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栄養教育が看護学生の健康行動と睡眠の質に及ぼす影響 (NUTRI-SLEEP)

2026年1月31日 更新者:Volkan Gokmen、Agri Ibrahim Cecen University

栄養教育が看護学生の栄養知識、態度、身体活動、および睡眠の質に与える影響

この研究は、体系的な栄養教育プログラムが看護学生の栄養知識、食行動、身体活動レベル、および睡眠の質に及ぼす影響を評価することを目的としています。 大学生、特に健康関連分野を学ぶ学生は、学業負荷や生活習慣要因により、不規則な食習慣、不十分な身体活動、低い睡眠の質を経験することがよくあります。 これらの行動は、彼らの個人的な健康と将来の専門職としての役割の両方に悪影響を及ぼす可能性があります。

この研究では、看護学生が、健康的な食事、バランスの取れた食事、および生活習慣行動への認識を向上させるために設計された複数回の栄養教育プログラムに参加します。 データは、教育プログラムの前、完了直後、および3か月後に収集されます。 結果には、栄養知識、食品選択、身体活動レベル、および睡眠の質の変化が含まれます。

この研究の結果は、看護学生の間で健康的な生活習慣行動を促進し、大学教育中の彼らのウェルビーイングをサポートする効果的な教育戦略の開発に貢献することが期待されています。

調査の概要

詳細な説明

この介入研究は、看護学生の健康関連行動、栄養知識、食習慣と行動、身体活動レベル、睡眠の質に対する構造化された栄養教育プログラムの影響を調査するために設計されています。 看護学生は、健康増進と患者教育において重要な役割を果たす将来の医療専門家であるため、重要な集団を代表しています。 しかし、大学教育中、看護学生は学業の要求やライフスタイルの変化により、不健康な食習慣、低い身体活動レベル、睡眠の質の低下を引き起こす可能性があります。

この研究は、アール大学健康科学部看護学科で実施されます。 適格な参加者には、以前に正式な栄養教育を受けていない、かつ自発的に研究への参加に同意する学部看護学生が含まれます。

介入は、複数のセッションにわたって実施される構造化された栄養教育プログラムで構成されています。 教育内容には、基本的な栄養原理、食品群、バランスの取れた食事の概念、健康的な食品選択、栄養と健康の関係、身体活動と睡眠に関連するライフスタイル要因が含まれます。 この教育プログラムは、臨床治療を提供するのではなく、意識を高め、より健康的な行動を促進するように設計されています。

データ収集は、介入前(ベースライン)、栄養教育プログラム完了直後、および潜在的な変化の持続性を評価するための介入3か月後の3時点で行われます。 データ収集ツールには、社会人口統計学的特性、栄養知識、食行動、食品摂取頻度、身体活動レベル、睡眠の質を評価するアンケートが含まれます。 身体活動は標準化された身体活動質問票を用いて評価され、睡眠の質は検証済みの睡眠質指数を用いて評価されます。

この研究の主な目的は、教育プログラム後の栄養知識の変化を評価することです。 副次的目標には、時間の経過に伴う食行動、身体活動レベル、睡眠の質の変化の評価が含まれます。 統計分析は、3つの測定時点での結果を比較するために実施されます。

この研究は、参加者へのリスクが最小限です。 介入は教育的な性質であり、侵襲的な手順、薬物、医療機器は含まれません。 倫理承認は機関倫理委員会から得られており、データ収集前にすべての参加者からインフォームドコンセントが得られます。 この研究の結果は、学生の健康的なライフスタイル行動を促進するために、構造化された栄養教育を看護カリキュラムに統合することを支持する証拠を提供することが期待されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merkez
      • Ağrı、Merkez、トルコ(Türkiye)
        • Agri Ibrahim Cecen University, Faculty of Health Sciences Department of Nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 保健科学部に在籍する看護学部の大学生。
  • 年齢が18歳から30歳まで。
  • これまでに正式な栄養教育を受けていないこと。
  • 研究用の質問票を読み理解できること。
  • 参加に同意し、インフォームド・コンセントを提供すること。

除外基準:

  • これまでに体系的なまたは正式な栄養教育を受けていること。
  • 食事摂取や睡眠パターンに影響を与える病状があること。
  • 食欲、代謝、または睡眠に大きな影響を与える薬剤を使用していること。
  • 研究用の質問票を完了する意思または能力がないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:栄養教育介入
この単群研究の参加者は、栄養知識、食行動、身体活動の認識、および睡眠関連の生活習慣を改善するために設計された構造化された栄養教育プログラムを受講しました。 教育プログラムは複数のセッションにわたって実施され、基本的な栄養原則、食品グループ、バランスの取れた食事の概念、健康的な食品選択、および栄養、身体活動、睡眠の関係について取り上げました。 すべての参加者が同じ介入を受けました。
複数の教育セッションを通じて提供される体系的な栄養教育プログラム。 この介入は、栄養知識の向上、健康的な食品選択、バランスの取れた食事の原則、および栄養、身体活動、睡眠の関係性の認識に焦点を当てています。 このプログラムは教育的な性質を持ち、薬物、医療機器、または侵襲的な処置を含みません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
栄養知識スコアの変化
時間枠:ベースライン、栄養教育プログラム完了直後、介入後3か月
栄養知識は、看護学生向けに開発された構造化栄養知識質問票を用いて測定されます。 質問票は0点から100点までの総合スコアを算出し、スコアが高いほど栄養知識が高いことを示します。 3つの時点における総合栄養知識スコアの変化が分析されます。
ベースライン、栄養教育プログラム完了直後、介入後3か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動レベルの変化
時間枠:ベースライン、栄養教育プログラム完了直後、介入後3ヶ月
睡眠の質はピッツバーグ睡眠質問票(PSQI)を用いて評価されます。 PSQIの総合スコアは0から21の範囲で、スコアが高いほど睡眠の質が低いことを示します。 総合スコアおよび下位尺度スコアの経時的な変化が分析されます。
ベースライン、栄養教育プログラム完了直後、介入後3ヶ月
睡眠の質スコアの変化
時間枠:ベースライン、栄養教育プログラム終了直後、介入後3ヶ月
睡眠の質はピッツバーグ睡眠質問票(PSQI)を用いて評価されます。 PSQIの総合スコアは0から21の範囲で、スコアが高いほど睡眠の質が悪いことを示します。 総合スコアおよび下位尺度スコアの時間経過に伴う変化が分析されます。
ベースライン、栄養教育プログラム終了直後、介入後3ヶ月
食事行動スコアの変化
時間枠:ベースライン;栄養教育プログラム完了直後;介入後3ヶ月

食事行動は、食品選択および食事行動質問票、および食物摂取頻度評価を用いて評価されます。

質問票は、0から100までの総食事行動スコアを算出し、スコアが高いほど健康的な食事行動を示します。

頻度に基づく測定値は、1日または1週間あたりの回数として報告されます。

ベースライン;栄養教育プログラム完了直後;介入後3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月1日

一次修了 (実際)

2025年11月1日

研究の完了 (実際)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2026年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月26日

最初の投稿 (実際)

2026年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月31日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究では、看護学生の小規模サンプルを含み、識別可能な教育および生活様式情報が含まれているため、個々の参加者データは共有されません。 データは本研究の目的のみで収集され、データ共有では参加者の機密性とプライバシーを完全に保証できません。 出版物では集計データのみが報告されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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