PICS Clínica de Atendimento e Engajamento na Recuperação (PICS-CARE)
10 de fevereiro de 2026 atualizado por: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Assistência Clínica e Envolvimento na Recuperação PICS (PICS-CARE)
Identificar os fatores relevantes que influenciam a presença às consultas na clínica de ambulatório PICS após tratamento de cuidados intensivos, para derivar medidas direcionadas para aumentar a taxa de participação ou enviar convites mais direcionados.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Este estudo retrospectivo examina quais fatores influenciam a presença dos pacientes nas consultas de acompanhamento estruturadas após tratamento intensivo na clínica ambulatorial PICS da Charité. O foco está em analisar fatores demográficos, clínicos e relacionados aos cuidados que influenciam a participação real nos cuidados de acompanhamento após tratamento intensivo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
2500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Claudia Spies, MD, Prof.
- Número de telefone: +49 30 450 551102
- E-mail: claudia.spies@charite.de
Locais de estudo
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Berlin, Alemanha, 13353
- Recrutamento
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
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Contato:
- Claudia Spies, MD. Prof.
- Número de telefone: +49 30 450 55 11 02
- E-mail: claudia.spies@charite.de
-
Investigador principal:
- Claudia Spies, MD, Prof.
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Subinvestigador:
- Nicolas Paul, MD, Prof.
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Subinvestigador:
- Björn Weiß, MD, Prof.
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Subinvestigador:
- Désirée Boehnke, MD
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Subinvestigador:
- Claudia Denke
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Subinvestigador:
- Frédéric Schwarz
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes da unidade de cuidados intensivos, que foram convidados para acompanhamento pela clínica ambulatorial PICS do Departamento de Anestesiologia e Medicina Intensiva (CCM/CVK)
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes que, entre 1 de janeiro de 2021 e 31 de dezembro de 2025:
- foram convidados para cuidados de seguimento pela clínica ambulatorial de PICS do Departamento de Anestesiologia e Medicina Intensiva (CCM/CVK)
- tinham ≥18 anos de idade no momento da consulta.
Critérios de Exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Pacientes da unidade de cuidados intensivos
Pacientes da unidade de cuidados intensivos, que são convidados na clínica externa pós-cuidados intensivos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Consulta de acompanhamento
Prazo: 01.01.2021 - 31.12.2025
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A participação na primeira consulta de acompanhamento programada na clínica ambulatorial da síndrome pós-cuidados intensivos (PICS) (binária: compareceu vs. não compareceu) é medida através da revisão de registos médicos.
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01.01.2021 - 31.12.2025
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cancelamento de uma consulta de acompanhamento agendada.
Prazo: 01.01.2021- 31.12.2025
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O cancelamento de uma consulta de seguimento agendada é medido através da análise do registo médico.
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01.01.2021- 31.12.2025
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Razões para cancelar uma consulta agendada.
Prazo: 01.01.2021-31.12.2025
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As razões para cancelar uma consulta agendada são medidas através da revisão do registo médico.
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01.01.2021-31.12.2025
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Falta a uma consulta de acompanhamento agendada.
Prazo: 01.01.2021 - 31.12.2025
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A falta de comparecimento a uma consulta de acompanhamento agendada é medida através da revisão do registo médico.
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01.01.2021 - 31.12.2025
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Morte após alta da unidade de cuidados intensivos até à primeira consulta de seguimento.
Prazo: 01.01.2021- 31.12.2025
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A morte após a alta da unidade de cuidados intensivos até à primeira consulta de acompanhamento é medida através da revisão de registos médicos.
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01.01.2021- 31.12.2025
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Morte entre a primeira e a segunda consulta de seguimento.
Prazo: 01.01.2021-31.12.2025
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A morte entre a primeira e a segunda consulta de acompanhamento é medida através da revisão do registo médico.
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01.01.2021-31.12.2025
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Agendar uma segunda consulta de acompanhamento após a apresentação inicial na clínica de ambulatório.
Prazo: 01.01.2021 - 31.12.2025
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A marcação de uma segunda consulta de seguimento após a apresentação inicial na clínica de ambulatório é medida através da revisão do registo médico.
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01.01.2021 - 31.12.2025
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Assistência à segunda consulta de seguimento agendada após a apresentação inicial na clínica de ambulatório.
Prazo: 01.01.2021- 31.12.2025
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A presença na segunda consulta de seguimento agendada após a apresentação inicial na clínica de ambulatório é medida através da revisão do registo médico.
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01.01.2021- 31.12.2025
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Agendar uma terceira consulta de acompanhamento após a apresentação inicial na clínica externa.
Prazo: 01.01.2021 - 31.12.2025
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O agendamento de uma terceira consulta de acompanhamento após a apresentação inicial na clínica ambulatorial é avaliado através da revisão do registo médico.
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01.01.2021 - 31.12.2025
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Comparecimento na terceira consulta de acompanhamento agendada após a apresentação inicial na clínica de ambulatório.
Prazo: 01.01.2021 - 31.12.2025
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A presença na terceira consulta de seguimento agendada após a apresentação inicial na clínica de ambulatório é avaliada através da revisão do registo médico.
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01.01.2021 - 31.12.2025
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
28 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PICS-CARE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .