여대생의 성/생식 건강 낙인과 자아존중감에 대한 마음챙김 기반 교육
2026년 2월 1일 업데이트: EDA OZYON ETLI
여대생에게 제공된 마음챙김 기반 교육이 성/생식 건강 낙인과 자존감에 미치는 영향: 무작위 대조군 연구
이 연구는 젊은 여성의 마음챙김 수준, 생식 및 성 건강 낙인, 자존감에 대한 마음챙김 기반 교육 프로그램의 효과를 결정하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 준실험적 사전-사후 검사 통제 집단 연구로 설계되었습니다.
실험 집단은 주 1회 세션으로 구성된 4주간의 "마음챙김 기반 교육 프로그램"을 받았습니다.
데이터는 개인정보 양식, 마음챙김 척도(MS), 젊은 여성의 생식 및 성 건강 낙인 척도(YWRSHSS), 로젠버그 자존감 척도(RSES)를 사용하여 수집되었습니다.
훈련 후 1개월 및 3개월 후에 추적 측정이 수행되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beylikduzu
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Istanbul, Beylikduzu, 터키 (Türkiye), 34528
- Istanbul Beykent University.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 여학생
- 보건 서비스 직업 학교에 재학 중인 학생
- 연구 참여에 자발적으로 동의한 학생
- 튀르키예어 말하기 및 이해 능력이 유창한 학생
제외 기준:
- 두 번째 대학 학위를 추구하는 여학생
- 연구 외부에서 현재 마음챙김 훈련이나 성 건강 교육을 받고 있는 학생
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 마음챙김 기반 교육 그룹
이 그룹의 참가자들은 성 및 생식 건강과 관련된 인식을 높이고, 낙인을 줄이며, 자존감을 향상시키기 위해 고안된 마음챙김 기반 교육 프로그램을 받습니다.
이 프로그램은 정의된 기간 동안 진행되는 구조화된 교육 세션을 통해 제공됩니다.
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중재는 4주간의 구조화된 마음챙김 기반 교육 프로그램으로 구성됩니다.
실험군 참가자는 주 1회 60분 세션에 참석합니다.
이 프로그램은 성/생식 건강 낙인을 줄이고 자존감을 향상시키는 데 초점을 맞춘 마음챙김 명상, 바디 스캔 기법 및 인지 운동을 다룹니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 대조군
대조군 참가자는 연구 기간 동안 어떠한 개입도 받지 않고 평소 일상 생활을 유지합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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마음챙김 주의 인식 척도(MAAS) 점수 변화
기간: 기준선, 중재 후(4주차), 1개월 추적 조사 및 3개월 추적 조사
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마음 챙김 주의 알아차림 척도의 총 점수입니다.
15개 항목으로 구성되어 있습니다.
점수가 높을수록 더 높은 수준의 성향적 마음 챙김을 나타냅니다.
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기준선, 중재 후(4주차), 1개월 추적 조사 및 3개월 추적 조사
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청년 여성 생식 및 성 건강 낙인 척도(YWRSHSS) 점수 변화
기간: 기준선, 중재 후(4주차), 1개월 추적 관찰, 3개월 추적 관찰
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Young Women's Reproductive and Sexual Health Stigma Scale 총점입니다.
20개 항목으로 구성되어 있습니다.
점수 범위는 0에서 20점이며, 점수가 높을수록 지각된 낙인 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준선, 중재 후(4주차), 1개월 추적 관찰, 3개월 추적 관찰
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로젠버그 자존감 척도(RSES) 점수의 변화
기간: 기준선, 중재 후(4주차), 1개월 후 추적, 3개월 후 추적
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로젠버그 자존감 척도(단축형)의 총점.
자기 가치를 평가하는 20개의 문항으로 구성되어 있습니다.
점수가 높을수록 긍정적인 자존감을 나타냅니다.
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기준선, 중재 후(4주차), 1개월 후 추적, 3개월 후 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Emel E EGE, Prof. Dr., Necmettin Erbakan University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 27일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 19일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 1일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 21764
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예
IPD 계획 설명
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IPD 공유 액세스 기준
연구자는 명확한 연구 목적을 제시하고 데이터 접근 동의서에 서명해야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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