Оценка влияния веб-сайта клинической поддержки на соблюдение рекомендаций по назначению бензодиазепинов при лечении распространённых психических расстройств в условиях первичной медицинской помощи (Psycho-MG)
23 января 2026 г. обновлено: MSPU de Pins-Justaret
Оценка веб-сайта клинической поддержки для ведения распространенных состояний психического здоровья в первичной медико-санитарной помощи по соблюдению рекомендаций по назначению бензодиазепинов
Это кластерное рандомизированное исследование направлено на оценку влияния веб-инструмента клинической поддержки на соблюдение рекомендованных максимальных сроков назначения бензодиазепинов среди новых пациентов в условиях первичной медицинской помощи.
Врачи общей практики (ВОП), участвующие в исследовании, получат доступ к веб-сайту, который предоставляет основанные на доказательствах алгоритмы для лечения распространенных психических расстройств, включая тревожные и нарушения сна.
Данные о назначениях и характеристики пациентов будут извлечены из французской национальной базы данных медицинского страхования (DCIR).
Основным результатом является доля новых пользователей бензодиазепинов, чьи назначения соответствуют рекомендованным рекомендациям по продолжительности.
Многоуровневые логистические регрессионные модели оценят эффект вмешательства с поправкой на факторы на уровне пациента и врача общей практики.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Быть врачом общей практики или специалистом по общей медицине.
- Практиковать в регионе Окситания.
- Работать в частной практике.
- Быть зарегистрированным по соглашениям о тарифах Сектора 1.
- Предоставить информированное согласие на участие в исследовании.
- Иметь компьютерное оборудование в медицинском кабинете, доступное во время консультации (настольный компьютер, ноутбук, планшет или смартфон) с доступом в интернет.
Критерии исключения:
- Врачи, практикующие менее двух лет, так как у них, вероятно, недостаточно ретроспективных данных о возмещении расходов на рецепты для их пациентов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа (обучение на веб-сайте PsychoMG)
Тренировочное вмешательство по назначению бензодиазепинов с доступом к веб-сайту PsychoMG, предоставляющему основанные на доказательствах клинические алгоритмы принятия решений для лечения тревожных расстройств и нарушений сна.
|
Тренировочное вмешательство по назначению бензодиазепинов с доступом к веб-сайту PsychoMG, предоставляющему основанные на доказательствах клинические алгоритмы принятия решений для лечения тревожных расстройств и нарушений сна.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Тренировочное вмешательство по назначению бензодиазепинов без доступа к веб-сайту PsychoMG, предоставляющему основанные на доказательствах клинические алгоритмы принятия решений для лечения тревожных и связанных со сном расстройств.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соблюдение рекомендуемой максимальной продолжительности назначения бензодиазепинов среди новых пользователей
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Основной показатель результата: соответствие рекомендуемой продолжительности назначения (да/нет) для бензодиазепинов Пациент считается имеющим продолжительность назначения бензодиазепинов, соответствующую или несоответствующую рекомендациям, если у него не было воздействия бензодиазепинов в предыдущем году и продолжительность воздействия во время первого эпизода лечения:
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Psycho-MG
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .