Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena strony internetowej wsparcia klinicznego w zarządzaniu powszechnymi zaburzeniami zdrowia psychicznego w opiece podstawowej pod kątem przestrzegania zaleceń dotyczących przepisywania benzodiazepin (Psycho-MG)

23 stycznia 2026 zaktualizowane przez: MSPU de Pins-Justaret

Ocena witryny internetowej wspierającej klinicystów w leczeniu powszechnych zaburzeń zdrowia psychicznego w opiece podstawowej pod kątem przestrzegania zaleceń dotyczących przepisywania benzodiazepin

To badanie klastrowe ma na celu ocenę wpływu internetowego narzędzia wsparcia klinicznego na przestrzeganie zalecanych maksymalnych okresów przepisywania benzodiazepin wśród nowych użytkowników w podstawowej opiece zdrowotnej. Lekarze pierwszego kontaktu (GP) biorący udział w badaniu będą mieli dostęp do strony internetowej, która dostarcza oparte na dowodach algorytmy postępowania w przypadku powszechnych zaburzeń zdrowia psychicznego, w tym lęku i zaburzeń snu. Dane dotyczące recept i charakterystyki pacjentów zostaną pobrane z francuskiej krajowej bazy danych ubezpieczenia zdrowotnego (DCIR). Pierwszorzędowym wynikiem jest odsetek nowych użytkowników benzodiazepin, których recepty są zgodne z zalecanymi wytycznymi dotyczącymi czasu trwania. Wielopoziomowe modele regresji logistycznej ocenią efekt interwencji, uwzględniając czynniki na poziomie pacjenta i lekarza.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Bycie lekarzem rodzinnym lub specjalistą medycyny ogólnej.
  • Praktykowanie w regionie Oksytanii.
  • Praca w prywatnej praktyce.
  • Bycie zarejestrowanym w ramach umów o opłatach Sektora 1.
  • Wyrażenie świadomej zgody na udział w badaniu.
  • Posiadanie w gabinecie lekarskim sprzętu komputerowego dostępnego podczas konsultacji (komputer stacjonarny, laptop, tablet lub smartfon) z dostępem do internetu.

Kryteria wykluczenia:

- Lekarze praktykujący krócej niż dwa lata, ponieważ prawdopodobnie nie dysponują wystarczającymi retrospektywnymi danymi dotyczącymi zwrotów kosztów recept dla swoich pacjentów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna (przeszkolona na stronie PsychoMG)
Szkolenie interwencyjne w zakresie przepisywania benzodiazepin z dostępem do strony internetowej PsychoMG, która dostarcza oparte na dowodach algorytmy decyzyjne w klinicznym zarządzaniu zaburzeniami lękowymi i snu.
Inny: Szkolenie
Interwencja szkoleniowa dotycząca przepisywania benzodiazepin z dostępem do strony PsychoMG, dostarczającej oparte na dowodach algorytmy decyzyjne w klinicznym zarządzaniu zaburzeniami lękowymi i snu.
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
Interwencja szkoleniowa dotycząca przepisywania benzodiazepin bez dostępu do strony internetowej PsychoMG, która dostarcza oparte na dowodach algorytmy podejmowania decyzji klinicznych w leczeniu zaburzeń lękowych i snu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przestrzeganie zalecanego maksymalnego czasu trwania recept na benzodiazepiny wśród nowych użytkowników
Ramy czasowe: 12 miesięcy

Główny punkt końcowy: przestrzeganie zalecanego czasu trwania leczenia (tak/nie) dla benzodiazepin

Pacjent jest uważany za przestrzegającego lub nieprzestrzegającego czasu trwania leczenia benzodiazepinami, jeśli w poprzednim roku nie był narażony na działanie benzodiazepin, a czas trwania ekspozycji podczas pierwszego epizodu leczenia:

  1. jest krótszy niż 12 tygodni dla benzodiazepin o działaniu przeciwlękowym,
  2. jest krótszy niż 28 dni dla benzodiazepin o działaniu nasennym i pokrewnych leków, zgodnie z aktualnymi zaleceniami.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

MSPU de Pins-Justaret

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Psycho-MG

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stosowanie benzodiazepin

Badania kliniczne na Szkolenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj