Avaliação de um Website de Apoio Clínico para a Gestão de Condições de Saúde Mental Comuns nos Cuidados de Saúde Primários na Conformidade com as Recomendações de Prescrição de Benzodiazepinas (Psycho-MG)
23 de janeiro de 2026 atualizado por: MSPU de Pins-Justaret
Avaliação de um Website de Apoio Clínico para o Tratamento de Condições Comuns de Saúde Mental nos Cuidados de Saúde Primários sobre a Conformidade com as Recomendações de Prescrição de Benzodiazepinas
Este estudo de cluster aleatorizado visa avaliar o impacto de uma ferramenta de apoio clínico baseada na web na adesão às durações máximas recomendadas para prescrições de benzodiazepinas entre novos utilizadores nos cuidados de saúde primários.
Os médicos de família (MF) que participam no estudo terão acesso ao site, que fornece algoritmos baseados em evidências para o tratamento de problemas de saúde mental comuns, incluindo ansiedade e distúrbios do sono.
Os dados de prescrição e as características dos doentes serão extraídos da base de dados nacional de seguros de saúde francesa (DCIR).
O resultado primário é a proporção de novos utilizadores de benzodiazepinas cujas prescrições cumprem as diretrizes de duração recomendadas.
Modelos de regressão logística multinível avaliarão o efeito da intervenção, ajustando para fatores a nível do doente e do MF.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
100
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ser médico de clínica geral ou especialista em medicina geral.
- Exercer na região da Occitânia.
- Trabalhar em consultório privado.
- Estar registado sob acordos de preços do Sector 1.
- Fornecer consentimento informado para participar no estudo.
- Dispor de equipamento informático no consultório médico, disponível durante a consulta (computador fixo, portátil, tablet ou smartphone) com acesso à internet.
Critérios de exclusão:
- Médicos com menos de dois anos de prática, uma vez que é improvável que tenham dados retrospetivos suficientes sobre reembolsos de prescrições para os seus pacientes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo Experimental (treinado no website PsychoMG)
Intervenção de formação sobre a prescrição de benzodiazepinas com acesso ao sítio web PsychoMG que fornece algoritmos de decisão clínica baseados em evidências para o tratamento de perturbações de ansiedade e do sono.
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Intervenção de formação sobre a prescrição de benzodiazepinas com acesso ao website PsychoMG, que fornece algoritmos de decisão clínica baseados em evidências para o tratamento de perturbações de ansiedade e do sono.
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Sem intervenção: Grupo de Controlo
Intervenção de formação sobre a prescrição de benzodiazepinas sem acesso ao site PsychoMG que fornece algoritmos de decisão clínica baseados em evidências para o tratamento de perturbações de ansiedade e do sono.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cumprimento da duração máxima recomendada para prescrições de benzodiazepinas entre novos utilizadores
Prazo: 12 meses
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Medida de desfecho primária: adesão à duração de prescrição recomendada (sim/não) para benzodiazepinas Um doente é considerado ter uma duração de prescrição para benzodiazepinas que é aderente ou não aderente se não tiver tido exposição a benzodiazepinas no ano anterior e a sua duração de exposição durante o primeiro episódio de tratamento:
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
30 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Psycho-MG
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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