Ocena strony internetowej wsparcia klinicznego w zarządzaniu powszechnymi zaburzeniami zdrowia psychicznego w opiece podstawowej pod kątem przestrzegania zaleceń dotyczących przepisywania benzodiazepin (Psycho-MG)
23 stycznia 2026 zaktualizowane przez: MSPU de Pins-Justaret
Ocena witryny internetowej wspierającej klinicystów w leczeniu powszechnych zaburzeń zdrowia psychicznego w opiece podstawowej pod kątem przestrzegania zaleceń dotyczących przepisywania benzodiazepin
To badanie klastrowe ma na celu ocenę wpływu internetowego narzędzia wsparcia klinicznego na przestrzeganie zalecanych maksymalnych okresów przepisywania benzodiazepin wśród nowych użytkowników w podstawowej opiece zdrowotnej.
Lekarze pierwszego kontaktu (GP) biorący udział w badaniu będą mieli dostęp do strony internetowej, która dostarcza oparte na dowodach algorytmy postępowania w przypadku powszechnych zaburzeń zdrowia psychicznego, w tym lęku i zaburzeń snu.
Dane dotyczące recept i charakterystyki pacjentów zostaną pobrane z francuskiej krajowej bazy danych ubezpieczenia zdrowotnego (DCIR).
Pierwszorzędowym wynikiem jest odsetek nowych użytkowników benzodiazepin, których recepty są zgodne z zalecanymi wytycznymi dotyczącymi czasu trwania.
Wielopoziomowe modele regresji logistycznej ocenią efekt interwencji, uwzględniając czynniki na poziomie pacjenta i lekarza.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Bycie lekarzem rodzinnym lub specjalistą medycyny ogólnej.
- Praktykowanie w regionie Oksytanii.
- Praca w prywatnej praktyce.
- Bycie zarejestrowanym w ramach umów o opłatach Sektora 1.
- Wyrażenie świadomej zgody na udział w badaniu.
- Posiadanie w gabinecie lekarskim sprzętu komputerowego dostępnego podczas konsultacji (komputer stacjonarny, laptop, tablet lub smartfon) z dostępem do internetu.
Kryteria wykluczenia:
- Lekarze praktykujący krócej niż dwa lata, ponieważ prawdopodobnie nie dysponują wystarczającymi retrospektywnymi danymi dotyczącymi zwrotów kosztów recept dla swoich pacjentów.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna (przeszkolona na stronie PsychoMG)
Szkolenie interwencyjne w zakresie przepisywania benzodiazepin z dostępem do strony internetowej PsychoMG, która dostarcza oparte na dowodach algorytmy decyzyjne w klinicznym zarządzaniu zaburzeniami lękowymi i snu.
|
Interwencja szkoleniowa dotycząca przepisywania benzodiazepin z dostępem do strony PsychoMG, dostarczającej oparte na dowodach algorytmy decyzyjne w klinicznym zarządzaniu zaburzeniami lękowymi i snu.
|
|
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
Interwencja szkoleniowa dotycząca przepisywania benzodiazepin bez dostępu do strony internetowej PsychoMG, która dostarcza oparte na dowodach algorytmy podejmowania decyzji klinicznych w leczeniu zaburzeń lękowych i snu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przestrzeganie zalecanego maksymalnego czasu trwania recept na benzodiazepiny wśród nowych użytkowników
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Główny punkt końcowy: przestrzeganie zalecanego czasu trwania leczenia (tak/nie) dla benzodiazepin Pacjent jest uważany za przestrzegającego lub nieprzestrzegającego czasu trwania leczenia benzodiazepinami, jeśli w poprzednim roku nie był narażony na działanie benzodiazepin, a czas trwania ekspozycji podczas pierwszego epizodu leczenia:
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 października 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Psycho-MG
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .