PICS Kliniekbezoek en Herstelbetrokkenheid (PICS-CARE)
10 februari 2026 bijgewerkt door: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Om relevante factoren te identificeren die de opkomst bij afspraken op de PICS-polikliniek na intensieve zorgbehandeling beïnvloeden, om gerichte maatregelen af te leiden om de deelnamegraad te verhogen of meer gerichte uitnodigingen te versturen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze retrospectieve studie onderzoekt welke factoren de aanwezigheid van patiënten beïnvloeden bij gestructureerde vervolgafspraken na intensieve zorgbehandeling in de PICS-polikliniek van de Charité.
De focus ligt op het analyseren van demografische, klinische en zorggerelateerde factoren die de daadwerkelijke deelname aan nazorg na intensieve zorgbehandeling beïnvloeden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
2500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Claudia Spies, MD, Prof.
- Telefoonnummer: +49 30 450 551102
- E-mail: claudia.spies@charite.de
Studie Locaties
-
-
-
Berlin, Duitsland, 13353
- Werving
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
Contact:
- Claudia Spies, MD. Prof.
- Telefoonnummer: +49 30 450 55 11 02
- E-mail: claudia.spies@charite.de
-
Hoofdonderzoeker:
- Claudia Spies, MD, Prof.
-
Onderonderzoeker:
- Nicolas Paul, MD, Prof.
-
Onderonderzoeker:
- Björn Weiß, MD, Prof.
-
Onderonderzoeker:
- Désirée Boehnke, MD
-
Onderonderzoeker:
- Claudia Denke
-
Onderonderzoeker:
- Frédéric Schwarz
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Intensive Care-patiënten die werden uitgenodigd voor nazorg door de PICS-polikliniek van de afdeling Anesthesiologie en Intensive Care Geneeskunde (CCM/CVK)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die, tussen 1 januari 2021 en 31 december 2025:
- werden uitgenodigd voor nazorg door de PICS-polikliniek van de afdeling Anesthesiologie en Intensive Care Geneeskunde (CCM/CVK)
- ≥18 jaar oud waren ten tijde van de afspraak.
Exclusiecriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Intensive care patiënten
Intensive care patiënten, die worden uitgenodigd in de polikliniek na intensive care
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Follow-up afspraak
Tijdsspanne: 01.01.2021-31.12.2025
|
Deelname aan de eerste geplande vervolgafspraak op de post-intensive care syndrome (PICS) polikliniek (binair: wel vs. niet bijgewoond) wordt gemeten door medisch dossieronderzoek.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Annulering van een geplande vervolgafspraak.
Tijdsspanne: 01.01.2021-31.12.2025
|
Annulering van een geplande vervolgafspraak wordt gemeten door medisch dossieronderzoek.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Redenen voor het annuleren van een geplande afspraak.
Tijdsspanne: 01.01.2021- 31.12.2025
|
Redenen voor het annuleren van een geplande afspraak worden gemeten door medisch dossieronderzoek.
|
01.01.2021- 31.12.2025
|
|
Het niet nakomen van een geplande vervolgafspraak.
Tijdsspanne: 01.01.2021-31.12.2025
|
Het niet verschijnen op een geplande vervolgafspraak wordt gemeten door medisch dossieronderzoek.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Overlijden na ontslag uit de intensive care tot de eerste vervolgafspraak.
Tijdsspanne: 01.01.2021- 31.12.2025
|
Sterfte na ontslag uit de intensive care tot de eerste vervolgafspraak wordt gemeten door middel van medisch dossieronderzoek.
|
01.01.2021- 31.12.2025
|
|
Overlijden tussen de eerste en de tweede vervolgafspraak.
Tijdsspanne: 01.01.2021-31.12.2025
|
Overlijden tussen de eerste en tweede vervolgafspraak wordt gemeten door medisch dossieronderzoek.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Het plannen van een tweede vervolgafspraak na de eerste presentatie op de polikliniek.
Tijdsspanne: 01.01.2021-31.12.2025
|
Het plannen van een tweede vervolgafspraak na de initiële presentatie op de polikliniek wordt gemeten door middel van medisch dossieronderzoek.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Aanwezigheid bij de tweede geplande vervolgafspraak na de eerste presentatie op de polikliniek.
Tijdsspanne: 01.01.2021-31.12.2025
|
Deelname aan de tweede geplande vervolgafspraak na de eerste presentatie op de polikliniek wordt gemeten door middel van medisch dossieronderzoek.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Het inplannen van een derde vervolgafspraak na de eerste presentatie op de polikliniek.
Tijdsspanne: 01.01.2021 - 31.12.2025
|
Het plannen van een derde vervolgafspraak na de eerste presentatie op de polikliniek wordt gemeten door middel van een medisch dossieronderzoek.
|
01.01.2021 - 31.12.2025
|
|
Aanwezigheid bij de derde geplande vervolgafspraak na de eerste presentatie op de polikliniek.
Tijdsspanne: 01.01.2021 - 31.12.2025
|
Deelname aan de derde geplande vervolgafspraak na de eerste presentatie op de polikliniek wordt gemeten door middel van medisch dossieronderzoek.
|
01.01.2021 - 31.12.2025
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 februari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 februari 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 februari 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PICS-CARE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .