Yleisten mielenterveyden ongelmien hoidon tukisivuston vaikutuksen arviointi ensihoitotasolla bentodiatsepiinien määräämiseen liittyvien suositusten noudattamiseen (Psycho-MG)
perjantai 23. tammikuuta 2026 päivittänyt: MSPU de Pins-Justaret
Arviointi ensihoitopalveluun suunnatusta kliinisestä tukisivustosta yleisten mielenterveyden häiriöiden hoidossa perusterveydenhuollossa bentodiatsepiinien määräämiskäytäntöjen noudattamiseen
Tämä klusterisatunnaistettu tutkimus pyrkii arvioimaan verkkopohjaisen kliinisen tukityökalun vaikutusta suositeltujen enimmäiskestojen noudattamiseen bentsodiatsepiinireseptien osalta ensikäyttäjillä perusterveydenhuollossa.
Tutkimukseen osallistuvilla yleislääkäreillä (GP) on pääsy verkkosivustoon, joka tarjoaa näyttöön perustuvia algoritmeja yleisten mielenterveyden häiriöiden, kuten ahdistuneisuuden ja unihäiriöiden, hoidolle.
Reseptitiedot ja potilastiedot kerätään Ranskan kansallisesta sairausvakuutustietokannasta (DCIR).
Ensisijainen tulos on uusien bentsodiatsepiinikäyttäjien osuus, joiden reseptit noudattavat suositeltuja kestosuosituksia.
Monitasoiset logistiset regressiomallit arvioivat interventiovaikutusta mukauttaen potilas- ja yleislääkäritason tekijöitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla yleislääkäri tai yleislääketieteen erikoislääkäri.
- Harjoittaa ammattiaan Occitanien alueella.
- Työskennellä yksityisessä vastaanotossa.
- Olla rekisteröitynä sektorin 1 maksusopimuksen piiriin.
- Antaa tietoon perustuva suostumus osallistua tutkimukseen.
- Omistaa lääkärin vastaanotolla tietokonelaitteistoa, joka on käytettävissä konsultaation aikana (työpöytätietokone, kannettava tietokone, tabletti tai älypuhelin) internet-yhteydellä.
Poissulkemiskriteerit:
- Lääkärit, jotka ovat harjoittaneet ammattiaan alle kaksi vuotta, koska heillä ei todennäköisesti ole riittävästi retrospektiivistä tietoa potilaidensa lääkemaksujen korvauksista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koehenkilöryhmä (koulutettu PsychoMG-verkkosivustolla)
Koulutusinterventio bentsodiatsepiinien määräämiseen, jossa on pääsy PsychoMG-verkkosivustolle, joka tarjoaa näyttöön perustuvia kliinisiä päätösalgoritmeja ahdistuneisuuden ja unihäiriöiden hoidolle.
|
Koulutusinterventio bentsodiatsepiinien määräämiseen, jossa on pääsy PsychoMG-verkkosivustolle, joka tarjoaa tieteelliseen näyttöön perustuvia kliinisiä päätöksenteon algoritmeja ahdistuksen ja unihäiriöiden hoidolle.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Koulutusinterventio bentsodiatsepiinien määräämiseen ilman pääsyä PsychoMG-verkkosivustolle, joka tarjoaa tieteelliseen näyttöön perustuvia kliinisiä päätöksentekosäännöstöjä ahdistuneisuus- ja unihäiriöiden hoidolle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suositeltuihin enimmäiskäyttöaikoihin mukautuminen bentsodiatsepiinireseptien uusille käyttäjille
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Ensisijainen lopputulosmittari: noudatetaanko suositeltua määräaikaa (kyllä/ei) bentsodiatsepiineille Potilaan katsotaan olevan joko noudattava tai noudattamaton bentsodiatsepiinien määräaikaa, jos heillä ei ollut bentsodiatsepiinialtistusta edellisenä vuonna ja heidän altistumisensa kesto ensimmäisen hoitokokonaisuuden aikana:
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. lokakuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Psycho-MG
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .