Evaluering af en klinisk støttehjemmeside til håndtering af almindelige psykiske lidelser i almen praksis med hensyn til overholdelse af anbefalinger for benzodiazepin-receptudstedelse (Psycho-MG)
23. januar 2026 opdateret af: MSPU de Pins-Justaret
Evaluering af et klinisk støttewebsite for håndtering af almindelige psykiske helbredstilstande i primærplejen med henblik på overholdelse af anbefalinger for benzodiazepinreceptudskrivning
Dette cluster-randomiserede studie har til formål at evaluere effekten af et webbaseret klinisk støtteværktøj på overholdelsen af anbefalede maksimale varigheder for benzodiazepin-recepter blandt nye brugere i primær sundhedspleje.
Almenpraktiserende læger (AP-læger), der deltager i studiet, vil have adgang til hjemmesiden, som leverer evidensbaserede algoritmer til håndtering af almindelige psykiske lidelser, herunder angst og søvnforstyrrelser.
Receptdata og patientkarakteristika vil blive udtrukket fra det franske nationale sygeforsikringsdatabase (DCIR).
Det primære resultat er andelen af nye benzodiazepin-brugere, hvis recepter overholder de anbefalede varighedsretningslinjer.
Multiniveau logistiske regressionsmodeller vil vurdere interventionseffekten, justeret for patient- og AP-lægeniveau-faktorer.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være almenpraktiserende læge eller speciallæge i almen medicin.
- At praktisere i Occitanie-regionen.
- At arbejde i privat praksis.
- At være registreret under sektor 1-honorarafgørelser.
- At give informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
- At have computerudstyr på lægekontoret, tilgængeligt under konsultation (stationær computer, bærbar computer, tablet eller smartphone) med internetadgang.
Eksklusionskriterier:
- Læger, der har praktiseret i mindre end to år, da de sandsynligvis ikke har tilstrækkelige retrospektive data om receptrefusioner for deres patienter.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe (trænet på PsychoMG hjemmeside)
Træningsintervention om benzodiazepin-receptskrivning med adgang til PsychoMG-webstedet, som leverer evidensbaserede kliniske beslutningsalgoritmer til håndtering af angst og søvnforstyrrelser.
|
Træningsintervention om benzodiazepinreceptudstedelse med adgang til PsychoMG-hjemmesiden, som leverer evidensbaserede kliniske beslutningsalgoritmer til behandling af angst og søvnforstyrrelser.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Træningsintervention om benzodiazepinordination uden adgang til PsychoMG-hjemmesiden, som leverer evidensbaserede kliniske beslutningsalgoritmer til behandling af angst og søvnforstyrrelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overholdelse af anbefalet maksimal varighed af benzodiazepin-recepter blandt nye brugere
Tidsramme: 12 måneder
|
Primært resultatmål: overholdelse af anbefalet receptvarighed (ja/nej) for benzodiazepiner En patient betragtes som at have en receptvarighed for benzodiazepiner, der enten er overholdende eller ikke-overholdende, hvis de ikke havde nogen benzodiazepineksponering i det foregående år, og deres varighed af eksponering under den første behandlingsepisode:
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. juni 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. oktober 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. oktober 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
30. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Psycho-MG
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .