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청소년 남자아이들의 심리적 안녕감, 불안 및 회복탄력성에 대한 레슬링 훈련의 효과

2026년 1월 23일 업데이트: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty

청소년 남학생의 심리적 안녕감, 불안 및 회복탄력성에 대한 레슬링 훈련의 영향

이 연구는 무작위 사전-사후 검사 통제 집단 설계를 사용했습니다. 두 집단 모두 중재 전에 기초 평가를 받았고, 6주 후에 사후 검사를 받았습니다. 레슬링 그룹은 구조화된 레슬링 훈련 프로그램에 참여했으며, 통제 그룹은 추가 운동 없이 평소 일상 생활을 유지했습니다. 참가자들은 세 차례에 걸쳐 실험실을 방문했습니다. 첫 번째 방문에서는 훈련 프로토콜에 대해 설명을 듣고 숙련 절차를 완료했습니다. 두 번째 방문(일주일 후)에는 기초 검사가 포함되었습니다. 세 번째 방문은 6주간의 중재 후에 이루어졌으며, 이때 모든 훈련 후 평가가 수행되었습니다. 모든 측정은 동일한 환경 조건(온도 22-24°C, 상대 습도 45%-55%)에서 동일한 연구팀의 감독 하에 일관성을 보장하기 위해 수행되었습니다. 실험 절차는 체성분 측정에 제시되어 있습니다

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

재료 및 방법 연구 설계 및 참가자 건강한 남성 청소년 30명이 이 무작위 대조 연구에 자발적으로 참여하였습니다. 참가자는 온라인 무작위화 도구(www.randomizer.org)를 사용하여 레슬링 그룹(WG; n = 15) 또는 대조군(CG; n = 15)에 무작위 배정되었습니다. 필요한 표본 크기는 G*Power 프로그램(버전 3.1.9.2; 독일 뒤셀도르프)을 사용하여 결정되었습니다. 검정력 분석 결과, 주 결과 측정으로 심리적 회복탄력성에 초점을 맞추어 효과 크기 0.80, 실제 검정력 0.89로 통계적으로 유의한 효과를 확인하기 위해 그룹당 최소 12명의 참가자가 필요하다는 것이 밝혀졌습니다. 가능한 탈락을 고려하여 표본 크기를 25% 증가시켜 그룹당 15명(총 n = 30)이 되었습니다. 참가자는 12-15세 사이여야 하고, 레슬링이나 조직적인 격투 스포츠 경험이 없어야 하며, 지난 6개월 동안 주당 60분 이상 규칙적인 신체 훈련에 참여하지 않은 포함 기준을 충족해야 했습니다. 배제 기준에는 참여에 방해가 될 수 있는 근골격계 부상, 만성 질환 또는 심리적 장애가 포함되었습니다. 모든 참가자와 그 부모는 연구 목적과 절차에 대해 완전히 설명을 들었으며, 부모 또는 법적 보호자로부터 서면 동의서를 받았습니다. 연구 프로토콜은 귀뮈샤네 대학교 윤리위원회(승인 번호: 2025/6, 2025년 6월 25일)의 승인을 받았으며, 헬싱키 선언의 원칙에 따라 수행되었습니다.

실험 설계 이 연구는 무작위 사전-사후 검사 대조군 설계를 사용하였습니다. 두 그룹 모두 중재 전 기초 평가와 6주 후 사후 검사를 받았습니다. 레슬링 그룹은 구조화된 레슬링 훈련 프로그램에 참여했고, 대조군은 추가 운동 없이 일상적인 일상을 유지했습니다. 참가자는 세 차례에 걸쳐 실험실을 방문했습니다. 첫 번째 방문에서는 훈련 프로토콜에 대해 설명을 듣고 적응 절차를 완료했습니다. 두 번째 방문(1주 후)에는 기초 검사가 포함되었습니다. 세 번째 방문은 6주 중재 후에 이루어졌으며, 이때 모든 훈련 후 평가가 수행되었습니다. 모든 측정은 동일한 환경 조건(온도 22-24°C, 상대 습도 45%-55%)에서 동일한 연구팀의 감독 하에 일관성을 보장하며 수행되었습니다. 실험 흐름은 체성분 측정 연구에서 체성분(예: 체지방률 및 근육량)은 Jawon Medical GAIA 359 Plus 생체전기 임피던스 분석기(대한민국 Jawon Medical Co.)를 사용하여 평가되었으며, 데이터는 BodyPass 소프트웨어(GAIA 359 Plus 버전)를 통해 관리되었습니다. 이 장치는 모든 참가자의 기초 체성분 특성이 유사함을 확인하는 데 사용되었습니다. 체중은 동일한 분석기를 사용하여 기록되었고, 신장(cm)은 휴대용 신장계(Seca 213, 독일 함부르크 Seca GmbH & Co. KG)로 측정되었습니다.

스포츠 불안 척도-2 (SAS-2) 스포츠 불안 척도-2 (SAS-2)는 원래 운동선수의 경쟁 불안을 평가하기 위해 개발된 수정된 도구입니다. 업데이트된 버전은 4점 리커트 척도로 평가되는 15개 문항을 포함하며, 스포츠 성과와 관련된 불안 증상에 대한 다차원적 관점을 제공합니다. Akman 외 연구진의 터키어 적응 및 타당화 연구는 청소년 운동선수에 대한 신뢰도와 구성 타당도를 확인하였습니다. 이 척도는 경쟁 불안의 세 가지 측면을 측정합니다: 결과 관련 및 자기 중심적 우려를 의미하는 걱정, 생리적 긴장과 스트레스의 신체적 표현을 반영하는 신체적 불안, 수행 중 주의 집중 유지의 어려움을 설명하는 집중 방해. 각 하위 차원에서 높은 점수는 해당 영역에서 더 심각한 불안 증상을 나타내며, 본 연구의 모든 문항은 "전혀 아니다"에서 "매우 그렇다"까지의 4점 응답 형식을 사용하여 평가되었습니다. WHO-5 웰빙 지수 WHO-5 웰빙 지수는 심리적 웰빙을 평가하기 위한 간단하고 효과적인 선별 도구입니다. WHO-5 터키어 버전의 적용 가능성 연구는 Eser 외 연구진에 의해 수행되었습니다. 참가자는 지난 14일 동안 각각의 다섯 가지 진술이 자신에게 얼마나 해당되는지 표시하도록 요청받았습니다. 문항은 0(전혀 없음)에서 5(항상)까지의 척도로 점수화되며, 총 원점수는 0(웰빙 부재)에서 25(최대 웰빙)까지의 범위를 가집니다. 표준화된 100점 점수는 원점수에 4를 곱하여 계산할 수도 있습니다. WHO-5는 또한 시간에 따른 개별 변화를 모니터링하는 데 사용될 수 있으며, 10% 이상의 점수 변화(증가 또는 감소)는 임상적으로 유의한 것으로 간주됩니다.

간이 심리적 회복탄력성 척도 (BPRS) 간이 심리적 회복탄력성 척도 (BPRS)는 원래 Smith 외 연구진이 스트레스에서 회복하고 감정적 균형을 유지하는 개인의 능력을 평가하기 위해 개발되었으며, 이후 Doğan [20]에 의해 터키 표본에 적응되었습니다. 이 도구는 "전혀 동의하지 않는다"에서 "매우 동의한다"까지의 5점 리커트 척도로 점수화되는 6개 문항으로 구성되며, 그 중 세 문항(2, 4, 6)은 역코딩됩니다. 이 문항들을 조정한 후, 총 점수는 6에서 30까지의 범위를 가질 수 있으며, 높은 값은 더 큰 심리적 회복탄력성을 나타냅니다. BPRS는 터키 인구에서 입증된 신뢰도와 문화적 적용 가능성을 가진 실용적이고 시간 효율적인 평가 방법을 제공합니다 [20]. 본 연구에서 BPRS의 내적 일관성은 크론바흐 알파 계수 0.79로 수용 가능한 것으로 나타났습니다.

주간 훈련 프로그램 중재는 주 3회(화요일, 목요일, 토요일) 진행되는 6주간의 레슬링 훈련 프로그램으로 구성되었으며, 각 세션은 60분 동안 지속되었습니다. 각 세션은 기본 스탠스와 균형, 이동성 및 진입 기술, 접촉 및 방어 기본, 힘과 민첩성 훈련, 기술 통합, 그리고 통합 연습 세션을 포함한 기본 레슬링 구성 요소를 포함했습니다. 선행 문헌에 따르면, 의미 있는 신체적 및 신경근 적응을 달성하기 위해서는 6주에서 12주 동안 주당 최소 3회의 훈련 빈도가 중요합니다. 따라서 6주 프로그램이 본 연구에 적절한 것으로 판단되었습니다.

프로토콜은 세 명의 인증된 레슬링 전문가의 감독 하에 세 단계의 점진적 단계로 구성되었습니다. 각 세션은 15분의 워밍업으로 시작되었으며, 5분의 저강도 달리기와 10분의 민첩성 및 조정 회로(사이드 스텝, 크로스오버 스텝, 양발 점프, 한 다리 홉, 스쿼트 점프, 하이 니, 런지, 컷 킥, 백워드 스텝)가 포함되었습니다. 이어서 주요 근육군을 대상으로 하는 5분의 동적 스트레칭 루틴이 유연성을 향상시키고 근육 경직을 줄이기 위해 수행되었습니다.

남은 40분은 주 훈련 단계를 구성했으며, 전반적인 성과 향상을 위해 스탠스, 이동성, 접촉 및 방어 기술, 그리고 기술적 적용과 결합된 힘과 민첩성 운동을 통합한 레슬링 특화 훈련에 초점을 맞추었습니다. 모든 세션은 올바른 실행과 진행을 보장하기 위해 감독되었습니다.

중재 중 부상은 발생하지 않았습니다. 레슬링 그룹의 모든 참가자는 전체 프로그램을 완료했으며, 예정된 18회 세션에 모두 참석했습니다(100% 순응도). 마찬가지로, 대조군도 탈락 없이 모든 사전 및 사후 검사를 완료했습니다.

통계 분석 모든 통계 절차는 IBM SPSS Statistics(버전 21.0, 미국 일리노이주 시카고)를 사용하여 수행되었습니다. 유의 수준은 p < 0.05로 설정되었습니다. Shapiro-Wilk 검정은 변수 간 데이터 분포의 정규성을 평가하는 데 사용되었습니다. 시간(사전 및 사후 검사)과 그룹(레슬링 대 대조군) 간의 상호작용을 검토하기 위해 이원 반복측정 분산분석을 수행한 후, 적절한 경우 Bonferroni 조정 사후 비교를 진행했습니다. 효과 크기를 추정하기 위해 부분 에타 제곱(ηp²) 값도 계산되었습니다. Richardson의 지침에 따라, 효과 크기는 작음(ηp² ≈ 0.01), 중간(ηp² ≈ 0.06), 또는 큼(ηp² ≥ 0.14)으로 해석되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kelkit
      • Gümüşhane, Kelkit, 터키 (Türkiye), 29600
        • Gumushane Univetsity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 12-15세 사이의 연령
  • 레슬링 또는 조직적인 격투 스포츠 경험이 없음
  • 지난 6개월 동안 정기적인 신체 훈련(주당 60분 이상)에 참여하지 않음.

제외 기준:

  • 근골격계 손상
  • 만성 질환
  • 참여에 방해가 될 수 있는 심리적 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적: 레슬링 그룹
중재는 주 3회(화요일, 목요일, 토요일) 회당 60분씩 진행된 6주간의 레슬링 훈련 프로그램으로 구성되었습니다
제어
이 개입은 주 3회(화요일, 목요일, 토요일)에 걸쳐 각 세션당 60분씩 진행된 6주간의 레슬링 훈련 프로그램으로 구성되었습니다
간섭 없음: 통제
콘트롤

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간편 심리적 회복력 척도 - BPRS
기간: 6주
주요 평가 항목은 총 BPRS 점수의 변화로, 레슬링 훈련이 청소년의 스트레스 회복 능력과 감정적 균형 유지에 미치는 효과를 평가하는 것입니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 웰빙 변화 (WHO-5 웰빙 지수)
기간: 6주
레슬링 훈련이 WHO-5 지수로 측정된 전반적인 심리적 웰빙을 개선하는지 확인하기 위해.
6주
스포츠 불안 변화 (스포츠 불안 척도-2 - SAS-2)
기간: 6주
레슬링 훈련 후 총 스포츠 불안과 그 하위 척도(걱정, 신체적 불안, 집중력 저하)의 변화를 평가하기 위함입니다.
6주
신체 구성 매개변수 변화(체지방 %)
기간: 6주
신체적 유사성을 확인하고 중재의 잠재적 2차 신체적 효과를 탐구하기 위해.
6주
신체 구성 매개변수 변화 (근육량)
기간: 6주
개입의 물리적 유사성을 확인하고 잠재적인 2차 물리적 효과를 탐구하기 위해.
6주
체성분 매개변수 변화 (체중)
기간: 6주
신체적 비교 가능성을 확인하고 중재의 잠재적 2차 신체적 효과를 탐구하기 위함입니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: coşkun yılmaz, associate professor, Gümüşhane Universıty

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 5일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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