PICS Kliniknärvaro och Återhämtningsengagemang (PICS-CARE)
10 februari 2026 uppdaterad av: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
PICS Klinikbesök och Återhämtningsengagemang (PICS-CARE)
Att identifiera relevanta faktorer som påverkar närvaro vid möten på PICS-mottagningen efter intensivvård för att härleda riktade åtgärder för att öka deltagandet eller skicka mer målinriktade inbjudningar.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna retrospektiva studie undersöker vilka faktorer som påverkar patienters deltagande i strukturerade uppföljningsbesök efter intensivvård på PICS-mottagningen vid Charité. Fokus ligger på att analysera demografiska, kliniska och vårdrelaterade faktorer som påverkar det faktiska deltagandet i uppföljningsvård efter intensivvård.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
2500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Claudia Spies, MD, Prof.
- Telefonnummer: +49 30 450 551102
- E-post: claudia.spies@charite.de
Studieorter
-
-
-
Berlin, Tyskland, 13353
- Rekrytering
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
Kontakt:
- Claudia Spies, MD. Prof.
- Telefonnummer: +49 30 450 55 11 02
- E-post: claudia.spies@charite.de
-
Huvudutredare:
- Claudia Spies, MD, Prof.
-
Underutredare:
- Nicolas Paul, MD, Prof.
-
Underutredare:
- Björn Weiß, MD, Prof.
-
Underutredare:
- Désirée Boehnke, MD
-
Underutredare:
- Claudia Denke
-
Underutredare:
- Frédéric Schwarz
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Intensivvårdsenhetspatienter, som bjöds in för uppföljningsvård av PICS-öppenvårdsmottagningen vid Kliniken för anestesiologi och intensivvård (CCM/CVK)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som, mellan den 1 januari 2021 och den 31 december 2025:
- bjöds in till uppföljningsvård av PICS-mottagningen vid Kliniken för anestesiologi och intensivvård (CCM/CVK)
- var ≥18 år vid tidpunkten för mötet.
Exklusionskriterier:
- inga
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Intensivvårdspatienter
Intensivvårdsavdelningens patienter, som är inbjudna till postintensivvårdsmottagningen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Uppföljningsbesök
Tidsram: 01.01.2021-31.12.2025
|
Deltagande i den första schemalagda uppföljningsbesöket på post-intensivvårdssyndrom (PICS) öppenvårdsmottagning (binär: deltog vs. deltog inte) mäts genom journalgranskning.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inställd planerad uppföljningstid.
Tidsram: 01.01.2021-31.12.2025
|
Avbokning av en planerad uppföljningsbesök mäts genom journalgranskning.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Anledningar till att avboka en schemalagd tid.
Tidsram: 01.01.2021-31.12.2025
|
Anledningar till att avboka en schemalagd tid mäts genom journalgranskning.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Misslyckande att delta i en schemalagd uppföljningsbesök.
Tidsram: 01.01.2021-31.12.2025
|
Att inte infinna sig till en planerad uppföljningsbesök mäts genom journalgranskning.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Död efter utskrivning från intensivvårdsavdelningen fram till det första uppföljningsbesöket.
Tidsram: 01.01.2021-31.12.2025
|
Dödsfall efter utskrivning från intensivvårdsavdelningen fram till den första uppföljningsbesöket mäts genom journalgranskning.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Död mellan det första och andra uppföljningsbesöken.
Tidsram: 01.01.2021-31.12.2025
|
Dödsfall mellan det första och andra uppföljningsbesöket mäts genom journalgranskning.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Schemaläggning av ett andra uppföljningsbesök efter den första presentationen på mottagningen.
Tidsram: 01.01.2021 - 31.12.2025
|
Schemaläggning av en andra uppföljningsbesök efter initial presentation på öppenvårdsmottagningen mäts genom journalgranskning.
|
01.01.2021 - 31.12.2025
|
|
Närvaro vid den andra schemalagda uppföljningsbesöket efter första presentationen på öppenvårdsmottagningen.
Tidsram: 01.01.2021-31.12.2025
|
Närvaro vid det andra schemalagda uppföljningsbesöket efter initial presentation på öppenvårdsmottagningen mäts genom journalgranskning.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Schemaläggning av en tredje uppföljningsbesök efter första presentationen på mottagningen.
Tidsram: 01.01.2021 - 31.12.2025
|
Schemaläggning av ett tredje uppföljningsbesök efter den första presentationen på öppenvårdsmottagningen mäts genom journalgranskning.
|
01.01.2021 - 31.12.2025
|
|
Närvaro vid den tredje planerade uppföljningsbesöket efter första presentationen på öppenvårdsmottagningen.
Tidsram: 01.01.2021-31.12.2025
|
Närvaro vid den tredje schemalagda uppföljningsbesöket efter första presentationen på öppenvårdsmottagningen mäts genom journalgranskning.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 februari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 februari 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2026
Första postat (Faktisk)
28 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PICS-CARE
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .