Éducation basée sur la pleine conscience concernant la stigmatisation de la santé sexuelle/reproductive et l'estime de soi chez les étudiantes universitaires
1 février 2026 mis à jour par: EDA OZYON ETLI
Effet de l'éducation basée sur la pleine conscience donnée aux étudiantes universitaires sur la stigmatisation de la santé sexuelle/reproductive et l'estime de soi : une étude randomisée contrôlée
Cette étude a été menée pour déterminer l'effet d'un programme d'éducation basé sur la pleine conscience sur le niveau de pleine conscience, la stigmatisation de la santé reproductive et sexuelle, et l'estime de soi chez les jeunes femmes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La recherche a été conçue comme une étude quasi-expérimentale avec groupe témoin avant-après.
Le groupe expérimental a reçu un "Programme d'éducation basé sur la pleine conscience" de 4 semaines avec une séance par semaine.
Les données ont été collectées à l'aide du Formulaire d'information personnelle, de l'Échelle de pleine conscience (MS), de l'Échelle de stigmatisation de la santé reproductive et sexuelle des jeunes femmes (YWRSHSS) et de l'Échelle d'estime de soi de Rosenberg (RSES).
Des mesures de suivi ont été réalisées un et trois mois après la formation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beylikduzu
-
Istanbul, Beylikduzu, Turquie (Türkiye), 34528
- Istanbul Beykent University.
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Étudiantes âgées de 18 ans et plus
- Inscrites dans une école professionnelle des services de santé
- Volontaires pour participer à l'étude
- Maîtrisant la compréhension et l'expression orale du turc
Critères d'exclusion :
- Étudiantes poursuivant un deuxième diplôme universitaire
- Étudiantes suivant actuellement une formation à la pleine conscience ou une éducation à la santé sexuelle en dehors de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'Éducation Basé sur la Pleine Conscience
Les participants de ce groupe suivent un programme d'éducation basé sur la pleine conscience conçu pour augmenter la sensibilisation à la santé sexuelle et reproductive, réduire la stigmatisation et améliorer l'estime de soi.
Le programme est dispensé par des sessions éducatives structurées menées sur une période définie.
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L'intervention consiste en un programme structuré d'éducation basé sur la pleine conscience d'une durée de 4 semaines.
Les participants du groupe expérimental assistent à une séance de 60 minutes par semaine.
Le programme couvre la méditation de pleine conscience, les techniques de balayage corporel et les exercices cognitifs axés sur la réduction de la stigmatisation liée à la santé sexuelle/reproductive et sur l'amélioration de l'estime de soi.
Autres noms:
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Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants du groupe témoin ne reçoivent aucune intervention et poursuivent leur routine habituelle pendant la durée de l'étude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évolution du score de l'échelle de conscience de l'attention (MAAS)
Délai: Ligne de base, Post-intervention (4ème semaine), Suivi au 1er mois, et Suivi au 3ème mois
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Score total de l'échelle de conscience et d'attention à la pleine conscience.
Il se compose de 15 items.
Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de pleine conscience dispositionnelle.
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Ligne de base, Post-intervention (4ème semaine), Suivi au 1er mois, et Suivi au 3ème mois
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Changement du score de l'échelle de stigmatisation de la santé reproductive et sexuelle des jeunes femmes (YWRSHSS)
Délai: Ligne de base, post-intervention (4e semaine), suivi du 1er mois et suivi du 3e mois
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Score total de l'échelle de stigmatisation de la santé reproductive et sexuelle des jeunes femmes.
Il comprend 20 items.
Les scores vont de 0 à 20, où des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de stigmatisation perçue
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Ligne de base, post-intervention (4e semaine), suivi du 1er mois et suivi du 3e mois
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Changement du score de l'échelle d'estime de soi de Rosenberg (RSES)
Délai: Ligne de base, Post-intervention (4ème semaine), Suivi du 1er mois et Suivi du 3ème mois
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Score total de l'Échelle d'Estime de Soi de Rosenberg (version courte).
Elle comprend 20 items évaluant la valeur personnelle.
Des scores plus élevés représentent une estime de soi plus positive.
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Ligne de base, Post-intervention (4ème semaine), Suivi du 1er mois et Suivi du 3ème mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Emel E EGE, Prof. Dr., Necmettin Erbakan University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 novembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
19 mars 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
17 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2026
Première publication (Réel)
3 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 21764
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants (IPD) rendues anonymes, qui sous-tendent les résultats rapportés dans cette étude, peuvent être partagées avec des chercheurs sur demande raisonnable par e-mail à l'auteur correspondant.
Délai de partage IPD
Les données seront disponibles après la publication des résultats de l'étude et pour une période allant jusqu'à 5 ans.
Critères d'accès au partage IPD
Les chercheurs doivent fournir un objectif de recherche clair et signer un accord d'accès aux données.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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