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多発性骨髄腫における心臓呼吸器変数に対する制御呼吸の効果

2026年1月21日 更新者:Isidro Fernández López、Universidad Complutense de Madrid

多発性骨髄腫患者における制御呼吸および治療的運動プログラムの心肺変数への効果

ランダム化、並行、二重盲検、対照臨床試験。 参加者は2グループに分けられ、両グループとも6週間にわたり治療的運動介入と適切な呼吸の重要性に関する教育セッションを受けます。 一方のグループは、さらに家庭ベースの制御呼吸運動プロトコルを追加して実施します。 介入前および介入後(6週間)の評価が実施され、介入完了から4週間後のフォローアップ評価も行われます。 目的は、多発性骨髄腫患者の心肺変数に対する治療的運動介入に制御呼吸運動プログラムを追加することの有効性を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

確認された多発性骨髄腫の医学的診断を受け、現在ダラツムマブによる積極的治療を受けており、病院血液科による臨床的経過観察下にある参加者を含む、無作為化、並行、二重盲検、対照臨床試験。

参加者は、以下の2つの介入群のいずれかに無作為に割り付けられます:

  • 対照群:治療的運動+適切な呼吸法に関する初期教育セッション。
  • 実験群:治療的運動+適切な呼吸法に関する初期教育セッション+在宅での制御呼吸運動プロトコル。

両群は、それぞれの介入プログラムを6週間実施します。 6週間の各週において、参加者は以下を行います:

可動性および筋力強化運動を週3回実施(監督下の院内セッション2回と在宅セッション1回)。 院内セッションは30〜40分間で、マドリードのオクトゥーブレ12病院リハビリテーション科で実施されます(院内セッションは合計12回、週2回)。 週1回の在宅セッションは、監督プログラムの内容と方法論を再現した構造化セッションで構成されます。

週に少なくとも3日、1日最低7,000歩または50分間歩行します。

実験群に割り付けられた参加者は、さらに、主任研究者の推奨に従い、在宅で1日2回の制御呼吸プロトコルを実施します。 さらに、技術の正確な実施を確保するため、介入開始時と終了時に、病院で各5分間の対面制御呼吸トレーニングセッションを2回完了します。

評価する変数には、心拍変動(HRV)指標(SDNN、RMSSD、HF)、心拍数、30秒椅子立ち上がりテスト(30STS)で評価した下肢筋力、および推定最大酸素摂取量(VO₂peak)が含まれます。 すべてのアウトカム指標は、ベースライン時、6週間介入終了時、および介入完了4週間後に評価されます。

さらに、心拍変動指標と心拍数は、2回の対面制御呼吸トレーニングセッションの直前と直後に評価されます。 介入完了4週間後に実施される追加強化セッションの前後にも評価されます。 これにより、これらの変数の呼吸プロトコルに対する急性反応を評価することができ、対照群の参加者(同じ時間帯に外部の指導なしで、習慣的な呼吸パターンを維持した自発呼吸を行うよう指示される)と比較されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Isidro Fernández-López, PhD
  • 電話番号:+34625598970
  • メール:isidrofe@ucm.es

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • 年齢 ≥ 18歳。
  • 多発性骨髄腫の確定診断があり、現在ダラツムマブによる積極的治療中で、HU12O血液内科の臨床フォローアップを受けていること。
  • 担当血液内科医により発行され、医療記録に記載された、監督下での身体活動の明示的な医学的適応があること。
  • 介入計画開始日から60日以内に造血幹細胞移植が予定されていないこと(医療記録の確認による)。
  • ECOG 0-2の機能状態(Eastern Cooperative Oncology Group)であり、血液内科の医療専門家による評価により、少なくとも基本的な日常生活動作および軽度の手段的日常生活動作(自立歩行を含む)を遂行できることが確認されていること。
  • 介入への参加状況のモニタリングおよび記録に必要な、安定したインターネット接続が可能なスマートフォンへのアクセスがあること。
  • 研究の性質、目的、手順を理解していることを示す書面によるインフォームドコンセントを提供できること。

除外基準:

  • 運動または呼吸法を禁忌とする医学的リスク:

    • 臨床的に有意な心血管疾患、以下を含む:代償不全性心不全、過去3ヶ月以内の急性心筋梗塞、臨床的にコントロール不良の不整脈、不安定狭心症、急性期の深部静脈血栓症または肺塞栓症、循環器学的見地から監督下運動を禁忌とするモニタリングパラメータを持つペースメーカーまたは心臓デバイス。
    • 重度の代償不全性呼吸器疾患、例えばCOPDの急性増悪、重度の呼吸不全、または持続的な安静時酸素飽和度<90%(補正不能)。
  • 高い筋骨格系または骨のリスク:

    • 広範な骨溶解性病変、病的骨折の高いリスク、または不安定な脊椎骨折(画像診断または血液内科/整形外科専門医の評価に基づく)。
    • 運動プログラムへの安全な参加を妨げるコントロール不良の疼痛。
  • 運動を禁忌とする血液学的または全身性状態:

    • 重度の貧血:女性でヘモグロビン<9 g/dL、男性で<8 g/dL(直近14日以内の最新検査)。
    • 運動を禁忌とする活動性全身感染、発熱≥38℃、または好中球数<0.5×10⁹/L。
    • 血液内科医の判断により中等度の運動を妨げる重度の血球減少症。
  • 機能的または手順上の制限:

    • 呼吸介入の一部に必要な、仰臥位を≥5分間維持できないこと。
    • 確定妊娠または合理的な妊娠の疑い。
    • 手順の理解または安全な参加を制限する重度の認知障害、主要な精神疾患、または神経学的疾患。
    • 必須の指示に従うことまたは妥当性が確認された質問票を完了することを妨げる、言語(口頭または筆記)の著しい理解困難。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:治療的運動 + 正しい呼吸法に関する初期教育セッション
  • 6週間にわたり、可動性と筋力強化のための運動を週3回(施設内2回、自宅1回)実施する。自宅での運動プログラムは、6週間の介入期間中、週1回、施設内プログラムの論理と技術を再現した構造化されたセッションを完了することで構成される。
  • 週3日、1日最低7,000歩または50分間歩く。
  • プロトコルへの遵守を促進し、呼吸法に関する基本的な知識を標準化するため、すべての参加者は施設内介入初日に初期教育セッションを受講する。このセッションには、機能的な呼吸の基本原理と介入への関連性を概説する入門講義と説明リーフレットが含まれる。

適切な呼吸法に関する教育セッションに加えて、参加者は以下を実施します:

  • 週3回の可動性と筋力強化エクササイズ(2回は対面、1回は在宅)を6週間行います。 対面セッションは30分から40分間で、マドリードの12 de Octubre病院のリハビリテーション科で実施されます(合計12回の対面セッション、週2回)。 在宅エクササイズプログラムは、6週間の介入期間中、週1回、対面プログラムの論理と技術を再現する構成化されたセッションを完了することで構成されます。 対面治療エクササイズプログラムの欠席は最大4回まで許可され、その際には患者は、処方された在宅プログラムを完了したことをウェブアプリケーション経由で登録する必要があります。
  • 週3日、最低7,000歩/日または50分/日のウォーキングを行います。
実験的:治療運動 + 初回教育セッション + 自宅での制御呼吸運動プロトコル
  • 参加者は、主任研究者の推奨に従い、6週間の研究期間中、週に少なくとも5日、1日2回、自宅で制御された呼吸プロトコルを実施します。 さらに、同じグループ内で、病院で5分間ずつ、対面での制御された呼吸トレーニングセッションを2回実施します。
  • 週3回の可動性と筋力強化エクササイズ(対面2回、自宅1回)を6週間実施します。 自宅での運動プログラムは、6週間の介入期間中、週1回、対面プログラムの論理と技術を再現する構成されたセッションを完了することから成ります。
  • 週3日、1日最低7,000歩または50分間歩きます。
  • すべての参加者は、機能的呼吸の基本原理を概説した初期教育セッションと説明リーフレットを受け取ります。

治療的運動プロトコルと適切な呼吸法に関する教育セッションに加えて、参加者は、主任研究者の推奨に従い、6週間の研究期間中、週に少なくとも5日、1日2回、自宅で制御呼吸プロトコルを実施します。 目標は、ゆっくりとした、穏やかな、横隔膜を使った、鼻呼吸を日常生活に統合することです。 さらに、同じグループ内で、介入の開始時と終了時にそれぞれ1回ずつ、合計2回、技術の正確な実行を促進するため、病院で対面の制御呼吸トレーニングセッション(各5分間)を実施します。

遵守を促進し、正確かつ一貫した実行を確保するために、参加者はWebアプリを通じて、ガイド付き呼吸指示と視覚化エクササイズを含む2つのオーディオファイルにアクセスできます。 これらの録音は、20年以上の経験を持つ理学療法士によって、このプロジェクトのために特別に開発されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HRV SDNN 介入前後
時間枠:ベースライン測定:トレーニングプロトコル開始前に取得。第2測定:6週間プロトコル完了直後に取得。フォローアップ:介入プロトコル完了から4週間後に追加測定を1回実施。

HRV SDNNを評価し、方法間の一致を評価するために、2つの測定システムを同時に使用します:

  • 携帯型心電計。
  • 胸部装着型センサー(Polar H10)を備えた心拍数およびHRVモニター。
ベースライン測定:トレーニングプロトコル開始前に取得。第2測定:6週間プロトコル完了直後に取得。フォローアップ:介入プロトコル完了から4週間後に追加測定を1回実施。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HRV SDNN 対面制御呼吸介入
時間枠:-第1回測定:初回対面呼吸トレーニングセッションの前後で実施。-第2回測定(第6週):2回目の対面呼吸トレーニングセッションの前後で実施。-第3回測定(第10週):強化セッションの前後で実施

正常なR-R間隔の標準偏差(SDNN)は、時間領域における全体的な心拍変動(HRV)活性を表すHRV指標であり、値が高いほど全体的なHRV活性が大きいことを示します。

この変数は、対面での5分間制御呼吸トレーニングセッション2回の前後、および介入完了後4週間に行われる追加強化セッションの前後に評価されます。このデザインにより、呼吸プロトコルに対するこれらの変数の時間的変化を、対照群の参加者と比較して評価することが可能となります。対照群の参加者は同じ時間帯に、外部のガイダンスなしで通常の呼吸パターンを維持しながら自発的に呼吸するよう指示されます。

HRV SDNNを評価し、方法間の一致を評価するために、2つの測定システムを併用します:

  • 携帯型心電図計。
  • 胸部装着型センサー付き心拍数・HRVモニター(Polar H10)。
-第1回測定:初回対面呼吸トレーニングセッションの前後で実施。-第2回測定(第6週):2回目の対面呼吸トレーニングセッションの前後で実施。-第3回測定(第10週):強化セッションの前後で実施
HRV RMSSD 対面制御呼吸介入
時間枠:-初回測定:初回対面呼吸トレーニングセッションの前後。
-第二回測定(第6週):第二回対面呼吸トレーニングセッションの前後。
-第三回測定(第10週):強化セッションの前後。

RR間隔の連続差の二乗平均平方根(RMSSD)は、迷走神経を介した調節と相関する心拍変動(HRV)指標です。

この変数は、対面での5分間の制御呼吸トレーニングセッション2回の前後、および介入完了後4週間に行われる追加強化セッションの前後に評価されます。このデザインにより、同じ期間に自発呼吸を指示され、外部ガイダンスなしで通常の呼吸パターンを維持する対照群の参加者と比較して、呼吸プロトコルに対するこれらの変数の時間的変化を評価することが可能になります。

HRV RMSSDを評価し、方法間の一致を評価するために、2つの測定システムを同時に使用します:

  • 携帯型手持ち心電図計。
  • 胸部装着センサー付き心拍数・HRVモニター(Polar H10)。
-初回測定:初回対面呼吸トレーニングセッションの前後。
-第二回測定(第6週):第二回対面呼吸トレーニングセッションの前後。
-第三回測定(第10週):強化セッションの前後。
HRV HF 対面制御呼吸介入
時間枠:-最初の測定:最初の対面呼吸トレーニングセッションの前後。-第2回測定(6週目):2回目の対面呼吸トレーニングセッションの前後。-第3回測定(10週目):強化セッションの前後。

高周波(HF)は、周波数領域における副交感神経系活動を表す心拍変動(HRV)指標です。

この変数は、2回の対面5分制御呼吸トレーニングセッションの前後、および介入完了後4週間に行われる追加強化セッションの前後に評価されます。この設計により、対照群の参加者(同じ期間に自発呼吸を指示され、外部ガイダンスなしで通常の呼吸パターンを維持)と比較して、呼吸プロトコルに対するこれらの変数の時間的変化を評価することができます。

HRV HFを評価し、方法間の一致を評価するために、2つの測定システムを同時に使用します:

  • 携帯型心電計。
  • 胸部装着センサー付き心拍数・HRVモニター(Polar H10)。
-最初の測定:最初の対面呼吸トレーニングセッションの前後。-第2回測定(6週目):2回目の対面呼吸トレーニングセッションの前後。-第3回測定(10週目):強化セッションの前後。
心拍数 対面制御呼吸介入
時間枠:-初回測定:初回対面呼吸トレーニングセッションの前後。-第二回測定(第6週):第二回対面呼吸トレーニングセッションの前後。-第三回測定(第10週):強化セッションの前後。

この変数は、対面での5分間制御呼吸トレーニングセッションの前後、および介入完了の4週間後に実施される追加強化セッションの前後に評価されます。 このデザインにより、呼吸プロトコルに対するこれらの変数の時間的変化を、対照群の参加者と比較して評価することができます。対照群の参加者は、同じ時間帯に、外部のガイダンスなしに通常の呼吸パターンを維持した自発呼吸を行うよう指示されます。

HRを評価し、方法間の一致を評価するために、2つの測定システムが同時に使用されます。 心拍数(HR)は、使用される両方の測定システムから得られた5分間記録期間の平均値を使用して評価されます。 これら2つのシステムは以下の通りです:

  • ハンドヘルド携帯型心電計。
  • 胸部装着センサー(Polar H10)付き心拍数およびHRVモニター。
-初回測定:初回対面呼吸トレーニングセッションの前後。-第二回測定(第6週):第二回対面呼吸トレーニングセッションの前後。-第三回測定(第10週):強化セッションの前後。
心拍数介入前後
時間枠:ベースライン測定: トレーニングプロトコル開始前に取得。第二測定: 6週間のプロトコル完了直後に取得。フォローアップ: 介入プロトコル完了後4週間での追加測定。

心拍数(HR)は、使用された両方の測定システムから得られた5分間の記録期間中の平均値を使用して評価されます。 これらの2つのシステムは次のとおりです:

  • 手持ち型ポータブル心電計。
  • 胸部装着型センサー付き心拍数およびHRVモニター(Polar H10)。
ベースライン測定: トレーニングプロトコル開始前に取得。第二測定: 6週間のプロトコル完了直後に取得。フォローアップ: 介入プロトコル完了後4週間での追加測定。
HRV RMSSD 介入前後
時間枠:ベースライン測定:トレーニングプロトコル開始前に取得。第2回測定:6週間のプロトコル完了直後に取得。フォローアップ:介入プロトコル完了から4週間後に追加で1回測定。

R-R間隔の連続差の二乗平均平方根(RMSSD)は、迷走神経を介した調節と相関する心拍変動(HRV)指数です。 HRV RMSSDを評価し、方法間の一致を評価するために、2つの測定システムを同時に使用します:

  • 携帯型ハンドヘルド心電計。
  • 胸部装着型センサーを備えた心拍数およびHRVモニター(Polar H10)。
ベースライン測定:トレーニングプロトコル開始前に取得。第2回測定:6週間のプロトコル完了直後に取得。フォローアップ:介入プロトコル完了から4週間後に追加で1回測定。
HRV HF介入前後
時間枠:ベースライン測定: トレーニングプロトコル開始前に取得。第2測定: 6週間のプロトコル完了直後に取得。フォローアップ: 介入プロトコル完了後4週間で追加測定を1回実施。

高周波(HF)は、周波数領域における副交感神経系の活動を表す心拍変動(HRV)指標であり、低い値は不安やストレスを示し、高い値はリラックス状態を示唆します。 HRV HFを評価し、方法間の一致度を評価するために、2つの測定システムを同時に使用します:

  • 携帯型ハンドヘルド心電計。
  • 胸部装着型センサーを備えた心拍数およびHRVモニター(Polar H10)。
ベースライン測定: トレーニングプロトコル開始前に取得。第2測定: 6週間のプロトコル完了直後に取得。フォローアップ: 介入プロトコル完了後4週間で追加測定を1回実施。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下肢筋力
時間枠:この変数に関する情報は、ベースライン時、介入終了時(6週間後)、およびプロトコル完了から4週間後の3つの時点で収集されます。
30秒間の立ち座りテスト(30STS)は、下肢の筋力と持久力を評価するために使用されます。 このテストは、腫瘍学患者を含むいくつかの研究で採用されています。
この変数に関する情報は、ベースライン時、介入終了時(6週間後)、およびプロトコル完了から4週間後の3つの時点で収集されます。
推定最大酸素摂取量(VO₂peak)
時間枠:この変数に関する情報は、ベースライン時、介入終了時(6週間後)、およびプロトコル完了4週間後の3つの時点で収集されます。
下肢筋力の評価に用いるのと同じテスト(30STS)を用いて、最大酸素摂取量(VO₂peak)を推定します。 30STSは、がん患者のVO₂peak推定に有用なツールであることが示されています。 この使用は、この集団における機能的能力の評価と層別化を促進する可能性があります。 VO₂peakの推定に用いる式は、ONCOREとして知られる式に対応します。
この変数に関する情報は、ベースライン時、介入終了時(6週間後)、およびプロトコル完了4週間後の3つの時点で収集されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Gustavo Plaza-Manzano, PhD、Faculty of Nursing, Physiotherapy and Podiatry. Universidad Complutense de Madrid

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月21日

最初の投稿 (実際)

2026年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月21日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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