Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние позы при мочеиспускании (стоя в душе vs. сидя) на объём остаточной мочи после мочеиспускания (PVR) после удаления мочевого катетера у женщин после доброкачественной вагинальной гинекологической операции

22 марта 2026 г. обновлено: Elad Preuss, Assuta Ashdod Hospital

Влияние положения при мочеиспускании (стоя в душе vs. сидя) на объём остаточной мочи после удаления мочевого катетера у женщин после доброкачественной вагинальной гинекологической операции: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование

Цель данного клинического исследования — выяснить, может ли мочеиспускание в положении стоя в душе, а не сидя на унитазе, уменьшить боль, связанную с актом мочеиспускания, тем самым облегчая мочеиспускание и снижая как остаточный объём мочи после мочеиспускания, так и риск последующей задержки мочи у женщин, перенесших доброкачественные вагинальные операции.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Elad Preuss, M.D
  • Номер телефона: +072545228700
  • Электронная почта: eladp@assuta.co.il

Места учебы

  • Израиль
      • Ashdod, Израиль
        • Рекрутинг
        • Assuta Ashdod Medical Center
        • Контакт:
          • Elad Preuss - M.D
      • Ashdod, Израиль
        • Еще не набирают
        • Assuta Ashdod Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые женщины (≥18 лет).
  • Проходящие доброкачественную вагинальную гинекологическую операцию с установленным катетером во время операции.
  • Отсутствие повреждения мочевого пузыря во время операции.
  • Способность и готовность дать согласие.
  • Отсутствие известных неврологических или урологических состояний, влияющих на мочеиспускание.
  • Отсутствие активной инфекции мочевыводящих путей на момент удаления катетера.

Критерии исключения:

  • Повреждение мочевого пузыря во время операции.
  • Неврологическое заболевание, влияющее на функцию мочевого пузыря.
  • Активная инфекция мочевыводящих путей.
  • Невозможность мочеиспускания стоя в душе или сидя (в зависимости от рандомизации).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Положение при мочеиспускании - стоя в душе
После удаления мочевого катетера, во время первого мочеиспускания, пациентка будет стоять в душе с направленной на область вульвы струей воды
Поведенческий: Положение при мочеиспускании - стоя в душе
После удаления мочевого катетера, для первого мочеиспускания женщина будет стоять под душем с направлением воды на область вульвы
Другой: Положение при мочеиспускании - Сидя на унитазе
После удаления мочевого катетера для первого мочеиспускания пациент сядет на унитаз
Поведенческий: Положение при мочеиспускании - Сидя на унитазе
После удаления мочевого катетера, для первого мочеиспускания женщины будут сидеть на унитазе

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Объем остаточной мочи после мочеиспускания >150 мл
Временное ограничение: Следующие 7 дней после операции
после первого мочеиспускания после удаления катетера
Следующие 7 дней после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент успешности пробного мочеиспускания
Временное ограничение: Следующие 7 дней после операции
нет необходимости в повторной катетеризации
Следующие 7 дней после операции
ИМП
Временное ограничение: Следующие 7 дней после операции
в течение 7 дней после операции
Следующие 7 дней после операции
Задержка мочи
Временное ограничение: Следующие 7 дней после операции
REST>150 мл
Следующие 7 дней после операции
Объем остаточной мочи после мочеиспускания
Временное ограничение: Следующие 7 дней после операции
в мл
Следующие 7 дней после операции
Боль при мочеиспускании
Временное ограничение: Следующие 7 дней после операции
Боль при мочеиспускании по Визуальной аналоговой шкале (ВАШ) 0-10.
0 означает отсутствие боли, 10 означает самую сильную боль, которую можно представить.
Следующие 7 дней после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assuta Ashdod Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 января 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 января 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AAA-0147-25

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться