Asistencia a la Clínica PICS y Compromiso con la Recuperación (PICS-CARE)
10 de febrero de 2026 actualizado por: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Asistencia Clínica PICS y Participación en la Recuperación (PICS-CARE)
Para identificar los factores relevantes que influyen en la asistencia a las citas en la clínica ambulatoria de PICS después del tratamiento en cuidados intensivos, con el fin de derivar medidas específicas para aumentar la tasa de participación o enviar invitaciones más dirigidas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio retrospectivo examina qué factores influyen en la asistencia de los pacientes a las citas de seguimiento estructuradas después del tratamiento en cuidados intensivos en la clínica ambulatoria PICS de Charité.
El enfoque está en analizar los factores demográficos, clínicos y relacionados con la atención que influyen en la participación real en el seguimiento después del tratamiento en cuidados intensivos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Claudia Spies, MD, Prof.
- Número de teléfono: +49 30 450 551102
- Correo electrónico: claudia.spies@charite.de
Ubicaciones de estudio
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Berlin, Alemania, 13353
- Reclutamiento
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
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Contacto:
- Claudia Spies, MD. Prof.
- Número de teléfono: +49 30 450 55 11 02
- Correo electrónico: claudia.spies@charite.de
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Investigador principal:
- Claudia Spies, MD, Prof.
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Sub-Investigador:
- Nicolas Paul, MD, Prof.
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Sub-Investigador:
- Björn Weiß, MD, Prof.
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Sub-Investigador:
- Désirée Boehnke, MD
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Sub-Investigador:
- Claudia Denke
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Sub-Investigador:
- Frédéric Schwarz
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes de la unidad de cuidados intensivos, que fueron invitados para cuidados de seguimiento por la clínica ambulatoria de PICS del Departamento de Anestesiología y Medicina de Cuidados Intensivos (CCM/CVK)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que, entre el 1 de enero de 2021 y el 31 de diciembre de 2025:
- fueron invitados para seguimiento por la clínica ambulatoria de PICS del Departamento de Anestesiología y Medicina Intensiva (CCM/CVK)
- tenían ≥18 años en el momento de la cita.
Criterios de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Pacientes de unidad de cuidados intensivos
Los pacientes de la unidad de cuidados intensivos, que son invitados en la clínica ambulatoria post-cuidados intensivos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cita de seguimiento
Periodo de tiempo: 01.01.2021- 31.12.2025
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La participación en la primera cita de seguimiento programada en la clínica ambulatoria del síndrome post-cuidados intensivos (PICS) (binaria: asistió vs. no asistió) se mide mediante la revisión del historial médico.
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01.01.2021- 31.12.2025
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cancelación de una cita de seguimiento programada.
Periodo de tiempo: 01.01.2021- 31.12.2025
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La cancelación de una cita de seguimiento programada se mide mediante la revisión del historial médico.
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01.01.2021- 31.12.2025
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Razones para cancelar una cita programada.
Periodo de tiempo: 01.01.2021- 31.12.2025
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Los motivos para cancelar una cita programada se miden mediante la revisión del historial médico.
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01.01.2021- 31.12.2025
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Falta de asistencia a una cita de seguimiento programada.
Periodo de tiempo: 01.01.2021- 31.12.2025
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La falta de asistencia a una cita de seguimiento programada se mide mediante la revisión del historial médico.
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01.01.2021- 31.12.2025
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Muerte tras el alta de la unidad de cuidados intensivos hasta la primera cita de seguimiento.
Periodo de tiempo: 01.01.2021- 31.12.2025
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La muerte después del alta de la unidad de cuidados intensivos hasta la primera cita de seguimiento se mide mediante la revisión del historial médico.
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01.01.2021- 31.12.2025
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Muerte entre la primera y la segunda cita de seguimiento.
Periodo de tiempo: 01.01.2021-31.12.2025
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La muerte entre la primera y la segunda cita de seguimiento se mide mediante la revisión de historiales médicos.
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01.01.2021-31.12.2025
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Programación de una segunda cita de seguimiento después de la presentación inicial en la clínica ambulatoria.
Periodo de tiempo: 01.01.2021 - 31.12.2025
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La programación de una segunda cita de seguimiento después de la presentación inicial en la clínica ambulatoria se mide mediante la revisión del historial médico.
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01.01.2021 - 31.12.2025
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Asistencia a la segunda cita de seguimiento programada después de la presentación inicial en la clínica ambulatoria.
Periodo de tiempo: 01.01.2021-31.12.2025
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La asistencia a la segunda cita de seguimiento programada después de la presentación inicial en la clínica ambulatoria se mide mediante la revisión del historial médico.
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01.01.2021-31.12.2025
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Programación de una tercera cita de seguimiento después de la presentación inicial en la clínica ambulatoria.
Periodo de tiempo: 01.01.2021- 31.12.2025
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La programación de una tercera cita de seguimiento después de la presentación inicial en la clínica ambulatoria se mide mediante la revisión del historial médico.
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01.01.2021- 31.12.2025
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Asistencia a la tercera cita programada de seguimiento después de la presentación inicial en la clínica ambulatoria.
Periodo de tiempo: 01.01.2021-31.12.2025
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La asistencia a la tercera cita de seguimiento programada después de la presentación inicial en la clínica ambulatoria se mide mediante la revisión del historial médico.
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01.01.2021-31.12.2025
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
28 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PICS-CARE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .