PICS Clinique Assistance et Engagement dans le Rétablissement (PICS-CARE)
10 février 2026 mis à jour par: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Participation à la Clinique PICS et Engagement dans la Récupération (PICS-CARE)
Identifier les facteurs pertinents influençant la participation aux rendez-vous à la clinique externe PICS après un traitement en soins intensifs afin de déduire des mesures ciblées pour augmenter le taux de participation ou envoyer des invitations plus ciblées.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Cette étude rétrospective examine quels facteurs influencent la présence des patients aux rendez-vous de suivi structurés après un traitement en soins intensifs à la clinique externe PICS de la Charité.
L'accent est mis sur l'analyse des facteurs démographiques, cliniques et liés aux soins qui influencent la participation réelle aux soins de suivi après un traitement en soins intensifs.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Claudia Spies, MD, Prof.
- Numéro de téléphone: +49 30 450 551102
- E-mail: claudia.spies@charite.de
Lieux d'étude
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Berlin, Allemagne, 13353
- Recrutement
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
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Contact:
- Claudia Spies, MD. Prof.
- Numéro de téléphone: +49 30 450 55 11 02
- E-mail: claudia.spies@charite.de
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Chercheur principal:
- Claudia Spies, MD, Prof.
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Sous-enquêteur:
- Nicolas Paul, MD, Prof.
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Sous-enquêteur:
- Björn Weiß, MD, Prof.
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Sous-enquêteur:
- Désirée Boehnke, MD
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Sous-enquêteur:
- Claudia Denke
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Sous-enquêteur:
- Frédéric Schwarz
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients des unités de soins intensifs, invités à un suivi par la clinique ambulatoire PICS du Département d'Anesthésiologie et de Médecine Intensive (CCM/CVK)
La description
Critères d'inclusion :
- Patients qui, entre le 1er janvier 2021 et le 31 décembre 2025 :
- ont été invités pour un suivi médical par la clinique externe PICS du Département d'anesthésiologie et de médecine intensive (CCM/CVK)
- avaient ≥18 ans au moment du rendez-vous.
Critères d'exclusion :
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Patients en unité de soins intensifs
Patients des unités de soins intensifs, qui sont invités à la clinique externe post-soins intensifs
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Rendez-vous de suivi
Délai: 01.01.2021 - 31.12.2025
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La participation au premier rendez-vous de suivi programmé à la clinique externe du syndrome post-soins intensifs (PICS) (binaire : a assisté vs n'a pas assisté) est mesurée par un examen du dossier médical.
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01.01.2021 - 31.12.2025
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Annulation d'un rendez-vous de suivi programmé.
Délai: 01.01.2021 - 31.12.2025
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L'annulation d'un rendez-vous de suivi programmé est mesurée par l'examen du dossier médical.
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01.01.2021 - 31.12.2025
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Raisons d'annuler un rendez-vous planifié.
Délai: 01.01.2021 - 31.12.2025
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Les raisons d'annulation d'un rendez-vous programmé sont mesurées par l'examen du dossier médical.
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01.01.2021 - 31.12.2025
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Absence à un rendez-vous de suivi programmé.
Délai: 01.01.2021 - 31.12.2025
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Le non-respect d'un rendez-vous de suivi programmé est évalué par l'examen du dossier médical.
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01.01.2021 - 31.12.2025
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Décès après la sortie de l'unité de soins intensifs jusqu'au premier rendez-vous de suivi.
Délai: 01.01.2021 - 31.12.2025
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Le décès après la sortie de l'unité de soins intensifs jusqu'au premier rendez-vous de suivi est évalué par l'examen du dossier médical.
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01.01.2021 - 31.12.2025
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Décès entre le premier et le deuxième rendez-vous de suivi.
Délai: 01.01.2021 - 31.12.2025
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Le décès entre le premier et le deuxième rendez-vous de suivi est mesuré par l'examen des dossiers médicaux.
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01.01.2021 - 31.12.2025
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Planification d'un deuxième rendez-vous de suivi après la présentation initiale à la clinique externe.
Délai: 01.01.2021 - 31.12.2025
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La planification d'un deuxième rendez-vous de suivi après la première consultation à la clinique externe est mesurée par l'examen du dossier médical.
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01.01.2021 - 31.12.2025
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Présence au deuxième rendez-vous de suivi programmé après la première consultation à la clinique externe.
Délai: 01.01.2021-31.12.2025
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La présence au deuxième rendez-vous de suivi programmé après la présentation initiale à la clinique externe est mesurée par l'examen du dossier médical.
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01.01.2021-31.12.2025
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Planification d'un troisième rendez-vous de suivi après la présentation initiale à la clinique externe.
Délai: 01.01.2021 - 31.12.2025
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La planification d'un troisième rendez-vous de suivi après la présentation initiale à la clinique externe est mesurée par l'examen des dossiers médicaux.
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01.01.2021 - 31.12.2025
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Présence au troisième rendez-vous de suivi programmé après la présentation initiale à la clinique externe.
Délai: 01.01.2021 - 31.12.2025
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La participation au troisième rendez-vous de suivi programmé après la présentation initiale à la clinique externe est mesurée par l'examen du dossier médical.
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01.01.2021 - 31.12.2025
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 février 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2026
Première publication (Réel)
28 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PICS-CARE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .