PICS-klinikan käynnit ja kuntoutumisosallistuminen (PICS-CARE)
tiistai 10. helmikuuta 2026 päivittänyt: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
PICS-klinikan käynti ja kuntoutumisen sitoutuminen (PICS-CARE)
Tunnistaa asianmukaiset tekijät, jotka vaikuttavat PICS-poliklinikan ajanvarauksiin tehohoidon jälkeen, jotta voidaan kehittää kohdennettuja toimenpiteitä osallistumisprosentin nostamiseksi tai lähettää kohdennettuja kutsuja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä retrospektiivinen tutkimus tarkastelee, mitkä tekijät vaikuttavat potilaiden osallistumiseen suunniteltuihin seurantatapaamisiin intensiivihoidon jälkeen Charitén PICS-poliklinikalla.
Keskiössä on demografisten, kliinisten ja hoitoon liittyvien tekijöiden analysointi, jotka vaikuttavat todelliseen osallistumiseen seurantahoitoon intensiivihoidon jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Claudia Spies, MD, Prof.
- Puhelinnumero: +49 30 450 551102
- Sähköposti: claudia.spies@charite.de
Opiskelupaikat
-
-
-
Berlin, Saksa, 13353
- Rekrytointi
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
Ottaa yhteyttä:
- Claudia Spies, MD. Prof.
- Puhelinnumero: +49 30 450 55 11 02
- Sähköposti: claudia.spies@charite.de
-
Päätutkija:
- Claudia Spies, MD, Prof.
-
Alatutkija:
- Nicolas Paul, MD, Prof.
-
Alatutkija:
- Björn Weiß, MD, Prof.
-
Alatutkija:
- Désirée Boehnke, MD
-
Alatutkija:
- Claudia Denke
-
Alatutkija:
- Frédéric Schwarz
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Teho-osaston potilaat, joita PICS-poliklinikka anestesiologian ja tehohoidon (CCM/CVK) osastolla kutsui jatkohoitoon
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Potilaat, jotka tammikuun 1. päivän 2021 ja joulukuun 31. päivän 2025 välisenä aikana:
- sait kutsun seurantahoitoon Anestesiologian ja tehohoidon klinikan (CCM/CVK) PICS-sairaalan poliklinikalta
- olivat vähintään 18-vuotiaita tapaamisen ajankohtana.
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Teho-osaston potilaat
Tehohoidon potilaat, joita kutsutaan tehohoidon jälkeiseen poliklinikkaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seurantatapaaminen
Aikaikkuna: 01.01.2021-31.12.2025
|
Osallistuminen ensimmäiseen ajoitettuun seurantakäyntiin teho-osaston jälkeisen oireyhtymän (PICS) poliklinikalla (binäärimuuttuja: osallistui vs. ei osallistunut) mitataan potilastietojen tarkastelulla.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suunnitellun seurantatapaamisen peruuttaminen.
Aikaikkuna: 01.01.2021-31.12.2025
|
Suunnitellun seurantaterveyskeskuskäynnin peruuttamista mitataan sairauskertomusten tarkastelun avulla.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Varatun ajan peruuttamisen syyt.
Aikaikkuna: 01.01.2021 - 31.12.2025
|
Peruutettujen sovitettujen tapaamisten syitä mitataan lääketieteellisen kirjanpidon tarkastelun avulla.
|
01.01.2021 - 31.12.2025
|
|
Aikataulutetun seurantatapaamisen laiminlyönti.
Aikaikkuna: 01.01.2021-31.12.2025
|
Aikataulutettua seurantakäyntiä laiminlyövä saapumatta jättäminen mitataan potilastietojen tarkastelulla.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Kuolema tehohoidon yksiköstä kotiuttamisen jälkeen ensimmäiseen seurantatapaamiseen saakka.
Aikaikkuna: 01.01.2021-31.12.2025
|
Kuolema tehohoidosta kotiutumisen jälkeen ensimmäiseen seurantatapaamiseen saakka mitataan lääketieteellisen potilastiedoston tarkastelun avulla.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Kuolema ensimmäisen ja toisen seurantakäynnin välillä.
Aikaikkuna: 01.01.2021-31.12.2025
|
Kuolema ensimmäisen ja toisen seurantatapaamisen välillä mitataan lääketieteellisten potilastietojen tarkastelulla.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Toisen seurantakäynnin varaaminen alustavan poliklinikkakäynnin jälkeen.
Aikaikkuna: 01.01.2021- 31.12.2025
|
Toisen seurantakäynnin ajoittaminen poliklinikalla tapahtuneen ensiesiintymisen jälkeen mitataan potilastietojen tarkastelulla.
|
01.01.2021- 31.12.2025
|
|
Osallistuminen toiseen suunniteltuun seurantatapaamiseen alkuperäisen esiintymisen jälkeen poliklinikalla.
Aikaikkuna: 01.01.2021-31.12.2025
|
Osallistuminen toiseen suunniteltuun seurantakäyntiin ensimmäisen poliklinikan esittelyn jälkeen mitataan lääketieteellisten tietojen tarkastelulla.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Kolmannen seuranta-ajanvarauksen varaaminen alkuperäisen esittelyn jälkeen poliklinikalla.
Aikaikkuna: 01.01.2021-31.12.2025
|
Kolmannen seuranta-ajanvarauksen aikatauluttaminen alkuperäisen esittelyn jälkeen poliklinikalla mitataan sairauskertomusarvion avulla.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Osallistuminen kolmanteen suunniteltuun seurantakäyntiin alkuperäisen esiintymisen jälkeen poliklinikalla.
Aikaikkuna: 01.01.2021-31.12.2025
|
Osallistuminen kolmanteen suunniteltuun seurantatapaamiseen alkuperäisen esiintymisen jälkeen poliklinikalla mitataan lääketieteellisen kirjanpidon katselun avulla.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. helmikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. helmikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PICS-CARE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .