スヌーゼレン介入と回想法療法が高齢者の感情性と不安に及ぼす影響
スロバキアの高齢者介護施設における高齢者に対するスヌーゼレン介入と回想法療法の感情性と不安への短期的および長期的影響、およびそれらの変化のダイナミクス
本研究の目的は、スヌーゼレン介入と回想法療法の短期および長期的効果（保持）を検証・比較し、実験群と対照群における高齢者の情緒性と不安レベルの変化の動態を分析することです。
主な研究課題は以下の通りです：
測定時点（事前テスト測定 vs 再テスト測定I；事前テスト測定 vs 再テスト測定II；再テスト測定I vs 再テスト測定II）において、2つの高齢者実験群と高齢者対照群の間で、情緒性（否定的および肯定的情緒状態）と不安のレベルに有意な差はあるか？
研究者は、スヌーゼレン介入を受ける高齢者、回想法療法を受ける高齢者、および介入を受けない対照群を比較し、これらの介入が情緒性と不安の測定可能な改善につながるかどうかを検討します。
参加者は、スヌーゼレンセッションに参加し、回想法療法セッションに参加し、情緒性と不安を測定する事前テスト、再テスト、再テストIIの評価を完了します。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、2022年／2023年に開始された際に行動介入研究の登録要件に対する認識が限られていたため、事後的に登録されました。 当初は小規模な探索的プロジェクトとして構想され、計画の初期段階では正式な試験登録は必要ないと見なされていました。
博士課程の学生およびキャリア初期の研究者として、私は当初、行動介入研究も正式な登録を必要とすることを認識していませんでした。 しかし、研究が進展し、その範囲と重要性が明確になるにつれ、この要件を満たすことの重要性を認識しました。 関連するガイドラインを知ると、直ちに必要な手順を踏んで登録を完了しました。
登録は後期段階で行われましたが、この研究は事前に指定されたプロトコルに従って実施され、例えばマテイ・ベル大学の倫理委員会によって承認された方法論的および倫理的基準を厳密に遵守しました。 仮説、研究デザイン、および分析計画はデータ収集前に定義され、それにより研究プロセスの厳密性、完全性、および透明性が確保されました。
プロジェクト番号09I03-03-V05-0000の下、スロバキアの復興・回復計画を通じてEU NextGenerationEUによって資金提供されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Slovakia
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Hriňová、Slovakia、スロバキア、96205
- Hriňovčan care facility for older adults, Hriňová, Slovakia 96205
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
適格基準:
- 施設への長期居住,
- 62歳以上,
- 参加意欲があること,
- 参加可能であること（重度の認知または身体的障害がない）
スヌーゼレンの適格基準:
- 上記に記載,
- 以前の研究の一部として回想療法を受けた参加者
除外基準:
- 重大な身体的問題,
- 重大な精神的健康問題,
- 参加意欲がないこと
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：スヌーゼレン介入
スヌーゼレン介入には、事前テストと事後テストで20名、再テストで16名の参加者が含まれました。
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スヌーゼレン介入には、28のオリジナルにデザインされた活動が含まれていました（Žuricová, 2026a）。
これらのアイデアは、平日の4週間にわたって高齢者の日常スケジュールに組み込まれました。
Hriňovčanケア施設では、スヌーゼレン環境内で、午後の時間帯に、2つの連続した活動が毎日実施されました（合計時間は60分）。
活動の選択は、高齢者の興味に依存していました。
その適用は、厳密に決定されたり、厳格に組織されたりすることはありませんでした。
クライアントは、5〜6人のメンバーからなるグループでスヌーゼレンセッションに参加しました。
活動は、訓練を受けたスタッフ（ソーシャルワーカーと社会復帰インストラクター）によって促進されました。
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実験的：回想療法
回想療法には、事前テストと再テストに20名の高齢者が参加し、再テストIIには18名の高齢者が参加しました。
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回想療法には13の活動が含まれていました（Žurková, 2026b）。
これらの活動は、平日の4週間にわたって日課に組み込まれました。
Hriňovčanケア施設では、指定された午前と午後の時間帯に、共通の部屋で毎日1つの活動（60分間）が実施されました。
活動の選択と実施は厳密に決定され、組織化されました。
高齢者は20名のグループで参加しました。
活動は、プログラムの作成者による研修に参加した2名のソーシャルワーカーによって主導されました。
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介入なし：対照群
対照群は、いずれの介入にも参加しませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主観的ウェルビーイングの感情慣れ尺度 - SEHP（Džuka & Dalbert、2002年）
時間枠：参加者の登録から8か月後のデータ収集まで
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主観的ウェルビーイングの感情慣性尺度 - SEHP（Džuka & Dalbert, 2002）は、介入プログラムの短期的効果を検討するために使用されました。
自尊感情尺度は、ポジティブ感情とネガティブ感情を経験する頻度を測定し、合計10項目から成ります。
ネガティブ感情の経験は、怒り、罪悪感、恐怖、痛み、悲しみ、恥といった6つの感情で構成され、ポジティブ感情の経験は、喜び、身体的爽快感、楽しさ、幸福感で構成されています。
参加者は6段階尺度（6 - ほとんどいつも；1 - ほとんど決してない）で回答しました。
ネガティブ感情の合計スコアはネガティブ感情の合計であり、ポジティブ感情の合計スコアはポジティブ感情の合計です（Džuka et al., 2021）。
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参加者の登録から8か月後のデータ収集まで
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不安特性および状態不安尺度 - STAI (Spielberger et al., 1970, ed. Ruisel et al., 1980)
時間枠：参加者登録から8ヶ月後のデータ収集まで
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不安および特性不安調査票 - STAI（Spielberger et al., 1970, ed. Ruisel et al., 1980）、具体的には質問票の不安部分のみ、すなわち、状態としての不安測定尺度、STAI X-1。
これは質問票の自己評価部分であり、緊張感、緊迫感、神経質、恐怖、不安の現在の経験の程度をマッピングします。
20の記述を含み、そのうちいくつかはこれらの感情の存在に関連し、いくつかはそれらの不在に関連しています。
高齢者は4段階の尺度（4 - 非常に、1 - 全くない）で経験を評価しました。
基準はRuisel et al. (1980)のマニュアルに示されているものに基づいています。結果は合計スコアであり、逆スケーリングを考慮して尺度上の値を合計することで得られます。
合計スコアの範囲は20〜80です。
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参加者登録から8ヶ月後のデータ収集まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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内省質問票（Žuriková, 2023）
時間枠：1ヶ月
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これは、活動に対するクライアントの満足度をマッピングするアンケートです。
3つの項目が含まれており、クライアントは3段階（同意する - 強い意見はない - 同意しない）で、活動への参加、有用性、活動への無関心の領域について同意レベルを示します。
また、高齢者が自由に完成させる3つの不完全な文も含まれています。
回答は、クライアントが何を学んだか／活動がどのように役立ったか、活動で最も気に入った点、活動から何を取り除きたいかを反映しています。
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1ヶ月
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協力者と研究者
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協力者
捜査官
- スタディディレクター：Lenka Ďuricová, doc., Mgr., PhD.、Matej Bel University
- 主任研究者：Diana Ďuricová, PhDr.、Matej Bel University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UGA-06-DS-2025
- 09I03-03-V05-00009 (その他の助成金/資金番号：Early stage grants - Matej Bel University in Banská Bystrica)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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