评估临床支持网站对初级保健中常见心理健康状况管理在苯二氮䓬类药物处方建议依从性方面的影响 (Psycho-MG)
2026年1月23日 更新者：MSPU de Pins-Justaret
评估临床支持网站对基层医疗中常见心理健康状况管理在遵循苯二氮卓类药物处方建议方面的作用
这项整群随机研究旨在评估基于网络的临床支持工具对初级保健中新使用者苯二氮䓬类药物处方遵守建议最长持续时间的影响。
参与研究的全科医生（GPs）将可访问该网站，该网站为常见心理健康状况（包括焦虑和睡眠障碍）的管理提供基于证据的算法。
处方数据和患者特征将从法国国家健康保险数据库（DCIR）中提取。
主要结果是新苯二氮䓬类药物使用者处方符合建议持续时间指南的比例。
多水平逻辑回归模型将评估干预效果，并根据患者和全科医生层面的因素进行调整。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 为全科医生或全科医学专家。
- 在奥克西塔尼大区执业。
- 在私人诊所工作。
- 在第一类收费协议下注册。
- 提供参与研究的知情同意书。
- 在医疗办公室配备咨询期间可用的计算机设备（台式机、笔记本电脑、平板电脑或智能手机）并具有互联网接入。
排除标准：
- 执业不足两年的医生，因为他们可能没有足够的关于患者处方报销的回顾性数据。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：实验组（在PsychoMG网站接受培训）
关于苯二氮䓬类药物处方的培训干预，可访问PsychoMG网站，该网站提供基于证据的焦虑和睡眠障碍管理临床决策算法。
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针对苯二氮䓬类药物处方的培训干预，并辅以提供基于证据的焦虑和睡眠障碍管理临床决策算法的PsychoMG网站访问权限。
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|
无干预：对照组
关于苯二氮卓类药物处方的培训干预，无需访问提供焦虑和睡眠障碍管理循证临床决策算法的PsychoMG网站。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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新使用者对苯二氮䓬类药物处方推荐最长期限的依从性
大体时间：12个月
|
主要结局指标：苯二氮䓬类药物处方持续时间是否符合推荐标准（是/否） 如果患者在过去一年内未接触过苯二氮䓬类药物，且其在首次治疗期间的暴露持续时间符合以下条件，则视为处方持续时间符合或不符合标准：
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年6月1日
初级完成 (估计的)
2027年10月1日
研究完成 (估计的)
2028年10月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月23日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月23日
首次发布 (实际的)
2026年1月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月23日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Psycho-MG
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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