Stoma-koulutusohjelma itsehoitokäytännöistä (0841)
tiistai 27. tammikuuta 2026 päivittänyt: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University
Tiedosta Itsevarmuuteen: Urostomiapotilaiden itsehoitokäytäntöihin ja elämään tyytyväisyyteen kohdistuvan stomakoulutusohjelman vaikutus
tarjota stomakasvatusohjelma ja arvioida urostomiapotilaiden omahoitokäytäntöjä ja elämän tyytyväisyyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tiedot kerätään urostomiapotilailta ja heidän sairauskirjanpidoistaan perustietojen ja koulutustarpeiden selvittämiseksi.
Tutkija antaa kuvitetun värillisen opaskirjasen.
Suunniteltu koulutustoimenpide toteutetaan urostomiapotilaille useissa istunnoissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Al Mansurah, Egypti, 35516
- Faculty of nursing
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- osaa kommunikoida suullisesti
- on suostunut osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- psykiatriset potilaat
- kroonisia sairauksia sairastavat potilaat, joiden sairaus häiritsee heidän itsensähoitotoimiaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolli
rutiininomainen sairaalahoito
|
|
|
Kokeellinen: tutkimusryhmä
saa koulutuksellisen interventio
|
Urostomiapotilaille toteutetaan moniosainen koulutusinterventio, joka jaetaan teoreettisiin ja käytännön osioihin seuraavasti: Teoreettinen osio: Tämä osa sisältää tietoa virtsaelinten anatomiasta ja fysiologiasta, pre- ja postoperatiivisesta hoidosta, komplikaatioista ja elämäntapamuutoksista jne. Käytännön osio: Tämä osio kattaa urostomian hoidon, mukaan lukien pussijärjestelmän, pussin vaihdon, pussin tyhjentämisen, itsekatetroinnin ja urostomian irroituksen. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tietämysten keskiarvopisteet
Aikaikkuna: Potilaiden tiedon arviointi välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 3 kuukautta myöhemmin
|
mittaus suoritettiin kyselylomakkeella, joka on suunniteltu monivalintakysymysten muodossa.
Jokaisesta vastauksesta saa yhden asteen, lukuun ottamatta tuntemattomia ja ohitettuja vastauksia, jotka saavat nolla pistettä.
Kustakin kysymyksestä saadut pisteet laskettiin yhteen, jotta saatiin potilaiden tiedon kokonaispistemäärä.
|
Potilaiden tiedon arviointi välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 3 kuukautta myöhemmin
|
|
Omaishoidon keskiarvosana
Aikaikkuna: Potilaiden tiedon arviointi välittömästi ja 3 kuukauden kuluttua
|
Standardoidut, numeeriset, validoitu ja tutkimustiedon perustalla olevat mittarit käytetään UD:ta käyvien potilaiden stomahoito-kykyjen arvioimiseen.
Se koostuu seitsemästä taidosta, joita tarvitaan urostomia-pussijärjestelmän vaihtamiseen.
Jokainen kyky arvioitiin neliportaisella asteikolla, jonka arvot vaihtelivat välillä 0–3.
|
Potilaiden tiedon arviointi välittömästi ja 3 kuukauden kuluttua
|
|
Itsevarmuuden keskiarvopistemäärä
Aikaikkuna: Potilaan itsemääräämisoikeuden arviointi välittömästi leikkauksen jälkeen ja 3 kuukautta myöhemmin
|
Se on suunniteltu arvioimaan yleistä havaitun itsetehokkuuden tunnetta, ja sen tavoitteena on ennustaa, kuinka yksilöt selviävät päivittäisistä hankaluuksista ja sopeutuvat erilaisten stressaavien elämäntapahtumien jälkeen, lisäksi sairauden aiheuttamiin haasteisiin.
Potilaiden vastaukset luokitellaan seuraavasti: 1 = ei lainkaan luottavainen, 2 = hieman luottavainen, 3 = melko luottavainen, 4 = erittäin luottavainen ja 5 = äärimmäisen luottavainen.
Korkeat pisteet viittaavat positiiviseen itsetehokkuuteen, eli subjektiiviseen kyvykkyyden läsnäoloon.
Kokonaispistemäärä on 100, jossa alle 50 = matala (-) itsetehokkuus ja yli 50 = korkea (+) itsetehokkuus.
|
Potilaan itsemääräämisoikeuden arviointi välittömästi leikkauksen jälkeen ja 3 kuukautta myöhemmin
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
elämänlaatua kuvaava keskiarvo
Aikaikkuna: Arvioi potilaiden elämänlaatua 3 kuukauden kuluttua
|
Virtsanpoistolaadun elämänlaatukysely, joka on suunniteltu arvioimaan elämänlaatua virtsanpoistopotilailla.
Se koostuu kysymyksistä, jotka tutkivat yleistä kuntoa ja fyysistä kuntoa, rekonstruktioon liittyviä oireita, psykologista tilaa, seksielämää, sosiaalista asemaa ja tyytyväisyyttä hoitoon.
Potilaiden vastaukset luokiteltiin seuraavasti: 1 - ei lainkaan, 2 - vähän, 3 - paljon, 4 - erittäin paljon.
|
Arvioi potilaiden elämänlaatua 3 kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 18. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 18. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 29. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Stoma Educational Program
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .