양성 질식 산부인과 수술 후 여성에서 요도 카테터 제거 후 배뇨 자세(샤워 중 서 있기 vs 앉아 있기)가 잔뇨량(PVR)에 미치는 영향
2026년 3월 22일 업데이트: Elad Preuss, Assuta Ashdod Hospital
양성 질식 부인과 수술 후 여성의 요도 카테터 제거 후 배뇨 자세(샤워 중 서기 vs 앉기)가 배뇨 후 잔뇨량(PVR)에 미치는 영향: 이중 맹검 무작위 대조 시험
이 임상 시험의 목표는 여성들이 양성 질 수술을 받은 후 소변을 볼 때 화장실에 앉아서 보는 대신에 샤워기에서 서서 소변을 보는 것이 배뇨와 관련된 통증을 줄여 배뇨를 용이하게 하고, 배뇨 후 잔뇨량과 이후 요폐의 위험을 감소시킬 수 있는지 알아보는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Elad Preuss, M.D
- 전화번호: +072545228700
- 이메일: eladp@assuta.co.il
연구 장소
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Ashdod, 이스라엘
- 모병
- Assuta Ashdod Medical Center
-
연락하다:
- Elad Preuss - M.D
-
Ashdod, 이스라엘
- 아직 모집하지 않음
- Assuta Ashdod Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인 여성 (만 18세 이상).
- 수술 중 유치도뇨관을 사용하는 양성 질부인과 수술을 받는 환자.
- 수술 중 방광 손상이 없는 경우.
- 동의할 수 있는 능력과 의지가 있는 경우.
- 배뇨에 영향을 미치는 신경학적 또는 요로 질환이 없는 경우.
- 도뇨관 제거 시점에 활동성 요로 감염이 없는 경우.
제외 기준:
- 수술 중 방광 손상.
- 방광 기능에 영향을 미치는 신경학적 질환.
- 활동성 요로 감염.
- 무작위 배정에 따라 샤워 중 서서 또는 앉아서 배뇨할 수 없는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 소변 배출 자세 - 샤워실에서 서서
소변 카테터 제거 후, 첫 배뇨 시 환자는 샤워기 물을 외음부에 맞추고 서 있을 것입니다
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요도 카테터 제거 후, 첫 배뇨 시 여성은 샤워기 물을 외음부에 받으면서 서 있을 것입니다
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다른: 배뇨 자세 - 변기에 앉아
첫 배뇨를 위한 요도 카테터 제거 후 - 환자는 변기에 앉을 것입니다
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요도 카테터 제거 후, 첫 배뇨 시 여성들은 변기에 앉을 것입니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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방뇨 후 잔뇨량>150 CC
기간: 수술 후 다음 7일 동안
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카테터 제거 후 첫 배뇨 이후
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수술 후 다음 7일 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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배뇨 시험 성공률
기간: 수술 후 다음 7일
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재카테터 삽입 불필요
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수술 후 다음 7일
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요로감염
기간: 수술 후 다음 7일
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수술 후 7일 이내에
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수술 후 다음 7일
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요폐
기간: 수술 후 다음 7일 동안
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REST>150 ml
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수술 후 다음 7일 동안
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배뇨 후 잔여량
기간: 수술 후 다음 7일간
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ml 단위로
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수술 후 다음 7일간
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배뇨 시 통증
기간: 수술 후 다음 7일
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배뇨 시 통증, 시각적 상사 척도(VAS) 0-10을 사용하여 측정.
0은 통증 없음, 10은 상상할 수 있는 최악의 통증을 의미합니다.
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수술 후 다음 7일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 20일
기본 완료 (추정된)
2028년 1월 20일
연구 완료 (추정된)
2028년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 20일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AAA-0147-25
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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