O investigador fornecerá um manual ilustrado a cores com instruções.
A intervenção educativa planeada será implementada em doentes com urostomia em várias sessões
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Al Mansurah, Egito, 35516
- Faculty of nursing
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- consegue comunicar verbalmente
- aceitou participar no estudo
Critérios de Exclusão:
- pacientes psiquiátricos
- paciente com doenças crónicas que interferem com as suas atividades de autocuidado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: controlo
cuidados hospitalares de rotina
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Experimental: grupo de estudo
receber intervenção educacional
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A intervenção educacional será implementada para pacientes com urostomia em múltiplas sessões, que serão divididas em sessões teóricas e práticas da seguinte forma: Sessão teórica: Esta parte incluirá conhecimentos sobre a anatomia e fisiologia do sistema urinário, cuidados pré e pós-operatórios, complicações e modificações no estilo de vida, etc. Sessão prática: Esta sessão abrangerá os cuidados com a urostomia, incluindo o sistema de bolsa, troca da bolsa, esvaziamento da bolsa, autocateterização e irrigação da urostomia. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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pontuação média de conhecimento
Prazo: Avaliação do conhecimento dos pacientes imediatamente após e 3 meses depois
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medido por um questionário concebido sob a forma de perguntas de escolha múltipla.
Cada resposta recebe um grau, com exceção das respostas desconhecidas e omitidas, que recebem zero pontos.
As pontuações obtidas para cada pergunta foram somadas para obter a pontuação total do conhecimento dos pacientes.
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Avaliação do conhecimento dos pacientes imediatamente após e 3 meses depois
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Pontuação média de autocuidado
Prazo: Avaliação do conhecimento dos pacientes imediatamente e 3 meses depois
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Medidas padronizadas, numéricas, validadas e baseadas em evidências são usadas para avaliar as capacidades de autocuidado do estoma de pacientes submetidos a UD.
Compreende sete competências necessárias para mudar um sistema de bolsa de urostomia.
Cada capacidade foi classificada numa escala de quatro pontos, com valores de 0 a 3.
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Avaliação do conhecimento dos pacientes imediatamente e 3 meses depois
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Pontuação média de autoeficácia
Prazo: Avaliação da autoeficácia do paciente imediatamente após a operação e 3 meses depois
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Está concebido para avaliar uma perceção geral da autoeficácia, com o objetivo de prever como os indivíduos lidam com os problemas quotidianos e se adaptam após experienciarem vários acontecimentos de vida stressantes, para além dos desafios impostos pela doença.
As respostas dos doentes serão categorizadas da seguinte forma: 1 = nada confiante, 2 = pouco confiante, 3 = moderadamente confiante, 4 = bastante confiante e 5 = extremamente confiante.
Pontuações elevadas referem-se a uma autoeficácia positiva, ou seja, à presença subjetiva de capacidade.
Assim, a pontuação total é 100, sendo que menos de 50 = autoeficácia baixa (-) e mais de 50 = autoeficácia alta (+).
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Avaliação da autoeficácia do paciente imediatamente após a operação e 3 meses depois
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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pontuação média da qualidade de vida
Prazo: Avaliar a qualidade de vida dos pacientes 3 meses depois
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O questionário de qualidade de vida para derivação urinária foi concebido para avaliar a qualidade de vida dos doentes com derivação urinária.
Consiste em questões que exploram o estado geral e o estado físico, os sintomas relacionados com a reconstrução, o estado psicológico, a vida sexual, o estatuto social e a satisfação com o tratamento.
As respostas dos doentes foram categorizadas da seguinte forma: 1- nada, 2- um pouco, 3- muito, 4- muito.
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Avaliar a qualidade de vida dos pacientes 3 meses depois
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Stoma Educational Program
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .