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青少年男子におけるレスリングトレーニングが心理的ウェルビーイング、不安、レジリエンスに及ぼす影響

2026年1月23日 更新者:Coşkun YILMAZ、Gümüşhane Universıty

レスリングトレーニングが青年期男子の心理的ウェルビーイング、不安、レジリエンスに及ぼす影響

本研究は、無作為化事前事後テスト統制群デザインを採用した。 両群とも、介入前のベースライン評価と6週間後の事後テストを受けた。 レスリング群は構造化されたレスリングトレーニングプログラムに参加し、対照群は追加の運動なしで通常の日課を維持した。 参加者は3回に分けて研究室を訪れた。 初回訪問では、トレーニングプロトコルについて説明を受け、慣らし手続きを完了した。 2回目の訪問(1週間後)にはベースラインテストが含まれた。 3回目の訪問は6週間の介入後に行われ、トレーニング後のすべての評価が実施された。 すべての測定は同一の環境条件(温度22-24℃、相対湿度45%-55%)下で行われ、一貫性を確保するため同一の研究チームによって監督された。 実験の流れは体組成測定で提示される

調査の概要

詳細な説明

材料と方法 研究デザインと参加者 30名の健康な男性青年が、この無作為化比較試験に自発的に参加しました。 参加者はオンライン無作為化ツール(www.randomizer.org)を用いて、レスリング群(WG; n = 15)または対照群(CG; n = 15)に無作為に割り付けられました。 必要サンプルサイズは、G*Powerプログラム(バージョン3.1.9.2; ドイツ、デュッセルドルフ)を用いて決定されました。 検出力分析により、主要アウトカム指標として心理的レジリエンスに焦点を当て、効果量0.80、実際の検出力0.89で統計的に有意な効果を検出するには、各群少なくとも12名の参加者が必要であることが示されました。 脱落の可能性を考慮し、サンプルサイズを25%増加させ、結果として各群15名(合計n = 30)となりました。 参加者は、12〜15歳であること、レスリングまたは組織化された格闘技の経験がないこと、過去6か月間に週60分を超える定期的な身体トレーニングを行っていないこと、という包含基準を満たす必要がありました。 除外基準には、参加に支障をきたす可能性のある筋骨格系の損傷、慢性疾患、または心理的障害が含まれました。 すべての参加者とその保護者は、研究の目的と手順について十分な説明を受け、保護者または法定後見人から書面によるインフォームド・コンセントが得られました。 研究プロトコルは、ギュミュシュハネ大学倫理委員会(承認番号: 2025/6、2025年6月25日)の承認を得ており、ヘルシンキ宣言の原則に従って実施されました。

実験デザイン 本研究は、無作為化前試験-後試験対照群デザインを採用しました。 両群とも、介入前のベースライン評価と、6週間後の後試験を受けました。 レスリング群は構造化されたレスリングトレーニングプログラムに参加し、対照群は追加の運動を行わず、通常の日常生活を維持しました。 参加者は、3回に分けて研究室を訪れました。 1回目の訪問では、トレーニングプロトコルについて説明を受け、慣らし手順を完了しました。 2回目の訪問(1週間後)にはベースラインテストが含まれました。 3回目の訪問は6週間の介入後に行われ、トレーニング後のすべての評価が実施されました。 すべての測定は、同一の環境条件(温度22-24℃、相対湿度45%-55%)下で実施され、一貫性を確保するため同じ研究チームによって監督されました。 実験の流れは、体組成測定で示されています。本研究では、体組成(例:体脂肪率と筋肉量)は、Jawon Medical GAIA 359 Plus生体電気インピーダンス分析装置(Jawon Medical Co.、韓国)を用いて評価され、データはBodyPassソフトウェア(GAIA 359 Plusバージョン)で管理されました。 この装置は、すべての参加者が同等のベースライン身体特性を持つことを確認するために使用されました。 体重は同じ分析装置で記録され、身長(cm)は携帯型身長計(Seca 213、Seca GmbH & Co. KG、ドイツ、ハンブルク)で測定されました。

スポーツ不安尺度-2(SAS-2) スポーツ不安尺度-2(SAS-2)は、当初、アスリートの競技不安を評価するために開発された改訂版測定ツールです。 更新版には、4段階リッカート尺度で評価される15項目が含まれ、スポーツパフォーマンスに関連する不安症状の多面的な視点を提供します。 Akmanらによるトルコ語版への適応と妥当性確認研究は、青年アスリートにおけるその信頼性と構成概念妥当性を確認しました。 この尺度は、競技不安の3つの異なる側面を測定します:結果関連および自己焦点化された懸念を指す「心配」、生理的緊張とストレスの身体的現れを反映する「身体的不安」、パフォーマンス中の注意焦点の維持困難を説明する「集中力の妨害」です。 各下位次元の高いスコアは、その領域におけるより重度の不安症状を示し、本研究のすべての項目は、「全くない」から「非常に多い」までの4段階応答形式を用いて評価されました。 WHO-5幸福度指標 WHO-5幸福度指標は、心理的幸福度を評価するための簡潔で効果的なスクリーニングツールです。 WHO-5のトルコ語版の適用可能性研究は、Eserらによって実施されました。 参加者は、過去14日間において、5つの各記述が自分にどの程度当てはまるかを示すよう求められました。 項目は0(一度もない)から5(いつも)の尺度で採点され、総合生スコアは0(幸福度の欠如)から25(最大の幸福度)の範囲になります。 生スコアを4倍することで、標準化された100点満点のスコアも算出できます。 WHO-5はまた、時間経過に伴う個人の変化をモニターするためにも使用でき、10%以上のスコア変化(増加または減少)は臨床的に有意と見なされます。

