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Partecipazione alla Clinica PICS e Coinvolgimento nel Recupero (PICS-CARE)

10 febbraio 2026 aggiornato da: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

PICS Clinic Attendance and Recovery Engagement (PICS-CARE)

Per identificare i fattori rilevanti che influenzano la partecipazione agli appuntamenti presso l'ambulatorio PICS dopo il trattamento intensivo, al fine di derivare misure mirate per aumentare il tasso di partecipazione o inviare inviti più mirati.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio retrospettivo esamina quali fattori influenzano la partecipazione dei pazienti agli appuntamenti di follow-up strutturati dopo il trattamento in terapia intensiva presso la clinica ambulatoriale PICS della Charité. L'obiettivo è analizzare i fattori demografici, clinici e assistenziali che influenzano l'effettiva partecipazione alle cure di follow-up dopo il trattamento in terapia intensiva.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Germania
      • Berlin, Germania, 13353
        • Reclutamento
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Claudia Spies, MD, Prof.
        • Sub-investigatore:
          • Nicolas Paul, MD, Prof.
        • Sub-investigatore:
          • Björn Weiß, MD, Prof.
        • Sub-investigatore:
          • Désirée Boehnke, MD
        • Sub-investigatore:
          • Claudia Denke
        • Sub-investigatore:
          • Frédéric Schwarz

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti dell'unità di terapia intensiva, che sono stati invitati per cure di follow-up dall'ambulatorio PICS del Dipartimento di Anestesiologia e Medicina Intensiva (CCM/CVK)

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti che, tra il 1 gennaio 2021 e il 31 dicembre 2025:
  • sono stati invitati per cure di follow-up dall'ambulatorio PICS del Dipartimento di Anestesiologia e Medicina Intensiva (CCM/CVK)
  • avevano ≥18 anni al momento dell'appuntamento.

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti dell'unità di terapia intensiva
Pazienti dell'unità di terapia intensiva, che vengono invitati presso l'ambulatorio post-terapia intensiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Appuntamento di controllo
Lasso di tempo: 01.01.2021 - 31.12.2025
La partecipazione al primo appuntamento di follow-up programmato presso l'ambulatorio della sindrome post-terapia intensiva (PICS) (binario: partecipato vs. non partecipato) viene misurata tramite revisione delle cartelle cliniche.
01.01.2021 - 31.12.2025

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Annullamento di un appuntamento di follow-up programmato.
Lasso di tempo: 01.01.2021- 31.12.2025
La cancellazione di un appuntamento di follow-up programmato è misurata tramite la revisione della cartella clinica.
01.01.2021- 31.12.2025
Motivi per annullare un appuntamento programmato.
Lasso di tempo: 01.01.2021-31.12.2025
I motivi per cancellare un appuntamento programmato vengono misurati tramite la revisione della cartella clinica.
01.01.2021-31.12.2025
Mancata partecipazione a un appuntamento di follow-up programmato.
Lasso di tempo: 01.01.2021-31.12.2025
La mancata partecipazione a un appuntamento di follow-up programmato è misurata tramite la revisione della cartella clinica.
01.01.2021-31.12.2025
Decesso dopo la dimissione dall'unità di terapia intensiva fino al primo appuntamento di follow-up.
Lasso di tempo: 01.01.2021-31.12.2025
Il decesso dopo la dimissione dall'unità di terapia intensiva fino al primo appuntamento di follow-up viene misurato tramite revisione della cartella clinica.
01.01.2021-31.12.2025
Morte tra il primo e il secondo appuntamento di follow-up.
Lasso di tempo: 01.01.2021-31.12.2025
La morte tra il primo e il secondo appuntamento di follow-up è misurata tramite revisione delle cartelle cliniche.
01.01.2021-31.12.2025
Pianificazione di un secondo appuntamento di follow-up dopo la presentazione iniziale presso l'ambulatorio.
Lasso di tempo: 01.01.2021 - 31.12.2025
La programmazione di un secondo appuntamento di follow-up dopo la presentazione iniziale presso l'ambulatorio viene misurata mediante revisione della cartella clinica.
01.01.2021 - 31.12.2025
Partecipazione al secondo appuntamento di follow-up programmato dopo la prima visita presso l'ambulatorio.
Lasso di tempo: 01.01.2021 - 31.12.2025
La presenza al secondo appuntamento di follow-up programmato dopo la presentazione iniziale presso l'ambulatorio viene misurata tramite revisione delle cartelle cliniche.
01.01.2021 - 31.12.2025
Pianificazione di un terzo appuntamento di follow-up dopo la presentazione iniziale presso l'ambulatorio.
Lasso di tempo: 01.01.2021 - 31.12.2025
La pianificazione di un terzo appuntamento di follow-up dopo la presentazione iniziale presso l'ambulatorio è misurata tramite la revisione della cartella clinica.
01.01.2021 - 31.12.2025
Partecipazione al terzo appuntamento di follow-up programmato dopo la presentazione iniziale presso l'ambulatorio.
Lasso di tempo: 01.01.2021-31.12.2025
La partecipazione al terzo appuntamento di follow-up programmato dopo la presentazione iniziale presso l'ambulatorio viene misurata mediante la revisione delle cartelle cliniche.
01.01.2021-31.12.2025

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Investigatori

  • Direttore dello studio: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

28 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PICS-CARE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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