PICS 诊所出勤与康复参与 (PICS-CARE)
2026年2月10日 更新者：Claudia Spies、Charite University, Berlin, Germany
PICS 临床就诊与康复参与（PICS-CARE）
识别影响重症监护治疗后PICS门诊预约就诊的相关因素，以制定针对性措施提高参与率或发送更具针对性的邀请。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
这项回顾性研究探讨了在Charité的PICS门诊中，哪些因素影响重症监护治疗后患者参加结构化随访预约的情况。
重点在于分析人口统计学、临床和护理相关因素，这些因素会影响重症监护治疗后患者实际参与后续护理的情况。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
2500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Claudia Spies, MD, Prof.
- 电话号码：+49 30 450 551102
- 邮箱：claudia.spies@charite.de
学习地点
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Berlin、德国、13353
- 招聘中
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
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接触：
- Claudia Spies, MD. Prof.
- 电话号码：+49 30 450 55 11 02
- 邮箱：claudia.spies@charite.de
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首席研究员：
- Claudia Spies, MD, Prof.
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副研究员：
- Nicolas Paul, MD, Prof.
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副研究员：
- Björn Weiß, MD, Prof.
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副研究员：
- Désirée Boehnke, MD
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副研究员：
- Claudia Denke
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副研究员：
- Frédéric Schwarz
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
重症监护病房患者，受邀接受麻醉学和重症监护医学部（CCM/CVK）PICS门诊的随访护理
描述
纳入标准：
- 在2021年1月1日至2025年12月31日期间：
- 被麻醉学和重症监护医学科（CCM/CVK）的PICS门诊部邀请进行随访护理的患者
- 预约时年龄≥18岁。
排除标准：
- 无
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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重症监护病房患者
重症监护病房患者，被邀请参加重症监护后门诊
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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随访预约
大体时间：2021年1月1日 - 2025年12月31日
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通过病历审查测量参与首次预定的重症监护后综合征（PICS）门诊随访预约（二元：出席 vs. 未出席）。
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2021年1月1日 - 2025年12月31日
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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取消预定的复诊预约。
大体时间：2021年1月1日- 2025年12月31日
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通过病历审查测量已安排随访预约的取消情况。
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2021年1月1日- 2025年12月31日
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取消预定预约的原因。
大体时间：2021年01月01日-2025年12月31日
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取消预约的原因通过病历审查进行评估。
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2021年01月01日-2025年12月31日
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未能按计划参加随访预约。
大体时间：2021年1月1日 - 2025年12月31日
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未按预定时间参加随访预约的情况通过病历审查进行测量。
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2021年1月1日 - 2025年12月31日
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从重症监护病房出院后至首次随访前的死亡。
大体时间：2021年1月1日 - 2025年12月31日
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通过医疗记录审查，测量从重症监护室出院后至首次随访预约期间的死亡情况。
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2021年1月1日 - 2025年12月31日
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在第一次和第二次随访预约之间死亡。
大体时间：2021年01月01日- 2025年12月31日
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通过病历审查来测量第一次和第二次随访预约之间的死亡情况。
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2021年01月01日- 2025年12月31日
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在门诊初次就诊后安排第二次随访预约。
大体时间：2021年1月1日 - 2025年12月31日
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通过病历回顾来测量在门诊初步就诊后安排第二次随访预约的情况。
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2021年1月1日 - 2025年12月31日
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在门诊初次就诊后，按计划参加第二次随访预约。
大体时间：2021年1月1日 - 2025年12月31日
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通过病历审查，衡量患者在门诊初次就诊后第二次预定随访预约的出席情况。
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2021年1月1日 - 2025年12月31日
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在门诊初诊后安排第三次随访预约。
大体时间：2021年1月1日- 2025年12月31日
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在门诊初次就诊后安排第三次随访预约是通过病历审查来衡量的。
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2021年1月1日- 2025年12月31日
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门诊初诊后第三次预约随访的出勤情况。
大体时间：2021年1月1日-2025年12月31日
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通过病历审查，衡量患者在门诊初次就诊后，第三次预定随访预约的出席情况。
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2021年1月1日-2025年12月31日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Claudia Spies, MD, Prof.、Charite University, Berlin, Germany
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年2月10日
初级完成 (估计的)
2027年2月1日
研究完成 (估计的)
2027年2月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月19日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月19日
首次发布 (实际的)
2026年1月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月10日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- PICS-CARE
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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