一次医療における一般的な精神疾患の管理のための臨床サポートウェブサイトが、ベンゾジアゼピン処方推奨への遵守に及ぼす影響の評価 (Psycho-MG)
2026年1月23日 更新者：MSPU de Pins-Justaret
プライマリケアにおける一般的な精神健康状態の管理のための臨床支援ウェブサイトがベンゾジアゼピン処方推奨への遵守に与える影響の評価
このクラスター無作為化研究は、プライマリケアにおける新規使用者のベンゾジアゼピン処方箋の推奨最長期間への遵守に対する、ウェブベースの臨床サポートツールの影響を評価することを目的としています。
研究に参加する一般開業医（GPs）は、不安や睡眠障害を含む一般的な精神疾患の管理に関するエビデンスに基づくアルゴリズムを提供するウェブサイトにアクセスできます。
処方データと患者特性は、フランス国民健康保険データベース（DCIR）から抽出されます。
主要評価項目は、推奨期間ガイドラインに準拠した処方箋を持つ新規ベンゾジアゼピン使用者の割合です。
多段階ロジスティック回帰モデルは、患者レベルおよびGPレベルの因子を調整して、介入効果を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 一般開業医または一般内科の専門医であること。
- オクシタニー地方で開業していること。
- 個人診療所で勤務していること。
- セクター1の診療報酬契約に登録されていること。
- 研究参加に同意すること。
- 診療所に、診察中に使用可能なコンピュータ機器（デスクトップ、ノートパソコン、タブレット、またはスマートフォン）があり、インターネット接続が可能であること。
除外基準：
- 開業年数が2年未満の医師。患者の処方箋払い戻しに関する十分な過去データを持っていない可能性があるため。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験群（PsychoMGウェブサイトで訓練済み）
ベンゾジアゼピン処方に関するトレーニング介入。不安および睡眠障害管理のためのエビデンスに基づいた臨床的意思決定アルゴリズムを提供するPsychoMGウェブサイトへのアクセス付き。
|
精神科医向けウェブサイトPsychoMGへのアクセスを提供する、不安および睡眠障害管理のためのエビデンスに基づく臨床意思決定アルゴリズムを備えた、ベンゾジアゼピン処方に関するトレーニング介入。
|
|
介入なし：対照群
不安および睡眠障害管理のためのエビデンスに基づく臨床意思決定アルゴリズムを提供するPsychoMGウェブサイトへのアクセスなしで、ベンゾジアゼピン処方に関するトレーニング介入。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
新規使用者におけるベンゾジアゼピン処方の推奨最大期間への遵守
時間枠：12ヶ月
|
主要評価項目：ベンゾジアゼピン系薬剤に対する推奨処方期間の遵守（はい／いいえ） 患者は、前年にベンゾジアゼピン系薬剤への曝露がなく、最初の治療エピソード中の曝露期間が以下の場合に、ベンゾジアゼピン系薬剤の処方期間が遵守または非遵守と見なされます：
|
12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月1日
一次修了 (推定)
2027年10月1日
研究の完了 (推定)
2028年10月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月23日
最初の投稿 (実際)
2026年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月23日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Psycho-MG
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。