일차 진료에서 흔한 정신 건강 상태 관리를 위한 임상 지원 웹사이트의 벤조디아제핀 처방 권장사항 준수에 대한 평가 (Psycho-MG)
2026년 1월 23일 업데이트: MSPU de Pins-Justaret
일차 진료에서 일반 정신 건강 상태 관리를 위한 임상 지원 웹사이트가 벤조디아제핀 처방 권고 준수에 미치는 영향 평가
이 클러스터 무작위 연구는 1차 진료에서 새로운 사용자 사이에서 권장되는 최대 벤조디아제핀 처방 기간 준수에 대한 웹 기반 임상 지원 도구의 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구에 참여하는 일반의(GP)는 불안 및 수면 장애를 포함한 일반적인 정신 건강 상태 관리에 대한 근거 기반 알고리즘을 제공하는 웹사이트에 접근할 수 있습니다.
처방 데이터와 환자 특성은 프랑스 국가 건강 보험 데이터베이스(DCIR)에서 추출됩니다.
주요 결과는 권장 기간 지침을 준수하는 처방을 받은 새로운 벤조디아제핀 사용자의 비율입니다.
다중 로지스틱 회귀 모델은 환자 및 GP 수준 요인을 조정하여 중재 효과를 평가할 것입니다.
연구에 참여하는 일반의(GP)는 불안 및 수면 장애를 포함한 일반적인 정신 건강 상태 관리에 대한 근거 기반 알고리즘을 제공하는 웹사이트에 접근할 수 있습니다.
처방 데이터와 환자 특성은 프랑스 국가 건강 보험 데이터베이스(DCIR)에서 추출됩니다.
주요 결과는 권장 기간 지침을 준수하는 처방을 받은 새로운 벤조디아제핀 사용자의 비율입니다.
다중 로지스틱 회귀 모델은 환자 및 GP 수준 요인을 조정하여 중재 효과를 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 일반의 또는 일반의학 전문의여야 합니다.
- 옥시타니 지역에서 진료 중이어야 합니다.
- 개인 진료소에서 근무 중이어야 합니다.
- 섹터 1 수가 협정에 등록되어 있어야 합니다.
- 연구 참여에 대한 사전 동의서를 제공해야 합니다.
- 상담 중 사용 가능한 컴퓨터 장비(데스크톱, 노트북, 태블릿 또는 스마트폰)가 진료실에 있고 인터넷 접속이 가능해야 합니다.
제외 기준:
- 2년 미만 경력의 의사는 환자 처방약 청구에 대한 충분한 과거 데이터를 보유하지 않을 가능성이 높기 때문에 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 실험군 (PsychoMG 웹사이트에서 훈련받음)
불안 및 수면 장애 관리를 위한 근거 기반 임상 결정 알고리즘을 제공하는 PsychoMG 웹사이트에 대한 접근 권한과 함께 벤조디아제핀 처방에 대한 교육 중재.
|
벤조디아제핀 처방에 대한 교육 개입과 함께 불안 및 수면 장애 관리를 위한 근거 기반 임상 의사 결정 알고리즘을 제공하는 PsychoMG 웹사이트 접근권 제공.
|
|
간섭 없음: 대조군
불안 및 수면 장애 관리에 대한 근거 기반 임상 결정 알고리즘을 제공하는 PsychoMG 웹사이트에 접근하지 않은 상태에서 벤조디아제핀 처방에 대한 교육 중재.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신규 사용자 중 벤조디아제핀 처방 권장 최대 기간 준수
기간: 12개월
|
주요 결과 측정: 벤조디아제핀 권장 처방 기간 준수 여부(예/아니오) 환자는 이전 1년 동안 벤조디아제핀 노출이 없었고 첫 치료 기간 동안의 노출 기간이 다음 조건에 해당할 경우 벤조디아제핀 처방 기간이 준수 또는 비준수로 간주됩니다:
|
12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 23일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Psycho-MG
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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훈련에 대한 임상 시험
-
King's College LondonUniversity College, London; Brighton & Sussex Medical School완전한
-
MMSx Authority Institute for Movement Mechanics...완전한
-
Seattle Children's HospitalLouisiana State University Health Sciences Center in New Orleans완전한