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PICSクリニック出席および回復エンゲージメント(PICS-CARE)

2026年2月10日 更新者:Claudia Spies、Charite University, Berlin, Germany

PICSクリニック受診とリカバリーエンゲージメント(PICS-CARE)

集中治療後のPICS外来診療所での予約出席率に影響を与える関連要因を特定し、参加率を向上させるための的を絞った対策を導き出す、またはよりターゲットを絞った招待状を送るため。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

この後ろ向き研究は、CharitéのPICS外来診療所における集中治療後の構造化されたフォローアップ診察への患者出席に影響を与える要因を検討します。 焦点は、集中治療後のフォローアップケアへの実際の参加に影響を与える人口統計学的、臨床的、およびケア関連の要因を分析することにあります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Berlin、ドイツ、13353
        • 募集
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Claudia Spies, MD, Prof.
        • 副調査官:
          • Nicolas Paul, MD, Prof.
        • 副調査官:
          • Björn Weiß, MD, Prof.
        • 副調査官:
          • Désirée Boehnke, MD
        • 副調査官:
          • Claudia Denke
        • 副調査官:
          • Frédéric Schwarz

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

麻酔科および集中治療医学部(CCM/CVK)のPICS外来診療所によるフォローアップケアに招待された集中治療室患者

説明

登録基準:

  • 2021年1月1日から2025年12月31日の間に以下の条件を満たす患者:
  • 麻酔学・集中治療医学部(CCM/CVK)のPICS外来からフォローアップケアの招待を受けた方
  • 予約時点で18歳以上である方

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
集中治療室患者
集中治療室患者で、集中治療後外来診療所に招待される者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フォローアップ予約
時間枠:2021年1月1日 - 2025年12月31日
集中治療後症候群(PICS)外来での初回予定フォローアップ予約への参加(二値:出席 vs 未出席)は、診療記録のレビューによって測定されます。
2021年1月1日 - 2025年12月31日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
予定されたフォローアップの予約のキャンセル。
時間枠:2021年01月01日 - 2025年12月31日
予約済みのフォローアップ予約のキャンセルは、医療記録のレビューによって測定されます。
2021年01月01日 - 2025年12月31日
予定された予約をキャンセルする理由。
時間枠:2021年1月1日 - 2025年12月31日
予約のキャンセル理由は、診療録の確認によって測定されます。
2021年1月1日 - 2025年12月31日
予定されたフォローアップ診察に出席しないこと。
時間枠:2021年01月01日 - 2025年12月31日
予定された追跡調査の予約への不参加は、医療記録のレビューによって測定されます。
2021年01月01日 - 2025年12月31日
集中治療室退院後から最初のフォローアップ予約までの死亡。
時間枠:2021年1月1日 - 2025年12月31日
集中治療室退院後から最初のフォローアップ予約までの死亡は、診療記録のレビューによって測定されます。
2021年1月1日 - 2025年12月31日
初回と2回目の追跡調査の間に死亡。
時間枠:2021年1月1日 - 2025年12月31日
最初の追跡調査と2回目の追跡調査の間の死亡は、医療記録の確認によって測定されます。
2021年1月1日 - 2025年12月31日
外来診療所での初診後の2回目のフォローアップ診察の予約
時間枠:2021年01月01日- 2025年12月31日
外来診療での初回診察後の2回目のフォローアップ予約のスケジュールは、診療記録のレビューによって測定されます。
2021年01月01日- 2025年12月31日
外来診療所での初回受診後の、2回目に予定された定期フォローアップ診察への出席。
時間枠:2021年01月01日 - 2025年12月31日
外来診療への初回受診後の第2回定期フォローアップ予約の出席状況は、診療記録のレビューによって測定されます。
2021年01月01日 - 2025年12月31日
外来診療所での初回診察後、3回目のフォローアップ予約をスケジューリングする。
時間枠:2021年01月01日 - 2025年12月31日
初診時の外来診療後の3回目の経過観察診察の予約は、診療録のレビューによって測定されます。
2021年01月01日 - 2025年12月31日
外来診療所への初回受診後の3回目の定期フォローアップ予約への出席。
時間枠:2021年1月1日-2025年12月31日
外来診療所での初診後の3回目の定期フォローアップ予約への出席は、診療記録のレビューによって測定されます。
2021年1月1日-2025年12月31日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Claudia Spies, MD, Prof.、Charite University, Berlin, Germany

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月10日

一次修了 (推定)

2027年2月1日

研究の完了 (推定)

2027年2月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月19日

最初の投稿 (実際)

2026年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月10日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PICS-CARE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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