PICS Kliniczna Frekwencja i Zaangażowanie w Proces Rekonwalescencji (PICS-CARE)
10 lutego 2026 zaktualizowane przez: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
PICS Kliniczna Frekwencja i Zaangażowanie w Powrót do Zdrowia (PICS-CARE)
Aby zidentyfikować istotne czynniki wpływające na frekwencję na wizytach w poradni PICS po leczeniu na oddziale intensywnej terapii, celem wypracowania ukierunkowanych działań zwiększających wskaźnik uczestnictwa lub wysyłania bardziej precyzyjnych zaproszeń.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
To retrospektywne badanie analizuje, które czynniki wpływają na frekwencję pacjentów na planowanych wizytach kontrolnych po leczeniu na oddziale intensywnej terapii w poradni PICS w Charité.
Skupia się na analizie czynników demograficznych, klinicznych i związanych z opieką, które wpływają na rzeczywisty udział w opiece kontrolnej po leczeniu na oddziale intensywnej terapii.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
2500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Claudia Spies, MD, Prof.
- Numer telefonu: +49 30 450 551102
- E-mail: claudia.spies@charite.de
Lokalizacje studiów
-
-
-
Berlin, Niemcy, 13353
- Rekrutacyjny
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
Kontakt:
- Claudia Spies, MD. Prof.
- Numer telefonu: +49 30 450 55 11 02
- E-mail: claudia.spies@charite.de
-
Główny śledczy:
- Claudia Spies, MD, Prof.
-
Pod-śledczy:
- Nicolas Paul, MD, Prof.
-
Pod-śledczy:
- Björn Weiß, MD, Prof.
-
Pod-śledczy:
- Désirée Boehnke, MD
-
Pod-śledczy:
- Claudia Denke
-
Pod-śledczy:
- Frédéric Schwarz
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci oddziału intensywnej terapii, którzy zostali zaproszeni na opiekę kontrolną do poradni PICS Katedry Anestezjologii i Intensywnej Terapii (CCM/CVK)
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci, którzy między 1 stycznia 2021 a 31 grudnia 2025:
- zostali zaproszeni na opiekę kontrolną przez poradnię PICS Kliniki Anestezjologii i Intensywnej Terapii (CCM/CVK)
- mieli ≥18 lat w momencie wizyty.
Kryteria wykluczenia:
- brak
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci oddziału intensywnej terapii
Pacjenci oddziału intensywnej terapii, którzy są zapraszani do poradni pozaszpitalnej po intensywnej terapii
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizyta kontrolna
Ramy czasowe: 01.01.2021-31.12.2025
|
Udział w pierwszej zaplanowanej wizycie kontrolnej w poradni dla pacjentów z zespołem po intensywnej terapii (PICS) (binarnie: uczestniczył vs. nie uczestniczył) jest mierzony na podstawie przeglądu dokumentacji medycznej.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odwołanie zaplanowanej wizyty kontrolnej.
Ramy czasowe: 01.01.2021-31.12.2025
|
Anulowanie zaplanowanej wizyty kontrolnej jest mierzone poprzez przegląd dokumentacji medycznej.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Powody odwołania zaplanowanej wizyty.
Ramy czasowe: 01.01.2021-31.12.2025
|
Przyczyny odwołania zaplanowanej wizyty są mierzone poprzez przegląd dokumentacji medycznej.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Niestawienie się na zaplanowaną wizytę kontrolną.
Ramy czasowe: 01.01.2021- 31.12.2025
|
Nieobecność na zaplanowanej wizycie kontrolnej jest mierzona poprzez przegląd dokumentacji medycznej.
|
01.01.2021- 31.12.2025
|
|
Zgon po wypisaniu z oddziału intensywnej terapii do pierwszej wizyty kontrolnej.
Ramy czasowe: 01.01.2021-31.12.2025
|
Śmierć po wypisaniu z oddziału intensywnej terapii do pierwszej wizyty kontrolnej jest mierzona poprzez przegląd dokumentacji medycznej.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Zgon między pierwszym a drugim wizytą kontrolną.
Ramy czasowe: 01.01.2021- 31.12.2025
|
Śmierć między pierwszym a drugim wizytą kontrolną jest mierzona poprzez przegląd dokumentacji medycznej.
|
01.01.2021- 31.12.2025
|
|
Zaplanowanie drugiej wizyty kontrolnej po początkowej prezentacji w poradni ambulatoryjnej.
Ramy czasowe: 01.01.2021- 31.12.2025
|
Zaplanowanie drugiej wizyty kontrolnej po pierwszej wizycie w poradni ambulatoryjnej jest mierzone poprzez przegląd dokumentacji medycznej.
|
01.01.2021- 31.12.2025
|
|
Frekwencja na drugiej zaplanowanej wizycie kontrolnej po wstępnej prezentacji w poradni ambulatoryjnej.
Ramy czasowe: 01.01.2021 - 31.12.2025
|
Obecność na drugiej zaplanowanej wizycie kontrolnej po pierwszym zgłoszeniu się do poradni ambulatoryjnej jest oceniana na podstawie przeglądu dokumentacji medycznej.
|
01.01.2021 - 31.12.2025
|
|
Zaplanowanie trzeciej wizyty kontrolnej po wstępnej prezentacji w poradni ambulatoryjnej.
Ramy czasowe: 01.01.2021-31.12.2025
|
Zaplanowanie trzeciej wizyty kontrolnej po pierwszej prezentacji w poradni ambulatoryjnej jest mierzone poprzez przegląd dokumentacji medycznej.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Frekwencja na trzeciej zaplanowanej wizycie kontrolnej po pierwszym zgłoszeniu się do poradni ambulatoryjnej.
Ramy czasowe: 01.01.2021 - 31.12.2025
|
Uczestnictwo w trzeciej zaplanowanej wizycie kontrolnej po pierwszym zgłoszeniu się do poradni ambulatoryjnej jest oceniane na podstawie przeglądu dokumentacji medycznej.
|
01.01.2021 - 31.12.2025
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lutego 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lutego 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PICS-CARE
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .