Группы барабанной игры для родителей детей с аутизмом (DG_PAC)
27 апреля 2026 г. обновлено: Eugenia Hernandez-Ruiz, Arizona State University
Группы барабанной терапии для родителей детей с аутизмом
Этот проект направлен на развитие чувства принадлежности, сообщества и эмоциональной поддержки для родителей детей с аутизмом с помощью группового барабанного ритма (музыкотерапии).
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это пилотное исследование с одной группой по схеме «претест-посттест» изучит ограниченную эффективность и приемлемость 8-недельной группы барабанщиков в отношении немедленного стресса (до и после сеанса), измеряемого по краткой форме шкалы STAI-S (Spielberger, 1977); в отношении симптомов тревоги и депрессии, измеряемых по шкале K-10 (Kessler et al., 2002) до и после 8-недельной программы; а также групповой сплоченности и приемлемости, измеряемых по Шкале опыта групповой терапии (GTES, Marziliano et al., 2018) после программы.
Как групповая форма, эта программа не заменяет клиническое лечение.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Соединенные Штаты, 85287
- Gateway Building, Room 361 & 363, Arizona State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- родители или основные опекуны детей с расстройствами аутистического спектра,
- способные читать и писать на английском языке,
- возраст 18 лет и старше.
Критерии исключения:
- оплачиваемые опекуны,
- неспособность говорить, читать и писать на английском языке,
- неспособность следовать инструкциям на английском языке.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интервенция
Родители будут участвовать в сессиях игры на барабанах, которые обучают техникам управления стрессом, чувству принадлежности и навыкам совладания с депрессией и тревогой.
|
Эта программа барабанного искусства основана на HealthRhythms®, протоколе барабанной игры, который широко использовался в клинических и общественных популяциях и имеет научную поддержку (например, Grab et al., 2023; Stevens & Fowl, 2024; Wachi et al., 2007).
Адаптации будут разработаны на основе клинического и исследовательского опыта главного исследователя с родителями детей с аутизмом.
Каждое занятие по барабанному искусству будет иметь следующую структуру: введение в программу, легкие движения и музыка, ледоколы с малыми перкуссиями, технические указания для перкуссионных инструментов, ритмические введения (представление имён с перкуссионным ритмом), свободная групповая игра на барабанах, звуковые пейзажи (создание визуализаций с помощью барабанной игры), вербальная обработка, завершающее упражнение на барабанах.
Звуковые пейзажи являются творческими средствами для «рисования картины» с помощью музыки.
Эти упражнения способствуют формированию сообщества, вовлечению, эмоциональному выражению и творческому мышлению, что снижает стресс.
Конкретные стратегии будут включать рефлексию, зеркальное отражение, валидацию и рефрейминг решений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
K-10
Временное ограничение: Претест в начале первой еженедельной сессии и посттест в конце 8-й еженедельной сессии.
|
Симптомы тревоги и депрессии, измеренные по шкале K-10 (Kessler et al., 2002).
Максимальный балл составляет 50, каждый из 10 пунктов оценивается от 1 до 5. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень дистресса. Оптимальные пороговые значения для клинически значимого неспецифического психологического дистресса и необходимости лечения: общий балл = 12, Депрессия = 7, и Тревога = 3/4 (Lace et al., 2019). |
Претест в начале первой еженедельной сессии и посттест в конце 8-й еженедельной сессии.
|
|
STAI-S
Временное ограничение: Претест в начале первой еженедельной сессии и посттест в конце 8-й еженедельной сессии.
|
Показатели ситуативной тревожности, измеряемые по шкале State Trait Anxiety Inventory for Adults- Short Form Y1 (STAIAD-S Y1) (Spielberger, 1977).
Максимальный балл составляет 40, каждый из 10 пунктов оценивается от 1 до 4 баллов, включая четыре обратно закодированных пункта.
Более высокие баллы указывают на меньшую тревожность (лучшее самочувствие).
|
Претест в начале первой еженедельной сессии и посттест в конце 8-й еженедельной сессии.
|
|
GTES
Временное ограничение: Послетестовое измерение в конце 8-й недельной сессии.
|
Сплоченность группы и приемлемость, измеряемые по Шкале опыта групповой терапии (GTES, Marziliano et al., 2018).
Максимальный балл составляет 80, при этом каждый из 16 пунктов оценивается от 1 до 5. Более высокие баллы указывают на лучший групповой опыт. |
Послетестовое измерение в конце 8-й недельной сессии.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Eugenia Hernandez Ruiz, PhD, Arizona State University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00022914 (OHSU Knight Cancer Institute)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Исследователи предоставят данные по письменному запросу
Сроки обмена IPD
Январь 2027 - Декабрь 2031
Критерии совместного доступа к IPD
Исследователи с минимальным образованием PhD и институциональной принадлежностью могут запрашивать агрегированные, анонимизированные данные.
Необработанные, анонимизированные данные будут доступны исследователям в авторитетных исследовательских организациях, если одобренный протокол исследования для вторичного анализа данных будет предоставлен главному исследователю.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .