Клиника PICS: Посещение и вовлеченность в восстановление (PICS-CARE)
10 февраля 2026 г. обновлено: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
PICS Клиническое Посещение и Вовлеченность в Восстановление (PICS-CARE)
Для выявления соответствующих факторов, влияющих на посещение назначений в амбулаторной клинике PICS после интенсивной терапии, с целью разработки целенаправленных мер для повышения показателя участия или направления более адресных приглашений.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Это ретроспективное исследование изучает, какие факторы влияют на посещение пациентами плановых контрольных приемов после интенсивной терапии в амбулаторной клинике PICS в Charité.
Основное внимание уделяется анализу демографических, клинических и организационных факторов, влияющих на фактическое участие в последующем наблюдении после интенсивной терапии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
2500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Claudia Spies, MD, Prof.
- Номер телефона: +49 30 450 551102
- Электронная почта: claudia.spies@charite.de
Места учебы
-
-
-
Berlin, Германия, 13353
- Рекрутинг
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
Контакт:
- Claudia Spies, MD. Prof.
- Номер телефона: +49 30 450 55 11 02
- Электронная почта: claudia.spies@charite.de
-
Главный следователь:
- Claudia Spies, MD, Prof.
-
Младший исследователь:
- Nicolas Paul, MD, Prof.
-
Младший исследователь:
- Björn Weiß, MD, Prof.
-
Младший исследователь:
- Désirée Boehnke, MD
-
Младший исследователь:
- Claudia Denke
-
Младший исследователь:
- Frédéric Schwarz
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты отделения интенсивной терапии, которые были приглашены для последующего наблюдения в амбулаторную клинику PICS отделения анестезиологии и интенсивной терапии (CCM/CVK)
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые в период с 1 января 2021 года по 31 декабря 2025 года:
- были приглашены на последующее наблюдение в амбулаторной клинике PICS отделения анестезиологии и интенсивной терапии (CCM/CVK)
- были в возрасте ≥18 лет на момент назначения.
Критерии исключения:
- отсутствуют
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты отделения интенсивной терапии
Пациенты отделения интенсивной терапии, которые приглашаются в пост-интенсивную амбулаторную клинику
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Наблюдение после лечения
Временное ограничение: 01.01.2021 - 31.12.2025
|
Участие в первом плановом контрольном визите в амбулаторной клинике синдрома после интенсивной терапии (PICS) (бинарная переменная: посетил vs. не посетил) измеряется путем изучения медицинских записей.
|
01.01.2021 - 31.12.2025
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отмена запланированного контрольного приема.
Временное ограничение: 01.01.2021- 31.12.2025
|
Отмена запланированного контрольного визита определяется по результатам изучения медицинской документации.
|
01.01.2021- 31.12.2025
|
|
Причины отмены запланированной встречи.
Временное ограничение: 01.01.2021- 31.12.2025
|
Причины отмены запланированного приема измеряются путем анализа медицинских записей.
|
01.01.2021- 31.12.2025
|
|
Неявка на запланированный контрольный приём.
Временное ограничение: 01.01.2021 - 31.12.2025
|
Неявка на запланированный контрольный прием оценивается путем изучения медицинской документации.
|
01.01.2021 - 31.12.2025
|
|
Смерть после выписки из отделения интенсивной терапии до первого контрольного визита.
Временное ограничение: 01.01.2021- 31.12.2025
|
Смерть после выписки из отделения интенсивной терапии до первого контрольного визита оценивается путем изучения медицинской документации.
|
01.01.2021- 31.12.2025
|
|
Смерть между первым и вторым контрольными визитами.
Временное ограничение: 01.01.2021-31.12.2025
|
Смерть между первым и вторым контрольными визитами определяется путем изучения медицинских записей.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Назначение второго контрольного приема после первичного обращения в амбулаторную клинику.
Временное ограничение: 01.01.2021- 31.12.2025
|
Назначение второго контрольного приема после первоначального обращения в амбулаторную клинику оценивается путем изучения медицинской документации.
|
01.01.2021- 31.12.2025
|
|
Посещение второго планового контрольного приема после первичного обращения в амбулаторную клинику.
Временное ограничение: 01.01.2021- 31.12.2025
|
Посещение второго планового контрольного приема после первичного обращения в амбулаторную клинику оценивается путем анализа медицинской документации.
|
01.01.2021- 31.12.2025
|
|
Назначение третьей контрольной встречи после первичного обращения в амбулаторную клинику.
Временное ограничение: 01.01.2021 - 31.12.2025
|
Назначение третьей контрольной встречи после первичного обращения в поликлинику измеряется путем изучения медицинской документации.
|
01.01.2021 - 31.12.2025
|
|
Посещение третьего планового контрольного приема после первичного обращения в амбулаторную клинику.
Временное ограничение: 01.01.2021 – 31.12.2025
|
Посещение третьего планового контрольного приёма после первоначального обращения в амбулаторную клинику оценивается путём изучения медицинской документации.
|
01.01.2021 – 31.12.2025
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PICS-CARE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .