良性膣婦人科手術後の女性における尿カテーテル除去後の排尿姿勢（シャワー内立位と座位）が排尿後残尿量（PVR）に及ぼす影響
2026年3月22日 更新者：Elad Preuss、Assuta Ashdod Hospital
良性腟式婦人科手術後の女性における尿道カテーテル抜去後の排尿後残尿量（PVR）に及ぼす排尿体位（シャワーでの立位 vs 座位）の影響：二重盲検ランダム化比較試験
この臨床試験の目的は、トイレに座るのではなく、シャワー内で立位排尿を行うことで、排尿行為に伴う痛みを軽減し、それにより排尿を容易にし、良性膣手術を受けた女性における排尿後残尿量とその後の尿閉のリスクの両方を減少させることができるかどうかを検討することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Elad Preuss, M.D
- 電話番号：+072545228700
- メール：eladp@assuta.co.il
研究場所
-
-
-
Ashdod、イスラエル
- 募集
- Assuta Ashdod Medical Center
-
コンタクト：
- Elad Preuss - M.D
-
Ashdod、イスラエル
- まだ募集していません
- Assuta Ashdod Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準：
- 成人女性（18歳以上）。
- 良性の膣式婦人科手術を受け、術中に留置カテーテルを使用する患者。
- 術中に膀胱損傷がないこと。
- 同意する能力と意思があること。
- 排尿に影響を与える既知の神経学的または泌尿器科的疾患がないこと。
- カテーテル抜去時に活動性尿路感染症がないこと。
除外基準：
- 術中の膀胱損傷。
- 膀胱機能に影響を与える神経疾患。
- 活動性尿路感染症。
- シャワーで立位または座位（ランダム化による）での排尿不能。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：排尿姿勢 - シャワーで立っている
導尿カテーテル除去後、初回排尿時に、患者はシャワーの水を外陰部に当てながら立位を保ちます
|
尿カテーテル除去後、初回排尿時には女性がシャワー内に立ち、外陰部に水をかける
|
|
他の：排尿姿勢 - トイレに座る
尿カテーテル除去後の最初の排尿時には、患者はトイレに座ります
|
尿カテーテル除去後、最初の排尿時には女性はトイレに座ります
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
排尿後残尿量>150 cc
時間枠：手術後の7日間
|
カテーテル抜去後、最初の排尿後
|
手術後の7日間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
排尿試験の成功率
時間枠：手術後の7日間
|
再カテーテル挿入の必要がない
|
手術後の7日間
|
|
尿路感染症
時間枠：手術後の7日間
|
手術後の7日間
|
手術後の7日間
|
|
尿閉
時間枠：手術後の7日間
|
REST>150 ml
|
手術後の7日間
|
|
排尿後残尿量
時間枠：手術後の7日間
|
in ml
|
手術後の7日間
|
|
排尿時の痛み
時間枠：手術後の7日間
|
排尿時の痛み、視覚的アナログ尺度（VAS）0～10を使用。
0は痛みなし、10は想像できる最悪の痛みを意味します。
|
手術後の7日間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月20日
一次修了 (推定)
2028年1月20日
研究の完了 (推定)
2028年1月20日
試験登録日
最初に提出
2026年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月20日
最初の投稿 (実際)
2026年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月22日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AAA-0147-25
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。