自閉症の子どもの親のためのドラムグループ (DG_PAC)
2026年4月27日 更新者：Eugenia Hernandez-Ruiz、Arizona State University
自閉症児の親のためのドラムグループ
このプロジェクトは、グループドラミング（音楽療法）介入を通じて、自閉症児の親の帰属意識、コミュニティ意識、感情的なサポートを促進することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
このパイロット単一群事前事後テスト研究では、8週間のドラムグループの限定的な有効性と受容性を調査します。調査項目は以下の通りです：
1. 即時ストレス（セッション前後） - STAI-S短縮版尺度（Spielberger, 1977）で測定
2. 不安および抑うつ症状 - K-10尺度（Kessler et al., 2002）で8週間プログラム前後に測定
3. グループ結束力と受容性 - グループセラピー体験尺度（GTES, Marziliano et al., 2018）でプログラム終了後に測定
グループセッティングとして、このプログラムは臨床治療の代替にはなりません。
研究の種類
介入
入学 (推定)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Arizona
-
Tempe、Arizona、アメリカ、85287
- Gateway Building, Room 361 & 363, Arizona State University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 自閉症スペクトラムの子どもの親または主たる養育者
- 英語の読み書きが可能であること
- 18歳以上であること
除外基準：
- 有償の養育者
- 英語での話し、読み、書きができない方
- 英語での指示に従うことができない方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入
保護者は、ストレス管理技術、帰属意識、およびうつ病や不安に対する対処スキルを教えるドラムセッションに参加します。
|
このドラミングプログラムは、臨床およびコミュニティ集団で広く使用され、研究サポートがあるドラミングプロトコルであるHealthRhythms®に基づいています（例：Grab et al., 2023; Stevens & Fowl, 2024; Wachi et al., 2007）。
適応は、自閉症児の親とのPIの臨床および研究経験から導き出されます。
各ドラミングセッションは次の構造を持ちます：プログラムの紹介、軽い動きと音楽、小さな打楽器を使ったアイスブレーカー、打楽器のテクニックポイント、リズミカルな紹介（打楽器のリズムで名前を共有）、自由なグループドラミング、サウンドスケープ（ドラミングで視覚化を作成）、口頭での処理、クロージングドラミングエクササイズ。
サウンドスケープは、音楽で「絵を描く」創造的な表現の場です。
これらのエクササイズは、コミュニティ、関与、感情表現、創造的思考を促進し、ストレスを軽減します。
具体的な戦略には、反映、ミラーリング、検証、解決策の再構成が含まれます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
K-10
時間枠：第1週目のセッション開始時に行う事前テストと、第8週目のセッション終了時に行う事後テスト。
|
K-10尺度（Kessler et al., 2002）で測定された不安および抑うつ症状。
最大スコアは50で、10項目の各項目は1から5で採点されます。スコアが高いほど、苦痛のレベルが高いことを示します。
臨床的に有意な非特異的心理的苦痛および治療の必要性の最適なカットオフスコア：総合スコア=12、抑うつ=7、不安=3/4（Lace et al., 2019）。
|
第1週目のセッション開始時に行う事前テストと、第8週目のセッション終了時に行う事後テスト。
|
|
STAI-S
時間枠：最初の週次セッションの開始時に行うプレテストと、8回目の週次セッションの終了時に行うポストテスト。
|
成人用状態特性不安検査短縮版 Y1 (STAIAD-S Y1) 尺度 (Spielberger, 1977) により測定された状態不安の尺度。
最大スコアは40で、10項目の各項目は1から4で採点され、4項目は逆転採点されます。
スコアが高いほど不安が少なく（より良好な状態）を示します。
|
最初の週次セッションの開始時に行うプレテストと、8回目の週次セッションの終了時に行うポストテスト。
|
|
GTES
時間枠：第8回週次セッション終了時の事後テスト。
|
グループ・セラピー体験尺度（GTES、Marziliano et al., 2018）で測定されたグループ結束性と受容性。
最高スコアは80で、16項目の各項目は1から5で採点されます。スコアが高いほど、グループ体験が良好であることを示します。
|
第8回週次セッション終了時の事後テスト。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Eugenia Hernandez Ruiz, PhD、Arizona State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月31日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2026年1月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月21日
最初の投稿 (実際)
2026年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月27日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY00022914 (OHSU Knight Cancer Institute)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究者は書面による要請があればデータを提供いたします
IPD 共有時間枠
2027年1月 - 2031年12月
IPD 共有アクセス基準
最低でも博士号を取得し、所属機関を持つ研究者は、集計された匿名化データをリクエストすることができます。
承認された二次データ分析の研究プロトコルを主任研究者（PI）と共有した場合、信頼できる研究機関の研究者には、生の匿名化データが利用可能になります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。