女性大学生における性・生殖健康に関するスティグマと自尊心に対するマインドフルネス教育
2026年2月1日 更新者：EDA OZYON ETLI
女子大学生に対するマインドフルネス教育が性／生殖健康スティグマと自尊心に及ぼす影響：無作為化比較試験
この研究は、マインドフルネスに基づく教育プログラムが若い女性のマインドフルネスレベル、生殖および性の健康へのスティグマ、自尊心に及ぼす効果を明らかにするために実施されました。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、準実験的プレテスト・ポストテスト対照群研究として設計されました。
実験群は、週1回のセッションで4週間の「マインドフルネスに基づく教育プログラム」を受けました。
データは、個人情報フォーム、マインドフルネス尺度（MS）、若年女性の生殖・性健康スティグマ尺度（YWRSHSS）、およびローゼンバーグ自尊感情尺度（RSES）を用いて収集されました。
フォローアップ測定は、トレーニング終了後1か月および3か月後に実施されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beylikduzu
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Istanbul、Beylikduzu、トルコ（Türkiye）、34528
- Istanbul Beykent University.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 18歳以上の女子学生
- 医療サービス職業訓練校に在籍している
- 研究への参加を自発的に希望している
- トルコ語の話し言葉と理解に堪能である
除外基準：
- 第二の大学学位を取得中の女子学生
- 研究外でマインドフルネス研修または性教育を受けている学生
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マインドフルネス・ベースド教育グループ
このグループの参加者は、性と生殖に関する健康への意識を高め、スティグマを軽減し、自尊心を向上させるように設計されたマインドフルネスに基づく教育プログラムを受けます。
このプログラムは、一定期間にわたって実施される構造化された教育セッションを通じて提供されます。 |
介入は、4週間の構造化されたマインドフルネスベースの教育プログラムで構成されます。
実験群の参加者は、週1回60分間のセッションに参加します。
このプログラムは、マインドフルネス瞑想、ボディスキャン技法、および性／生殖健康に関するスティグマを軽減し自尊心を高めることに焦点を当てた認知的エクササイズをカバーしています
他の名前：
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介入なし：対照群
対照群の参加者は、研究期間中、いかなる介入も受けず、通常の日常生活を継続します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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マインドフルネス注意気づき尺度（MAAS）スコアの変化
時間枠：ベースライン、介入後（4週目）、1か月後追跡調査、3か月後追跡調査
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マインドフルネス注意気づき尺度の合計スコア。
15項目で構成されています。
スコアが高いほど、特性としてのマインドフルネスのレベルが高いことを示します。
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ベースライン、介入後（4週目）、1か月後追跡調査、3か月後追跡調査
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若年女性の生殖・性の健康に関するスティグマ尺度（YWRSHSS）スコアの変化
時間枠：ベースライン、介入後（第4週）、1ヶ月後フォローアップ、3ヶ月後フォローアップ
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若年女性の生殖および性の健康に対するスティグマ尺度の総合スコア。
これは20項目で構成されています。
スコアの範囲は0から20で、スコアが高いほど認識されたスティグマのレベルが高いことを示します。
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ベースライン、介入後（第4週）、1ヶ月後フォローアップ、3ヶ月後フォローアップ
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ローゼンバーグ自尊感情尺度（RSES）スコアの変化
時間枠：ベースライン、介入後（4週目）、1か月後フォローアップ、3か月後フォローアップ
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ローゼンバーグ自尊感情尺度（短縮版）の総合スコア。
自己価値を評価する20項目で構成されています。
スコアが高いほど、より肯定的な自尊感情を示します。
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ベースライン、介入後（4週目）、1か月後フォローアップ、3か月後フォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Emel E EGE, Prof. Dr.、Necmettin Erbakan University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月27日
一次修了 (実際)
2025年3月19日
研究の完了 (実際)
2025年4月17日
試験登録日
最初に提出
2026年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月1日
最初の投稿 (実際)
2026年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月1日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 21764
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
本研究で報告された結果の基礎となる、個人を特定できない参加者データ（IPD）は、正当な要求があれば、責任著者へのメールを通じて研究者と共有される場合があります。
IPD 共有時間枠
研究結果が発表された後、最長5年間の期間でデータが利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
研究者は明確な研究目的を提供し、データアクセス契約書に署名する必要があります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。