Evaluatie van een klinische ondersteuningswebsite voor de behandeling van veelvoorkomende psychische aandoeningen in de eerstelijnszorg op naleving van benzodiazepine-voorschrijfaanduidingen (Psycho-MG)
23 januari 2026 bijgewerkt door: MSPU de Pins-Justaret
Deze cluster-gerandomiseerde studie heeft als doel de impact te evalueren van een op internet gebaseerd klinisch ondersteuningsinstrument op de naleving van de aanbevolen maximale duur voor benzodiazepinevoorschriften onder nieuwe gebruikers in de eerstelijnszorg.
Huisartsen die deelnemen aan de studie krijgen toegang tot de website, die evidence-based algoritmen biedt voor de behandeling van veelvoorkomende psychische aandoeningen, waaronder angst- en slaapstoornissen.
Voorschriftgegevens en patiëntkenmerken worden geëxtraheerd uit de Franse nationale ziektekostenverzekeringsdatabase (DCIR).
Het primaire eindpunt is het aandeel nieuwe benzodiazepinegebruikers wiens voorschriften voldoen aan de aanbevolen duurrichtlijnen.
Multilevel logistische regressiemodellen zullen het interventie-effect beoordelen, gecorrigeerd voor patiënt- en huisartsfactoren.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Huisarts of specialist in de algemene geneeskunde zijn.
- Praktijk uitoefenen in de regio Occitanie.
- Werkzaam zijn in een particuliere praktijk.
- Ingeschreven staan onder Sector 1-tariefovereenkomsten.
- Geïnformeerde toestemming verlenen om deel te nemen aan de studie.
- Computerapparatuur in de medische praktijk hebben, beschikbaar tijdens consultatie (desktop, laptop, tablet of smartphone) met internettoegang.
Uitsluitingscriteria:
- Artsen die minder dan twee jaar praktijkervaring hebben, aangezien zij waarschijnlijk niet over voldoende retrospectieve gegevens beschikken over vergoedingen voor recepten van hun patiënten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele Groep (getraind op PsychoMG-website)
Trainingsinterventie op het voorschrijven van benzodiazepinen met toegang tot de PsychoMG-website die evidence-based klinische beslissingsalgoritmen biedt voor het beheer van angst- en slaapstoornissen.
|
Trainingsinterventie over benzodiazepinevoorschrijven met toegang tot de PsychoMG-website die evidence-based klinische beslissingsalgoritmen biedt voor het beheer van angst- en slaapstoornissen.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Trainingsinterventie op benzodiazepinevoorschrijven zonder toegang tot de PsychoMG-website die evidence-based klinische beslissingsalgoritmen biedt voor angst- en slaapstoornismanagement.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Naleving van de aanbevolen maximale duur van benzodiazepinevoorschriften bij nieuwe gebruikers
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Primaire uitkomstmaat: naleving van de aanbevolen voorschrijfduur (ja/nee) voor benzodiazepinen Een patiënt wordt beschouwd als een voorschrijfduur voor benzodiazepinen die ofwel nalevend ofwel niet-nalevend is als zij het afgelopen jaar geen blootstelling aan benzodiazepinen hadden en hun blootstellingsduur tijdens de eerste behandelingsperiode:
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juni 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 oktober 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Psycho-MG
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .