Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PICS Klinik Tilstedeværelse og Genopretningsdeltagelse (PICS-CARE)

10. februar 2026 opdateret af: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

PICS Kliniktilslutning og Genopretningsengagement (PICS-CARE)

At identificere relevante faktorer, der påvirker deltagelse i aftaler på PICS-ambulatoriet efter intensivbehandling for at udlede målrettede foranstaltninger til at øge deltagelsesprocenten eller sende mere målrettede invitationer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne retrospektive undersøgelse undersøger, hvilke faktorer der påvirker patienters fremmøde til planlagte opfølgende aftaler efter intensiv behandling på PICS-ambulatoriet på Charité. Fokus er på at analysere demografiske, kliniske og plejerelaterede faktorer, der påvirker den faktiske deltagelse i opfølgende pleje efter intensiv behandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 13353
        • Rekruttering
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Claudia Spies, MD, Prof.
        • Underforsker:
          • Nicolas Paul, MD, Prof.
        • Underforsker:
          • Björn Weiß, MD, Prof.
        • Underforsker:
          • Désirée Boehnke, MD
        • Underforsker:
          • Claudia Denke
        • Underforsker:
          • Frédéric Schwarz

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter på intensivafdelingen, der blev inviteret til opfølgende behandling af PICS-ambulatoriet på Anæstesiologisk og Intensiv Medicinsk Afdeling (CCM/CVK)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der mellem 1. januar 2021 og 31. december 2025:
  • blev inviteret til opfølgende behandling af PICS-ambulatoriet på Anæstesiologisk og Intensiv Medicinsk Afdeling (CCM/CVK)
  • var ≥18 år på tidspunktet for aftalen.

Eksklusionskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intensivafdelingspatienter
Intensivafdelingens patienter, som inviteres til efter-intensiv ambulatorieklinikken

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfølgende aftale
Tidsramme: 01.01.2021 - 31.12.2025
Deltagelse i den første planlagte opfølgende aftale på post-intensivt behandlingssyndrom (PICS) ambulatorium (binær: deltog vs. deltog ikke) måles ved gennemgang af journaler.
01.01.2021 - 31.12.2025

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Annullering af en planlagt opfølgende aftale.
Tidsramme: 01.01.2021-31.12.2025
Aflysning af en planlagt opfølgende aftale måles ved gennemgang af patientjournalen.
01.01.2021-31.12.2025
Grunde til at aflyse en planlagt aftale.
Tidsramme: 01.01.2021-31.12.2025
Årsager til aflysning af en planlagt aftale måles ved gennemgang af journal.
01.01.2021-31.12.2025
Manglende fremmøde til en aftalt opfølgende aftale.
Tidsramme: 01.01.2021 - 31.12.2025
Manglende fremmøde til en planlagt opfølgende aftale måles ved gennemgang af journalen.
01.01.2021 - 31.12.2025
Død efter udskrivelse fra intensivafdelingen indtil den første opfølgningsaftale.
Tidsramme: 01.01.2021-31.12.2025
Død efter udskrivelse fra intensivafdelingen indtil den første opfølgende aftale måles gennem gennemgang af journal.
01.01.2021-31.12.2025
Død mellem det første og andet opfølgningsmøde.
Tidsramme: 01.01.2021-31.12.2025
Død mellem den første og anden opfølgende aftale måles ved gennemgang af journalen.
01.01.2021-31.12.2025
Planlægning af en anden opfølgende aftale efter den første præsentation på ambulatoriet.
Tidsramme: 01.01.2021- 31.12.2025
Planlægning af en anden opfølgende aftale efter den indledende præsentation på ambulatoriet måles gennem journalgennemgang.
01.01.2021- 31.12.2025
Deltagelse i den anden planlagte opfølgende aftale efter den indledende fremmøde på ambulatoriet.
Tidsramme: 01.01.2021 - 31.12.2025
Deltagelse i det andet planlagte opfølgende besøg efter den indledende fremmøde på ambulatoriet måles ved gennemgang af journalen.
01.01.2021 - 31.12.2025
Planlægning af en tredje opfølgende aftale efter den indledende fremmøde på ambulatoriet.
Tidsramme: 01.01.2021-31.12.2025
Planlægning af en tredje opfølgende aftale efter den første præsentation på ambulatoriet måles ved gennemgang af journal.
01.01.2021-31.12.2025
Tilstedeværelse ved den tredje planlagte opfølgningsaftale efter den indledende fremmøde på ambulatoriet.
Tidsramme: 01.01.2021 - 31.12.2025
Deltagelse i den tredje planlagte opfølgende aftale efter den indledende fremmøde på ambulatoriet måles gennem gennemgang af patientjournalen.
01.01.2021 - 31.12.2025

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Efterforskere

  • Studieleder: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PICS-CARE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Post-intensiv plejesyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner