Evaluering av en klinisk støtte-nettside for behandling av vanlige psykiske helseproblemer i primærhelsetjenesten på overholdelse av anbefalinger for benzodiazepin-foreskrivning (Psycho-MG)
23. januar 2026 oppdatert av: MSPU de Pins-Justaret
Evaluering av et klinisk støtteverktøy for håndtering av vanlige psykiske helseproblemer i primærhelsetjenesten på overholdelse av anbefalinger for benzodiazepin-foreskrivning
Denne klynge-randomiserte studien har som mål å evaluere effekten av et nettbasert klinisk støtteverktøy på overholdelse av anbefalte maksimale varigheter for benzodiazepin-resepter blant nye brukere i primærhelsetjenesten.
Allmennleger som deltar i studien vil ha tilgang til nettstedet, som tilbyr evidensbaserte algoritmer for håndtering av vanlige psykiske helsetilstander, inkludert angst og søvnforstyrrelser.
Reseptdata og pasientkarakteristikker vil bli hentet fra den franske nasjonale helseforsikringsdatabasen (DCIR).
Det primære resultatet er andelen nye benzodiazepin-brukere hvis resepter følger anbefalte varighetsretningslinjer.
Fler-nivå logistiske regresjonsmodeller vil vurdere intervensjonseffekten, justert for pasient- og allmennlege-nivå faktorer.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være allmennlege eller spesialist i allmennmedisin.
- Å praktisere i Occitanie-regionen.
- Å jobbe i privat praksis.
- Å være registrert under Sektor 1-honoraravtaler.
- Å gi informert samtykke til å delta i studien.
- Å ha datamaskinutstyr på legekontoret, tilgjengelig under konsultasjon (stasjonær PC, bærbar PC, nettbrett eller smarttelefon) med internettilgang.
Ekskluderingskriterier:
- Lege som har praktisert i mindre enn to år, da de neppe har tilstrekkelig retrospektive data om reseptrefusjoner for sine pasienter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe (trent på PsychoMG-nettstedet)
Opplæringsintervensjon for forskrivning av benzodiazepiner med tilgang til PsychoMG-nettstedet som tilbyr evidensbaserte kliniske beslutningsalgoritmer for behandling av angst- og søvnforstyrrelser.
|
Treningstiltak for reseptskriving av benzodiazepiner med tilgang til PsychoMG-nettstedet som tilbyr evidensbaserte kliniske beslutningsalgoritmer for behandling av angst- og søvnforstyrrelser.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Treningstiltak for forskrivning av benzodiazepiner uten tilgang til PsychoMG-nettstedet som tilbyr evidensbaserte kliniske beslutningsalgoritmer for håndtering av angst og søvnforstyrrelser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overholdelse av anbefalt maksimal varighet for benzodiazepinresepter blant nye brukere
Tidsramme: 12 måneder
|
Primært resultatmål: overholdelse av anbefalt reseptvarighet (ja/nei) for benzodiazepiner En pasient anses å ha en reseptvarighet for benzodiazepiner som enten er overholdende eller ikke-overholdende dersom de ikke hadde eksponering for benzodiazepiner i det foregående året, og varigheten av eksponeringen under den første behandlingsepisode:
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juni 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. oktober 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
30. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Psycho-MG
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .