女性良性阴道妇科手术后拔除导尿管时排尿体位（淋浴站立位与坐位）对排尿后残余尿量（PVR）的影响
2026年3月22日 更新者：Elad Preuss、Assuta Ashdod Hospital
排尿姿势（淋浴站立与坐姿）对良性阴道妇科手术后女性拔除导尿管后残余尿量（PVR）的影响：一项双盲随机对照试验
本临床试验旨在探究：对于接受过良性阴道手术的女性，采用淋浴时站立排尿（而非坐在马桶上）的方式，是否可能减轻排尿时的疼痛感，从而促进排尿、减少排尿后残余尿量，并降低后续发生尿潴留的风险。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Elad Preuss, M.D
- 电话号码：+072545228700
- 邮箱：eladp@assuta.co.il
学习地点
-
-
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Ashdod、以色列
- 招聘中
- Assuta Ashdod Medical Center
-
接触：
- Elad Preuss - M.D
-
Ashdod、以色列
- 尚未招聘
- Assuta Ashdod Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 成年女性（≥18岁）。
- 接受良性阴道妇科手术，术中留置导尿管。
- 手术期间无膀胱损伤。
- 具备同意能力并愿意签署知情同意书。
- 无已知影响排尿的神经或泌尿系统疾病。
- 拔除导尿管时无活动性尿路感染。
排除标准：
- 手术期间发生膀胱损伤。
- 影响膀胱功能的神经系统疾病。
- 活动性尿路感染。
- 无法在淋浴时站立排尿或坐位排尿（根据随机分组要求）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：排尿姿势 - 淋浴时站立
拔除导尿管后，在首次排尿时，患者将站在淋浴下，让水流冲洗其外阴区域
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移除导尿管后，首次排尿时女性需站立在淋浴下，让水流冲洗其外阴区域
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其他：排尿姿势 - 坐在马桶上
在移除导尿管首次排尿后，患者将坐在马桶上
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在拔除导尿管后，第一次排尿时女性需坐在马桶上
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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排尿后残余尿量>150毫升
大体时间：术后7天内
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拔除导尿管后首次排尿后
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术后7天内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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排尿试验成功率
大体时间：术后7天内
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无需重新置管
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术后7天内
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尿路感染
大体时间：术后7天内
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在手术后的7天内
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术后7天内
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尿潴留
大体时间：术后7天内
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REST>150 ml
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术后7天内
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排尿后残余尿量
大体时间：术后7天内
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（毫升）
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术后7天内
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排尿时疼痛
大体时间：术后7天内
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排尿疼痛，采用视觉模拟评分法（VAS）0-10分。
0分表示无疼痛，10分表示可想象的最严重疼痛。
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术后7天内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月20日
初级完成 (估计的)
2028年1月20日
研究完成 (估计的)
2028年1月20日
研究注册日期
首次提交
2026年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月20日
首次发布 (实际的)
2026年1月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月22日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- AAA-0147-25
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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