Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lapsen hengitysvaikeuksien tekoälyarviointijärjestelmän kehittäminen: prospektiivinen tutkimus

keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Samsung Medical Center

AI-arviointijärjestelmän kehittäminen lasten hengitysvaikeuksille : prospektiivinen tutkimus

Tämä on monikeskuksellinen, prospektiivinen havainnointitutkimus, jonka tarkoituksena on kerätä kliinistä dataa näkö- ja kielimalliin perustuvan tekoälyjärjestelmän kehittämiseksi lasten hengitysmallien automaattista arviointia varten.

Tutkimukseen osallistuvat 0–12-vuotiaat lastenpotilaat, jotka saapuvat osallistuvien laitosten lasten ensiapuosastoille. Kliinisessä ympäristössä kerättyjä hengitysvideodataa käytetään mallin kehittämiseen ja arviointiin.

Kerättyä dataa käytetään tekoälyyn perustuvan järjestelmän kehittämiseen ja arviointiin, jonka tavoitteena on automaattisesti analysoida lasten hengitysmallia ja tukea objektiivista hengityksen arviointia lasten ensihoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Etelä -Korea
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Etelä -Korea, 13496
        • Rekrytointi
        • CHA Bundang Medical Center, CHA University, 9, Yatap-ro, Bundang-gu
        • Ottaa yhteyttä:
    • Seoul
      • Seoul, Seoul, Etelä -Korea, 06351
        • Rekrytointi
        • Samsung Medical Center, 81, Irwon-ro, Gangnam-gu
        • Ottaa yhteyttä:
          • SEJIN HEO, Principal Investigator
          • Puhelinnumero: +82-2-3410-2053
          • Sähköposti: silversh06@gmail.com
      • Seoul, Seoul, Etelä -Korea, 05505
        • Rekrytointi
        • Asan Medical Center, 88, Olympic-ro 43-gil, Songpa-gu
        • Ottaa yhteyttä:
          • Site Principal Investigator
          • Puhelinnumero: 1688-7575
          • Sähköposti: mrmaran@naver.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu 0–12-vuotiaista lastenpotilaista, jotka käyvät osallistuvien laitosten lastenpäivystyksissä. Kliinistä ja visuaalista hengitystietoa kerätään hätähoitojakson aikana, ja sitä käytetään vision-kielimalliin perustuvan järjestelmän kehittämiseen ja arviointiin lasten hengityskuvioiden automaattista arviointia varten.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lastenpotilaat, jotka ovat 0–12-vuotiaita ja saapuvat osallistuville lasten ensiapuosastoille.
  • Potilaat, joille on saatavilla kliinistä ja visuaalista hengitystietoa hätähoitovaiheessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat määritellyn ikäalueen ulkopuolella.
  • Potilaat, joilla on riittämätön tai huonolaatuinen kliininen tai visuaalinen hengitystieto.
  • Potilaat, joiden tietoja ei voida käyttää suostumuksen peruutuksen tai sääntelyrajoitusten vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Lastenpäivystyspotilaat
Lapsia ikävuosina 0–12 vuotta, jotka saapuvat osallistuvien laitosten lasten ensiapuosastoille. Kliinistä ja visuaalista hengitystietoa kerätään yhdessä peruskliinisten ominaisuuksien (esim. ikä, ruumiinpaino, pituus), esiintyvien oireiden, alkuperäisten elintoimintojen, esiintymisen vakavuuden, jonka arvioi Korean Triage and Acuity Scale (KTAS), sekä ensiapuosaston hoidon ja tulosten, kuten sairaalahoitoon otto tai kotiutus, kanssa. Kaikki tiedot kerätään osana rutiinikliinistä hoitoa ja käytetään havainnointianalyysiin ja mallin kehittämiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Automaattisen hengityskuvion arvioinnin tarkkuus
Aikaikkuna: Tutkimuksen alusta tutkimuksen loppuun asti (joulukuuhun 2027 saakka)
Vision-language mallipohjaisen järjestelmän suorituskyky lasten hengityskuvioiden arvioinnissa käyttäen lasten ensiapuosastoilla kerättyjä kliinisiä ja visuaalisia hengitystietoja.
Tutkimuksen alusta tutkimuksen loppuun asti (joulukuuhun 2027 saakka)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Samsung Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 28. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-09-191

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lasten hengitysvaikeudet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa