Évaluation d'un site web de soutien clinique pour la prise en charge des troubles mentaux courants en soins primaires sur la conformité aux recommandations de prescription des benzodiazépines (Psycho-MG)
23 janvier 2026 mis à jour par: MSPU de Pins-Justaret
Évaluation d'un Site Web de Soutien Clinique pour la Prise en Charge des Troubles de Santé Mentale Courants en Soins Primaires sur la Conformité aux Recommandations de Prescription des Benzodiazépines
Cette étude en grappes randomisées vise à évaluer l'impact d'un outil de support clinique en ligne sur l'adhésion aux durées maximales recommandées pour les prescriptions de benzodiazépines chez les nouveaux utilisateurs en soins primaires.
Les médecins généralistes (MG) participant à l'étude auront accès au site web, qui fournit des algorithmes fondés sur des preuves pour la prise en charge des troubles mentaux courants, notamment l'anxiété et les troubles du sommeil.
Les données de prescription et les caractéristiques des patients seront extraites de la base de données nationale d'assurance maladie française (DCIR).
Le critère de jugement principal est la proportion de nouveaux utilisateurs de benzodiazépines dont les prescriptions respectent les recommandations de durée.
Des modèles de régression logistique multiniveaux évalueront l'effet de l'intervention, en ajustant pour les facteurs liés aux patients et aux MG.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Être médecin généraliste ou spécialiste en médecine générale.
- Exercer dans la région Occitanie.
- Travailler en cabinet privé.
- Être inscrit sous les accords de tarification du Secteur 1.
- Fournir un consentement éclairé pour participer à l'étude.
- Disposer d'un équipement informatique dans le cabinet médical, disponible pendant la consultation (ordinateur de bureau, ordinateur portable, tablette ou smartphone) avec accès à internet.
Critères d'exclusion :
- Médecins exerçant depuis moins de deux ans, car ils sont peu susceptibles de disposer de données rétrospectives suffisantes sur les remboursements de prescriptions pour leurs patients.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe expérimental (formé sur le site web PsychoMG)
Intervention de formation sur la prescription de benzodiazépines avec accès au site web PsychoMG fournissant des algorithmes de décision clinique fondés sur des preuves pour la gestion des troubles anxieux et du sommeil.
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Intervention de formation sur la prescription de benzodiazépines avec accès au site web PsychoMG fournissant des algorithmes de décision clinique fondés sur des preuves pour la gestion des troubles anxieux et du sommeil.
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Aucune intervention: Groupe témoin
Formation sur la prescription de benzodiazépines sans accès au site web PsychoMG fournissant des algorithmes de décision clinique fondés sur des preuves pour la prise en charge des troubles anxieux et du sommeil.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Respect de la durée maximale recommandée des prescriptions de benzodiazépines chez les nouveaux utilisateurs
Délai: 12 mois
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Critère d'évaluation principal : adhésion à la durée de prescription recommandée (oui/non) pour les benzodiazépines Un patient est considéré comme ayant une durée de prescription pour les benzodiazépines qui est soit adhérente soit non adhérente s'il n'a pas eu d'exposition aux benzodiazépines au cours de l'année précédente et que la durée d'exposition lors du premier épisode de traitement :
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2026
Première publication (Réel)
30 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Psycho-MG
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .