月経困難症と快適さの理論
2026年1月21日 更新者:Ebru Aydın、Ordu University
快適性理論に基づく教育が原発性月経困難症を有する大学生の月経困難症、月経症状、月経前症候群および全般的健康状態レベルに及ぼす影響
月経困難症は、月経中に経験する下腹部痛と定義されます。
一次月経困難症と二次月経困難症の2つのタイプに分けられます。
若年女性では、月経困難症の大多数は一次月経困難症です。
一次月経困難症は、若年女性に身体的、心理的、社会的影響を与えます。
一次月経困難症の治療には、薬理学的および非薬理学的な方法が使用されます。
一次月経困難症治療の効果を高めるためには、教育が重要です。
効果的な教育プロセスは、看護理論やモデルに従って行われます。
一次月経困難症の管理における快適性理論に基づく教育の効果に関する研究は限られています。
この研究では、無作為化比較試験として計画され、介入群には快適性理論に基づく教育を行い、対照群には介入を行いません。
本研究は、一次月経困難症を有する大学生における快適性理論に基づく教育が、月経困難症、月経症状、月経前症候群、および全般的な健康状態に及ぼす効果を調査することにより、文献に貢献することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
採用基準:
- 18歳以上の女子学生
- 独身
- 視覚的アナログ尺度で月経痛の強度が3以上
- 過去6ヶ月間、月経周期が規則的
- 研究への参加に自発的に同意
除外基準:
- 精神疾患の診断を受けた女性
- 婦人科疾患の診断を受けた女性
- 慢性疾患の診断を受けた女性
- 原発性月経困難症に対して薬物療法または非薬物療法を受けている女性
- ホルモン避妊法を使用している女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:介入群
介入群は、Kolcabaの快適性理論に基づいたトレーニングを受けます。
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トレーニングプログラムは、対面式で口頭指示により行われます。
各トレーニングセッションは40分間続きます。
合計3回のトレーニングセッションが、3か月間にわたり、月に1回行われます。
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介入なし:対照群
対照群にはいかなる介入も行われません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚的アナログ尺度
時間枠:3ヶ月
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定規状の尺度において、一端は「0」(痛みがない点)、もう一端は「10」(痛みが最も強い点)と表示されています。
痛みのレベルは以下のように分類されます:3未満は軽度、3〜6は中等度、6を超えると重度です。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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月経症状スケール
時間枠:三ヶ月
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このスケールは22項目から構成されています。
参加者は月経症状を1(全くない)から5(常にある)のスケールで評価するよう求められます。
スケールの最低スコアは22、最高スコアは110です。
スコアが高いほど、月経症状の重症度が増加していることを示します。
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三ヶ月
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月経困難症影響尺度
時間枠:3か月
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この尺度は13項目で構成されています。
参加者は各項目を1から5の尺度で評価するように求められます。尺度の最低スコアは13、最高スコアは65です。
参加者の尺度スコアが増加するにつれて、月経困難症の影響を受ける程度も増加します。
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3か月
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月経前症候群スケール
時間枠:三か月
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この尺度は44項目で構成されています。
参加者は各項目を1から5の尺度で評価するよう求められます。最低スコアは44、最高スコアは220です。
高いスコアは月経前症候群の重症度が高いことを示します。
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三か月
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全体的ウェルビーイング尺度
時間枠:三ヶ月
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この尺度は14項目から成ります。
参加者は各項目を1から5の尺度で評価するよう求められます。尺度の最低スコアは14、最高スコアは70です。
参加者の尺度上のスコアが増加するにつれて、彼らの全体的なウェルビーイングのレベルも増加しました。
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三ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月1日
一次修了 (推定)
2026年5月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月21日
最初の投稿 (実際)
2026年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月21日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。