小児呼吸困難のためのAI評価システムの開発：前向き研究
2026年3月18日 更新者：Samsung Medical Center
小児呼吸窮迫のAI評価システムの開発：前向き研究
これは、小児呼吸パターンの自動評価のためのビジョン言語モデルベースの人工知能システムの開発に向けて臨床データを収集することを目的とした、多施設共同前向き観察研究です。
本研究では、参加施設の小児救急外来を受診した0歳から12歳の小児患者を対象としています。臨床現場で収集された呼吸動画データは、モデルの開発と評価に使用されます。
収集されたデータは、小児呼吸パターンを自動的に分析し、小児救急医療における客観的な呼吸評価を支援することを目指すAIベースシステムの開発と評価に使用されます。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gyeonggi-do
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Seongnam-si、Gyeonggi-do、韓国、13496
- 募集
- CHA Bundang Medical Center, CHA University, 9, Yatap-ro, Bundang-gu
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コンタクト：
- Site Principal Investigator
- 電話番号：1577-4488
- メール：heartfeltdoctor@chamc.co.kr
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Seoul
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Seoul、Seoul、韓国、06351
- 募集
- Samsung Medical Center, 81, Irwon-ro, Gangnam-gu
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コンタクト：
- SEJIN HEO, Principal Investigator
- 電話番号：+82-2-3410-2053
- メール：silversh06@gmail.com
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Seoul、Seoul、韓国、05505
- 募集
- Asan Medical Center, 88, Olympic-ro 43-gil, Songpa-gu
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コンタクト：
- Site Principal Investigator
- 電話番号：1688-7575
- メール：mrmaran@naver.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、参加施設の小児救急科を受診する0歳から12歳までの小児患者で構成されています。
救急治療中に臨床的および視覚的呼吸データが収集され、小児の呼吸パターンを自動評価するための視覚言語モデルベースのシステムの開発と評価に使用されます。
説明
包含基準:
- 参加小児救急診療科を受診する0歳から12歳までの小児患者。
- 救急医療中に臨床的および視覚的呼吸データが利用可能な患者。
除外基準:
- 指定された年齢範囲外の患者。
- 臨床的または視覚的呼吸データが不十分または品質が低い患者。
- 同意の撤回または規制上の制限によりデータが使用できない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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小児救急部門の患者
参加施設の小児救急科を受診する0歳から12歳までの小児。
臨床的および視覚的な呼吸データは、ベースラインの臨床的特徴（例：年齢、体重、身長）、主症状、初期バイタルサイン、韓国トリアージ・アクイティ・スケール（KTAS）による評価での重症度、救急科での管理、入院または退院などの転帰とともに収集される。
すべてのデータは日常的な臨床ケアの一環として収集され、観察分析およびモデル開発に使用される。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自動呼吸パターン評価の精度
時間枠：研究開始から研究完了まで（2027年12月まで）
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小児救急部門で収集された臨床的および視覚的呼吸データを用いた、小児の呼吸パターン評価におけるビジョン言語モデルベースシステムの性能
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研究開始から研究完了まで（2027年12月まで）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月28日
一次修了 (推定)
2027年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月19日
最初の投稿 (実際)
2026年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月18日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025-09-191
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。