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소아 호흡 곤란을 위한 AI 평가 시스템 개발: 전향적 연구

2026년 3월 18일 업데이트: Samsung Medical Center

소아 호흡 곤란을 위한 AI 평가 시스템 개발 : 전향적 연구

본 연구는 소아 호흡 패턴 자동 평가를 위한 비전-언어 모델 기반 인공지능 시스템 개발을 위한 임상 데이터 수집을 목적으로 하는 다기관, 전향적 관찰 연구입니다.

본 연구는 참여 기관의 소아 응급실을 방문하는 0세부터 12세까지의 소아 환자를 등록합니다. 임상 환경에서 수집된 호흡 영상 데이터는 모델 개발 및 평가에 사용됩니다.

수집된 데이터는 소아 호흡 패턴을 자동으로 분석하고 소아 응급 치료에서 객관적인 호흡 평가를 지원하는 것을 목표로 하는 AI 기반 시스템을 개발하고 평가하는 데 사용됩니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 13496
        • 모병
        • CHA Bundang Medical Center, CHA University, 9, Yatap-ro, Bundang-gu
        • 연락하다:
    • Seoul
      • Seoul, Seoul, 대한민국, 06351
        • 모병
        • Samsung Medical Center, 81, Irwon-ro, Gangnam-gu
        • 연락하다:
      • Seoul, Seoul, 대한민국, 05505
        • 모병
        • Asan Medical Center, 88, Olympic-ro 43-gil, Songpa-gu
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상군은 참여 기관의 소아 응급실을 방문하는 0세부터 12세까지의 소아 환자들로 구성됩니다. 응급 치료 중 임상 및 시각적 호흡 데이터가 수집되며, 소아 호흡 패턴의 자동 평가를 위한 시각-언어 모델 기반 시스템의 개발 및 평가에 사용됩니다.

설명

포함 기준:

  • 참여 소아 응급실에 내원하는 0세에서 12세 사이의 소아 환자.
  • 응급 치료 중 임상 및 시각 호흡 데이터가 이용 가능한 환자.

제외 기준:

  • 지정된 연령 범위를 벗어난 환자.
  • 임상 또는 시각 호흡 데이터가 불충분하거나 품질이 낮은 환자.
  • 동의 철회 또는 규제 제한으로 인해 데이터를 사용할 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
소아 응급실 환자
참여 기관의 소아 응급실에 내원한 0세에서 12세 사이의 소아를 대상으로 합니다. 임상 및 시각적 호흡 데이터는 기본 임상 특성(예: 연령, 체중, 신장), 내원 시 증상, 초기 활력 징후, 한국형 중증도 분류 척도(KTAS)로 평가된 내원 시 중증도, 응급실 치료, 입원 또는 퇴원과 같은 결과와 함께 수집됩니다. 모든 데이터는 일상적인 임상 치료의 일환으로 수집되며 관찰 분석 및 모델 개발에 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자동화된 호흡 패턴 평가의 정확성
기간: 연구 시작부터 연구 완료까지 (2027년 12월까지)
소아 응급실에서 수집된 임상적 및 시각적 호흡 데이터를 사용하여 소아 호흡 패턴을 평가하는 데 있어 비전-언어 모델 기반 시스템의 성능.
연구 시작부터 연구 완료까지 (2027년 12월까지)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 28일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025-09-191

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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