簡易心理的レジリエンス尺度(BPRS) 簡易心理的レジリエンス尺度(BPRS)は、当初、Smithらによって個人のストレスからの回復力と感情バランスの維持能力を評価するために開発され、後にDoğan [20]によってトルコ人サンプルに適応されました。 この測定ツールは、「強く同意しない」から「強く同意する」までの5段階リッカート尺度で採点される6項目から構成され、そのうち3項目(2、4、6)は逆転採点されます。 これらの項目を調整後、総合スコアは6から30の範囲となり、高い値はより大きな心理的レジリエンスを表します。 BPRSは、トルコ人集団において実証された信頼性と文化的適用性を持つ、実用的で時間効率の良い評価方法を提供します [20]。 本研究では、BPRSの内的整合性は許容範囲内であり、クロンバックのα係数は0.79でした。

週間トレーニングプログラム 介入は、週3回(火曜日、木曜日、土曜日)実施される6週間のレスリングトレーニングプログラムで構成され、各セッションは60分間続きました。 各セッションには、基本的な姿勢とバランス、機動性と進入技術、接触と防御の基本、筋力と敏捷性のドリル、技術の統合、および組み合わせ練習セッションを含む、レスリングの基本要素が組み込まれました。 先行文献によれば、6〜12週間にわたる週3回以上のトレーニング頻度は、意味のある身体的および神経筋的適応を達成するために重要です。 したがって、6週間のプログラムが本研究に適切であると判断されました。

プロトコルは、3名の認定レスリング専門家の監督下で、3つの段階的なフェーズに構成されました。 各セッションは、15分間のウォームアップから始まり、5分間の低強度ランニングに続き、10分間の敏捷性と調整サーキット(サイドステップ、クロスオーバーステップ、両足ジャンプ、片足ホップ、スクワットジャンプ、ハイニー、ランジ、カットキック、バックステップ)が含まれました。 その後、主要筋群を対象とした5分間の動的ストレッチングルーチンが行われ、柔軟性を高め、筋肉の硬直を軽減しました。

残りの40分間は主要トレーニングフェーズを構成し、姿勢、機動性、接触と防御技術、および技術応用と組み合わせた筋力と敏捷性のエクササイズを統合した、レスリング特有のドリルに焦点を当てました。 すべてのセッションは、正確な実行と進捗を確保するために監督されました。

介入期間中、傷害は発生しませんでした。 レスリング群のすべての参加者は、プログラムを完全に完了し、予定された18セッションすべてに参加しました(遵守率100%)。 同様に、対照群もすべての前試験および後試験評価を完了し、脱落はありませんでした。

統計分析 すべての統計手順は、IBM SPSS Statistics(バージョン21.0、米国イリノイ州シカゴ)を用いて実施されました。 有意水準はp < 0.05に設定されました。 Shapiro-Wilk検定を用いて、変数全体のデータ分布の正規性を評価しました。 時間(前試験と後試験)と群(レスリング対対照)の間の交互作用を調べるため、二元反復測定ANOVAが実施され、適切な場合にはBonferroni調整事後比較が行われました。 効果量を推定するため、偏イータ二乗(ηp²)値も算出されました。 Richardsonのガイドラインに従い、効果量は小(ηp² ≈ 0.01)、中(ηp² ≈ 0.06)、大(ηp² ≥ 0.14)と解釈されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 年齢が12歳から15歳であること
  • レスリングや組織的な格闘技の経験がないこと
  • 過去6ヶ月間、定期的な身体トレーニング(週60分以上)を行っていないこと

除外基準:

  • 筋骨格系の損傷
  • 慢性疾患
  • 参加を妨げる可能性のある心理的障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的:レスリンググループ
介入は、1回60分のセッションを週3回(火曜日、木曜日、土曜日)行う、6週間のレスリングトレーニングプログラムで構成されていました
コントロール
介入は、週3回(火曜日、木曜日、土曜日)に実施される、1回60分の6週間のレスリングトレーニングプログラムで構成されていました
介入なし:コントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
簡易心理的レジリエンス尺度 - BPRS
時間枠:6週間
主要なアウトカムは、ストレスからの回復能力と情緒的バランスの維持に対するレスリングトレーニングの効果を評価するための総合BPRSスコアの変化です。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的ウェルビーイングの変化(WHO-5 ウェルビーイング指標)
時間枠:6週間
WHO-5インデックスで測定される全体的な心理的幸福感が、レスリングトレーニングによって向上するかどうかを判断するため。
6週間
スポーツ不安の変化(スポーツ不安尺度-2 - SAS-2)
時間枠:6週間
レスリングトレーニング後の総合スポーツ不安とそのサブスケール(心配、身体的不安、集中力の妨げ)の変化を評価するため。
6週間
体組成パラメータの変化(体脂肪率)
時間枠:6週間
介入の物理的同等性を確認し、潜在的な二次的物理的影響を検討するため。
6週間
体組成パラメータの変化(筋肉量)
時間枠:6週間
介入の物理的同等性を確認し、潜在的な二次的物理的影響を探るため。
6週間
体組成パラメータの変化(体重)
時間枠:6週間
介入の物理的同等性を確認し、潜在的な二次的な物理的影響を探るため。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:coşkun yılmaz, associate professor、Gümüşhane Universıty

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月5日

一次修了 (実際)

2025年10月15日

研究の完了 (実際)

2025年10月20日

試験登録日

最初に提出

2025年12月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月23日

最初の投稿 (実際)

2026年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月23日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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