Utvärdering av en klinisk stödwebbplats för hantering av vanliga psykiska hälsotillstånd i primärvården på efterlevnad av rekommendationer för bensodiazepinförskrivning (Psycho-MG)
23 januari 2026 uppdaterad av: MSPU de Pins-Justaret
Utvärdering av en klinisk stödwebbplats för hantering av vanliga psykiska hälsotillstånd i primärvården beträffande efterlevnad av rekommendationer för bensodiazepinförskrivning
Denna klusterrandomiserade studie syftar till att utvärdera effekten av ett webbaserat kliniskt stödverktyg på efterlevnaden av rekommenderade maximala varaktigheter för bensodiazepinförskrivningar bland nya användare i primärvården.
Allmänläkare som deltar i studien kommer att ha tillgång till webbplatsen, som tillhandahåller evidensbaserade algoritmer för hantering av vanliga psykiska hälsotillstånd, inklusive ångest och sömnstörningar.
Förskrivningsdata och patientkarakteristika kommer att extraheras från den franska nationella sjukförsäkringsdatabasen (DCIR).
Det primära utfallsmåttet är andelen nya bensodiazepinanvändare vars förskrivningar följer rekommenderade varaktighetsriktlinjer.
Multinivålogistiska regressionsmodeller kommer att utvärdera interventionseffekten, med justering för faktorer på patient- och allmänläkar-nivå.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara allmänläkare eller specialist i allmän medicin.
- Verksam i Occitanie-regionen.
- Arbeta i privat praktik.
- Registrerad under avgiftsavtal för Sektor 1.
- Ge informerat samtycke till att delta i studien.
- Ha datormateriel på mottagningen, tillgänglig under konsultation (stationär dator, bärbar dator, surfplatta eller smartphone) med internetåtkomst.
Exklusionskriterier:
- Läkare som har praktiserat i mindre än två år, eftersom de troligen inte har tillräckligt med retrospektiva data om receptersättningar för sina patienter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp (tränad på PsychoMG-webbplatsen)
Träningsinsats för förskrivning av bensodiazepiner med tillgång till PsychoMG-webbplatsen som tillhandahåller evidensbaserade kliniska beslutsalgoritmer för hantering av ångest och sömnstörningar.
|
Träningsinsats för förskrivning av bensodiazepiner med tillgång till PsychoMG-webbplatsen som tillhandahåller evidensbaserade kliniska beslutsalgoritmer för hantering av ångest och sömnstörningar.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Träningsinsats för förskrivning av bensodiazepiner utan tillgång till PsychoMG-webbplatsen som tillhandahåller evidensbaserade kliniska beslutsalgoritmer för hantering av ångest och sömnstörningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Efterlevnad av rekommenderad maximal behandlingslängd med bensodiazepiner bland nya användare
Tidsram: 12 månader
|
Primärt utfallsmått: följsamhet till rekommenderad receptvaraktighet (ja/nej) för bensodiazepiner En patient anses ha en receptvaraktighet för bensodiazepiner som antingen är följsam eller icke-följsam om de inte hade någon bensodiazepinexponering under det föregående året och deras exponeringsvaraktighet under den första behandlingsepisode:
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 juni 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 oktober 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 oktober 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2026
Första postat (Faktisk)
30 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Psycho-MG
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .