Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af en klinisk støttehjemmeside til håndtering af almindelige psykiske lidelser i almen praksis med hensyn til overholdelse af anbefalinger for benzodiazepin-receptudstedelse (Psycho-MG)

23. januar 2026 opdateret af: MSPU de Pins-Justaret

Evaluering af et klinisk støttewebsite for håndtering af almindelige psykiske helbredstilstande i primærplejen med henblik på overholdelse af anbefalinger for benzodiazepinreceptudskrivning

Dette cluster-randomiserede studie har til formål at evaluere effekten af et webbaseret klinisk støtteværktøj på overholdelsen af anbefalede maksimale varigheder for benzodiazepin-recepter blandt nye brugere i primær sundhedspleje. Almenpraktiserende læger (AP-læger), der deltager i studiet, vil have adgang til hjemmesiden, som leverer evidensbaserede algoritmer til håndtering af almindelige psykiske lidelser, herunder angst og søvnforstyrrelser. Receptdata og patientkarakteristika vil blive udtrukket fra det franske nationale sygeforsikringsdatabase (DCIR). Det primære resultat er andelen af nye benzodiazepin-brugere, hvis recepter overholder de anbefalede varighedsretningslinjer. Multiniveau logistiske regressionsmodeller vil vurdere interventionseffekten, justeret for patient- og AP-lægeniveau-faktorer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være almenpraktiserende læge eller speciallæge i almen medicin.
  • At praktisere i Occitanie-regionen.
  • At arbejde i privat praksis.
  • At være registreret under sektor 1-honorarafgørelser.
  • At give informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
  • At have computerudstyr på lægekontoret, tilgængeligt under konsultation (stationær computer, bærbar computer, tablet eller smartphone) med internetadgang.

Eksklusionskriterier:

- Læger, der har praktiseret i mindre end to år, da de sandsynligvis ikke har tilstrækkelige retrospektive data om receptrefusioner for deres patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe (trænet på PsychoMG hjemmeside)
Træningsintervention om benzodiazepin-receptskrivning med adgang til PsychoMG-webstedet, som leverer evidensbaserede kliniske beslutningsalgoritmer til håndtering af angst og søvnforstyrrelser.
Andet: Træning
Træningsintervention om benzodiazepinreceptudstedelse med adgang til PsychoMG-hjemmesiden, som leverer evidensbaserede kliniske beslutningsalgoritmer til behandling af angst og søvnforstyrrelser.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Træningsintervention om benzodiazepinordination uden adgang til PsychoMG-hjemmesiden, som leverer evidensbaserede kliniske beslutningsalgoritmer til behandling af angst og søvnforstyrrelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse af anbefalet maksimal varighed af benzodiazepin-recepter blandt nye brugere
Tidsramme: 12 måneder

Primært resultatmål: overholdelse af anbefalet receptvarighed (ja/nej) for benzodiazepiner

En patient betragtes som at have en receptvarighed for benzodiazepiner, der enten er overholdende eller ikke-overholdende, hvis de ikke havde nogen benzodiazepineksponering i det foregående år, og deres varighed af eksponering under den første behandlingsepisode:

  1. er mindre end 12 uger for angstdæmpende benzodiazepiner,
  2. er mindre end 28 dage for hypnotiske benzodiazepiner og beslægtede lægemidler i overensstemmelse med de aktuelle anbefalinger.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

MSPU de Pins-Justaret

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

30. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Psycho-MG

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Benzodiazepinbrug

Kliniske forsøg med Træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner