자폐 아동 부모를 위한 드러밍 그룹 (DG_PAC)
2026년 4월 27일 업데이트: Eugenia Hernandez-Ruiz, Arizona State University
이 프로젝트는 집단 드러밍(음악 치료) 개입을 통해 자폐 아동의 부모들에게 소속감, 공동체 의식, 정서적 지지를 고취시키는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 파일럿 단일 집단 사전-사후 검사 연구는 8주간의 드럼 연주 그룹이 STAI-S 단축형 척도(Spielberger, 1977)로 측정된 즉각적인 스트레스(세션 전-후)에 미치는 제한적인 효과와 수용 가능성을 조사할 것입니다; 8주 프로그램 전후에 K-10 척도(Kessler et al., 2002)로 측정된 불안 및 우울 증상, 그리고 프로그램 후 그룹 치료 경험 척도(GTES, Marziliano et al., 2018)로 측정된 그룹 응집력과 수용 가능성을 조사할 것입니다.
그룹 환경으로서 이 프로그램은 임상 치료를 대체하지 않습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Tempe, Arizona, 미국, 85287
- Gateway Building, Room 361 & 363, Arizona State University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 자폐 스펙트럼 아동의 부모 또는 주요 보호자,
- 영어로 읽고 쓸 수 있는 사람.
- 18세 이상
제외 기준:
- 유료 보호자
- 영어로 말하고, 읽고, 쓸 수 없는 사람
- 영어로 된 지시를 따를 수 없는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입
부모들은 스트레스 관리 기법, 소속감, 우울증과 불안에 대한 대처 기술을 가르치는 드럼 세션에 참여할 것입니다.
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이 드러밍 프로그램은 임상 및 지역사회 인구에서 광범위하게 사용되고 연구 지원을 받은 드러밍 프로토콜인 HealthRhythms®를 기반으로 합니다(예: Grab 외, 2023; Stevens & Fowl, 2024; Wachi 외, 2007).
적응은 자폐 아동 부모와의 PI의 임상 및 연구 경험에서 도출될 것입니다.
각 드러밍 세션은 다음과 같은 구조를 가질 것입니다: 프로그램 소개, 가벼운 움직임 & 음악, 소형 타악기를 이용한 아이스브레이커, 타악기 기술 지침, 리듬 소개(타악기 리듬으로 이름 공유하기), 자유 그룹 드러밍, 사운드스케이프(드러밍으로 시각화 창조하기), 언어적 처리, 마무리 드러밍 운동.
사운드스케이프는 음악으로 "그림을 그리는" 창의적 표현 수단입니다.
이 운동들은 스트레스를 감소시키는 공동체, 참여, 감정 표현 및 창의적 사고를 촉진합니다.
구체적인 전략에는 반영, 미러링, 검증 및 해결책 재구성이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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K-10
기간: 첫 주간 세션 시작 시 사전 평가, 8번째 주간 세션 종료 시 사후 평가.
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K-10 척도(Kessler et al., 2002)로 측정한 불안 및 우울 증상.
최대 점수는 50점이며, 10개 항목 각각은 1점에서 5점까지 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 더 높은 고통을 나타냅니다.
임상적으로 유의한 비특이적 심리적 고통과 치료 필요성에 대한 최적의 절단점: 총점 =12, 우울증 = 7, 불안 = 3/4(Lace et al., 2019).
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첫 주간 세션 시작 시 사전 평가, 8번째 주간 세션 종료 시 사후 평가.
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STAI-S
기간: 첫 주간 세션 시작 시 사전 테스트, 8번째 주간 세션 종료 시 사후 테스트.
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State Trait Anxiety Inventory for Adults- Short Form Y1 (STAIAD-S Y1) 척도(Spielberger, 1977)로 측정한 상태 불안 측정치.
최대 점수는 40점이며, 10개 항목 각각은 1점에서 4점까지 점수가 매겨지고, 네 개의 역코딩 항목이 포함됩니다.
점수가 높을수록 불안이 적고(웰빙이 높음)을 나타냅니다.
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첫 주간 세션 시작 시 사전 테스트, 8번째 주간 세션 종료 시 사후 테스트.
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GTES
기간: 8주차 세션 종료 후 사후 검사.
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그룹 치료 경험 척도(GTES, Marziliano et al., 2018)로 측정된 그룹 응집력과 수용성.
최대 점수는 80점이며, 16개 항목 각각은 1점에서 5점으로 채점됩니다. 점수가 높을수록 더 나은 그룹 경험을 나타냅니다. |
8주차 세션 종료 후 사후 검사.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eugenia Hernandez Ruiz, PhD, Arizona State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 31일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 21일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00022914 (OHSU Knight Cancer Institute)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구진은 서면 요청 시 데이터를 제공할 예정입니다
IPD 공유 기간
2027년 1월 - 2031년 12월
IPD 공유 액세스 기준
최소한 박사 학위 교육과 기관 소속을 가진 연구자들은 집계된 익명화된 데이터를 요청할 수 있습니다.
승인된 2차 데이터 분석 연구 프로토콜을 주 연구자와 공유하는 경우, 신뢰할 수 있는 연구 기관의 연구자들에게 원시 익명화된 데이터를 이용할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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