基于正念的教育对女大学生性/生殖健康污名与自尊的影响
2026年2月1日 更新者：EDA OZYON ETLI
正念教育对女大学生性/生殖健康污名与自尊的影响：一项随机对照研究
本研究旨在探讨基于正念的教育计划对年轻女性正念水平、生殖与性健康污名以及自尊心的影响。
研究概览
详细说明
该研究设计为准实验性的前测-后测对照组研究。
实验组接受了为期4周的“正念教育计划”，每周进行一次课程。
数据收集使用了个人信息表、正念量表（MS）、青年女性生殖与性健康污名量表（YWRSHSS）以及罗森伯格自尊量表（RSES）。
随访测量在培训后一个月和三个月进行。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
48
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Beylikduzu
-
Istanbul、Beylikduzu、土耳其（türkiye）、34528
- Istanbul Beykent University.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁及以上的女学生
- 就读于卫生服务职业学校
- 自愿参与本研究
- 能流利地说和理解土耳其语
排除标准：
- 正在攻读第二个大学学位的女学生
- 目前在本研究之外接受正念训练或性健康教育的学生
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：正念教育小组
该组参与者接受基于正念的教育计划，旨在提高与性和生殖健康相关的意识，减少污名感，并提升自尊心。
该计划通过在规定时间内进行结构化教育课程来实施。
|
干预措施包括为期4周的结构化正念教育计划。
实验组参与者每周参加一次60分钟的课程。
该计划涵盖正念冥想、身体扫描技术以及专注于减少性/生殖健康污名和增强自尊的认知练习
其他名称：
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无干预：对照组
对照组参与者在研究期间不接受任何干预，并继续他们的日常活动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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正念注意觉知量表 (MAAS) 评分变化
大体时间：基线、干预后（第4周）、第1个月随访和第3个月随访
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正念注意觉知量表总分。
该量表包含15个项目。
分数越高表明特质正念水平越高。
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基线、干预后（第4周）、第1个月随访和第3个月随访
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年轻女性生殖与性健康污名化量表（YWRSHSS）评分变化
大体时间：基线、干预后（第4周）、第1个月随访和第3个月随访
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青年女性生殖与性健康污名量表的总分。
该量表包含20个条目。
分值范围为0至20分，分数越高表明感知到的污名水平越高
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基线、干预后（第4周）、第1个月随访和第3个月随访
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罗森伯格自尊量表（RSES）评分变化
大体时间：基线、干预后（第4周）、第1个月随访和第3个月随访
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罗森伯格自尊量表（简版）的总分。
该量表包含20个评估自我价值的条目。
分数越高代表自尊越积极。
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基线、干预后（第4周）、第1个月随访和第3个月随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Emel E EGE, Prof. Dr.、Necmettin Erbakan University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年11月27日
初级完成 (实际的)
2025年3月19日
研究完成 (实际的)
2025年4月17日
研究注册日期
首次提交
2026年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月1日
首次发布 (实际的)
2026年2月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月1日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 21764
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
本研究报告中结果所基于的去标识化个体参与者数据（IPD）可根据合理请求，通过电子邮件联系通讯作者后与研究人员共享。
IPD 共享时间框架
数据将在研究结果公布后提供，并持续提供长达5年。
IPD 共享访问标准
研究人员必须提供明确的研究目标并签署数据访问协议。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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